
Pergunte a um médico sobre a prescrição de TRAMADOL ARISTO 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o utilizador
Tramadol Aristo 100 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
tramadol hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tramadol, o princípio ativo deste medicamento, é um analgésico pertencente ao grupo dos opioides que actua sobre o sistema nervoso central. Alivia a dor actuando sobre células nervosas específicas da medula espinhal e do cérebro.
Tramadol está indicado no tratamento da dor moderada a intensa.
Não tome tramadol
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar tramadol, se:
Tolerância, dependência e adicção
Este medicamento contém tramadol, que é um medicamento opioide. O uso repetido de opioides pode fazer com que o fármaco seja menos eficaz (o organismo se acostuma a ele, o que se conhece como tolerância farmacológica). O uso repetido de tramadol também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que poderia dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco de estes efeitos adversos pode ser maior com uma dose mais alta e um uso mais prolongado.
A dependência ou a adicção podem provocar a sensação de falta de controlo sobre a quantidade de medicamento que deve usar ou sobre a frequência com que deve usá-lo.
O risco de dependência ou adicção varia de uma pessoa para outra. O risco de se tornar dependente
ou adicto a tramadol pode ser maior se:
Se observa algum dos seguintes sintomas enquanto utiliza tramadol, poderia ser um sinal de dependência ou adicção:
Se nota algum destes sinais, consulte o seu médico para determinar a melhor modalidade de
tratamento para si, quando é apropriado suspender o medicamento e como fazer isso de forma segura (ver seção 3, se interrompe o tratamento com tramadol).
Transtornos respiratórios relacionados com o sono
Tramadol contém um princípio ativo que pertence ao grupo dos opioides. Os opioides podem provocar transtornos respiratórios relacionados com o sono; por exemplo apneia central do sono (respiração superficial ou pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (nível baixo de oxigénio no sangue).
O risco de experimentar apneia central do sono depende da dose de opioides. O seu médico pode considerar diminuir a dose total de opiodes se experimenta apneia central do sono.
Existe um débil risco de que experimente um síndrome serotoninérgico suscetível de aparecer após ter tomado tramadol em combinação com determinados antidepressivos ou tramadol em monoterapia. Consulte imediatamente com um médico se apresenta algum dos sintomas ligados a este síndrome grave (ver seção 4 “possíveis efeitos adversos”).
Foram notificados casos de crises de epilepsia em pacientes que tomavam tramadol à dose recomendada. O risco pode aumentar quando a dose de tramadol excede a dose máxima diária recomendada (400 mg).
Tenha em conta que tramadol pode provocar dependência física e psicológica. Quando se utiliza este medicamento durante um longo período de tempo, o seu efeito pode diminuir, com o que se devem tomar doses mais altas (desenvolvimento de tolerância).
Em pacientes com tendência ao abuso de medicamentos ou que têm dependência de medicamentos, apenas se deve realizar o tratamento com tramadol durante períodos curtos de tempo e sob estrito controlo médico.
Informe também ao seu médico se aparece algum destes problemas durante o tratamento com tramadol ou se lhe sucederam alguma vez:
Tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma variação desta enzima e isso pode afetar cada pessoa de formas diferentes. Em algumas pessoas, é possível que não se consiga um alívio suficiente da dor, enquanto outras pessoas têm mais probabilidades de sofrer efeitos adversos graves. Se nota algum destes efeitos adversos, deve deixar de tomar este medicamento e consultar com um médico de imediato: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, pupilas contraídas, mal-estar geral ou vómitos, estreñimento, falta de apetite.
Informe ao seu médico se experimenta algum dos seguintes sintomas enquanto toma tramadol:
Fadiga extrema, falta de apetite, dor abdominal grave, náuseas, vómitos ou pressão arterial baixa. Podem ser indicadores de insuficiência suprarrenal (níveis baixos de cortisol). Se tem estes sintomas, ponha-se em contacto com o seu médico, que decidirá se necessita tomar suplementos hormonais.
Toma de Tramadol com outros medicamentos
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Deve evitar-se o tratamento simultâneo de Tramadol com inibidores da monoaminooxidase (IMAO) (uns medicamentos para o tratamento da depressão).
