


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TOBREX 3 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
TOBREX 3 mg/ml colírio em solução
Tobramicina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tobrex é um colírio que contém um antibiótico (tobramicina) que actua contra os microorganismos que causam infecções bacterianas da superfície dos olhos.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correcta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Este medicamento é utilizado para o tratamento de infecções bacterianas da superfície do olho e outras partes do olho, tais como conjuntivite, em adultos, adolescentes e crianças de 1 ano de idade e maiores. As infecções dos olhos podem causar sintomas de irritação como vermelhidão e secreções.
Não use TOBREX
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Tobrex.
Outros medicamentos e TOBREX
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e lactação
Apenas se deve utilizar Tobrex durante a gravidez se o seu médico o considerar claramente necessário. Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar ou iniciar a lactação, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pode notar que a sua visão se torna borrosa durante um tempo após aplicar o colírio. Não conduza nem utilize máquinas até que este efeito desapareça.
TOBREX contém cloreto de benzalconio e boro
Este medicamento contém 0,1 mg de cloreto de benzalconio em cada ml.
O cloreto de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias e pode alterar a cor das lentes de contacto. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloreto de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, comichão ou dor no olho após usar este medicamento.
Uma administração superior à dose máxima pode afectar a fertilidade no futuro e/ou resultar prejudicial durante a gravidez, pois este medicamento contém boro.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Não deve ultrapassar a dose recomendada prescrita pelo seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Uso em adultos
Em infecções leves ou moderadas, instilar 1 ou 2 gotas no olho(s) afectado(s) cada quatro horas. Em infecções graves, instilar 2 gotas no olho(s) afectado(s) cada hora até notar melhoria, aumentando posteriormente o intervalo de administração até completar o período total de tratamento.
Uso em crianças e adolescentes:
Este medicamento pode ser utilizado em adolescentes e crianças de 1 ano de idade e maiores à mesma dose que em adultos. A dose máxima que se pode administrar em um dia é de 14 gotas em crianças de 1 até 2 anos e 45 gotas em crianças de 2 até 12 anos de idade. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico. Não se estabeleceu a segurança e eficácia deste medicamento em crianças menores de 1 ano de idade. Não se dispõe de dados.
Lembre-se de aplicar o seu medicamento quando lhe corresponder.
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com este medicamento.Não suspenda o tratamento antes a menos que o seu médico o indique.
Este medicamento apenas deve ser utilizado como gotas para os olhos.
Recomendações de uso:
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Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se está a utilizar outros medicamentos oftálmicos, espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste medicamento e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
Se usa mais TOBREX do que deve,pode eliminá-lo lavando os olhos com água morna. Embora não sejam de esperar efeitos adversos, não se aplique mais gotas até que volte a tocar-lhe.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar TOBREX,aplique uma única dose assim que se dê conta e continue com a próxima dose que estava prevista. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, não se aplique a dose esquecida e continue com a próxima dose do seu regime habitual. Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se estes efeitos adversos se tornarem graves, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Foram notificados os seguintes efeitos adversos com este medicamento:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após “CAD.”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25ºC.
Para evitar infecções, deve deitar o frasco 4 semanas após o ter aberto pela primeira vez.
Anote a data de abertura do frasco no recuadro reservado para esta finalidade na caixa.
Os medicamentos não devem ser deitados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de TOBREX
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tobrex é um colírio em solução transparente e incolor ou ligeiramente amarelado. Apresenta-se em uma caixa que contém um envase conta-gotas (frasco de plástico com um tampão de rosca). Cada envase contém 5 ml de colírio.
Siegfried El Masnou, S.A
C/Camil Fabra, 58
08320 El Masnou – Barcelona, Espanha
ou
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, Espanha
ou
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nuremberga, Alemanha
ou
Novartis Manufacturing NV
Rijksweg 14
2870 Puurs-Sint-Amands, Bélgica
Data da última revisão deste prospecto: Agosto 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do TOBREX 3 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 1.81 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TOBREX 3 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.