Tanto o efeito analgésico de Tramadol como a duração do mesmo podem reduzir-se se si tomar medicamentos que contenham:
O seu médico lhe indicará se deve tomar Tramadol e a que dose.
O risco de efeitos adversos aumenta, se está tomando:
O uso concomitante de Tramadol com sedantes ou medicamentos para o tratamento do insónio (como benzodiazepinas) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser potencialmente mortal. Devido a isso, apenas se deve considerar o uso concomitante quando não sejam possíveis outras opções de tratamento. No entanto, se o seu médico lhe receita este medicamento com medicamentos sedantes, deverá limitar-lhe a dose e a duração do tratamento concomitante.
Toma de Tramadol com alimentos e álcool
Não consuma álcool durante o tratamento com tramadol porque o seu efeito pode intensificar-se. Os alimentos não influenciam no efeito de tramadol.
Uso em desportistas
Este medicamento contém tramadol que pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.
Crianças e adolescentes
Uso em crianças com problemas respiratórios.
Não se recomenda o uso de tramadol em crianças com problemas respiratórios, porque os sintomas da toxicidade por tramadol podem piorar nestas crianças.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Existe muito pouca informação disponível sobre a segurança de tramadol em mulheres grávidas. Por isso, não deve tomar tramadol se está grávida.
O tratamento crónico durante a gravidez pode dar lugar a síndrome de abstinência nos recém-nascidos.
Tramadol pode passar para o leite materno. Por esta razão, não deve tomar tramadol mais de uma vez durante a lactação ou, de outra forma, se o tomar mais de uma vez, deve suspender a lactação.
Baseado na experiência em humanos, não se sugere que tramadol influencia na fertilidade de homens e mulheres.
Condução e uso de máquinas.
Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com tramadol. É importante que antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se se sentir sonolento, mareado, tem visão borrosa ou vê duplo, ou tem dificuldade em concentrar-se. Tenha especial cuidado no início do tratamento, após um aumento da dose, após uma mudança de formulação, e/ou administrá-lo conjuntamente com outros medicamentos.
Tramadol Aristo contém lactose,se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico também lhe explicará o que pode esperar do uso de tramadol, quando e durante quanto tempo deve usá-lo, quando deve entrar em contacto com o seu médico e quando deve suspender o uso (ver também a seção 2).
A dose deve ser ajustada à intensidade da dor e à sua sensibilidade individual. Normalmente deve usar a menor dose possível que produza alívio da dor. Não tome mais de 400 mg de tramadol hidrocloruro por dia, salvo que o seu médico assim o tenha indicado.
A menos que o seu médico lhe tenha dado instruções distintas, a dose recomendada é:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
Um comprimido de tramadol 100 mg duas vezes por dia (equivalente a 200 mg de tramadol hidrocloruro por dia), preferencialmente pela manhã e à noite.
Se for necessário, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose diferente e mais apropriada deste medicamento.
Se for necessário, a dose pode ser aumentada até 150 mg ou 200 mg duas vezes por dia (equivalente a 300 mg – 400 mg de tramadol hidrocloruro por dia).
Crianças
Tramadol não está autorizado para crianças menores de 12 anos.
Pacientes de idade avançada
Em pacientes de idade avançada (maiores de 75 anos) a eliminação do tramadol pode ser lenta. Se este for o seu caso, o seu médico poderia recomendar-lhe prolongar os intervalos de dosificação.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal/pacientes em diálise
Se padece alguma doença grave de fígado ou rim, o tratamento com tramadol não está recomendado. Se padece transtornos moderados de fígado ou rim o seu médico poderia prolongar os intervalos de dosificação.
Como e quando deve tomar tramadol?
Tramadol é administrado por via oral.
Sempre se devem engolir os comprimidos de tramadol inteiros, não divididos nem mastigados, com suficiente líquido, preferencialmente pela manhã e à noite. Pode tomar o comprimido com o estômago vazio ou com as refeições.
Durante quanto tempo deve tomar tramadol?
Tramadol não deve ser administrado durante mais tempo do que o estritamente necessário.
Se requer um tratamento prolongado, o seu médico controlará a intervalos curtos e regulares (se necessário com interrupções no tratamento) se deve continuar o tratamento com tramadol e com que dose.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais tramadol do que deve
Se si tomou por engano mais tramadol do que deve, geralmente não terá efeitos negativos. Deve tomar a próxima dose tal como se lhe foi prescrito.
Depois de tomar doses muito altas pode produzir-se contração da pupila, vómitos, diminuição da tensão arterial, aumento das pulsações, colapso, diminuição do nível de consciência até coma (inconsciência profunda), ataques epilépticos e dificuldade para respirar que pode chegar a parada respiratória. Neste caso, ligue para um médico imediatamente!.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone (91) 562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Recomenda-se levar o prospecto do medicamento para o profissional de saúde.
Se esqueceu de tomar tramadol
Se se esqueceu de tomar os comprimidos é provável que a dor se volte a manifestar. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente continue o tratamento segundo lhe indicou o seu médico.
Se interrompe o tratamento com tramadol
Se interrompe ou finaliza o tratamento com tramadol demasiado cedo, é provável que a dor reapareça. Se deseja interromper o tratamento devido aos efeitos indesejáveis, consulte o seu médico.
Não deve deixar de tomar de repente este medicamento a menos que se lhe indique o seu médico. Se deseja deixar de tomar o seu medicamento, fale primeiro com o seu médico, sobre tudo se o tem estado tomando durante muito tempo. O seu médico lhe informará quando e como interromper, o que pode fazer-se reduzindo a dose gradualmente para reduzir a probabilidade de sofrer efeitos adversos desnecessários (sintomas de abstinência).
Geralmente não se produzem efeitos indesejáveis ao finalizar o tratamento com tramadol. No entanto, em raras ocasiões, quando algumas pessoas que têm estado tomando tramadol durante algum tempo deixam de tomá-lo repentinamente se podem sentir mal. Se podem sentir agitados, ansiosos, nervosos ou tremores. Se podem sentir hiperactivos, ter dificuldade em dormir ou transtornos gástricos ou intestinais. Muito poucas pessoas podem chegar a ter ataques de pânico, alucinações, percepções inusuais como picar, formigueiro e entorpecimento, e zumbido de ouvidos (acúfenos). Muito rara vez, se têm visto outros sintomas pouco habituais do SNC, como confusão, delírios, percepção distorcida da personalidade própria (despersonalização) e alterações na percepção da realidade (desrealização) e delírios de perseguição (paranoia). Se apresenta algum destes sintomas após interromper a toma de tramadol, por favor consulte o seu médico.
Se tem alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve consultar o seu médico imediatamente se apresentar sintomas de uma reação alérgica, tais como inchaço do rosto, da língua e/ou da garganta e/ou dificuldade para engolir e erupção cutânea juntamente com dificuldade para respirar.
Os efeitos adversos mais frequentes durante o tratamento com tramadol são náuseas e tontura, que se produzem em mais de 1 de cada 10 pessoas.
Muito frequentes: pode afetar mais de 1 de cada 10 pessoas
Frequentes: pode afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: pode afetar até 1 de cada 100 pessoas
Raros: pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Quando se suspende bruscamente o tratamento, podem aparecer sinais de síndrome de abstinência ao fármaco (ver "Se interromper o tratamento com Tramadol Aristo").
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserve este medicamento em um local seguro e protegido, ao qual não possam aceder outras pessoas. Este medicamento pode causar danos graves e até ser mortal para as pessoas a quem não foi prescrito.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE
da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tramadol Aristo
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos de cor branca, redondos, biconvexos e sem ranhura.
É apresentado em envases de 20 ou 60 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madri, Espanha
Responsável pela fabricação
G.L. Pharma GmbH
Industriestrasse 1,
A-8502 Lannach
Áustria
Data da última revisão deste folheto:abril 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do TRAMADOL ARISTO 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em novembro de 2025 é de cerca de 4.14 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TRAMADOL ARISTO 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.