Tobramicina
O medicamento Tobrex é um antibiótico, que actua sobre muitas espécies de microorganismos que podem infectar o olho.
O medicamento Tobrex é destinado a tratar infecções oculares externas e da área ao redor do olho em adultos e crianças com mais de 1 ano de idade, causadas por bactérias sensíveis à sua substância activa - a tobramicina.
Antes de começar a usar o medicamento Tobrex, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a usar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia usar.
Se o doente estiver a usar outros colírios ou pomadas para os olhos, deve manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as administrações de medicamentos consecutivos. As pomadas para os olhos devem ser usadas por último.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Tobrex pode ser usado durante a gravidez apenas se for absolutamente necessário.
Amamentação
O uso do medicamento Tobrex não é recomendado durante a amamentação.
O médico decidirá se deve continuar ou interromper a amamentação ou o tratamento, tendo em conta os benefícios para o bebê decorrentes da amamentação e os benefícios do tratamento para a mãe.
O medicamento Tobrex, gotas para os olhos, não tem ou tem um efeito negligenciável na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Por um período de tempo após a administração do medicamento Tobrex, gotas para os olhos, a visão pode estar turva. Não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas até que este efeito desapareça.
O medicamento contém 0,1 mg de cloreto de benzalcônio em cada mililitro (0,1 mg/ml).
O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato macias e alterar a sua cor. Deve remover as lentes de contato antes de usar o medicamento e esperar pelo menos 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloreto de benzalcônio também pode causar irritação nos olhos, especialmente em pessoas com síndrome do olho seco ou perturbações da córnea (camada transparente da frente do olho). Se ocorrerem sensações anormais nos olhos, picadas ou dor nos olhos após a administração do medicamento, deve contactar um médico.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Em doenças de gravidade ligeira ou moderada, usa-se uma a duas gotas no(s) saco(s) conjuntival(is) do olho(s) infectado(s) a cada quatro horas.
Em casos graves, usa-se uma a duas gotas no(s) saco(s) conjuntival(is) do olho(s) infectado(s) a cada hora, até que ocorra uma melhoria. Em seguida, deve usar o medicamento com menos frequência até o final do tratamento.
Normalmente, o medicamento é usado durante 7 a 10 dias. O medicamento deve ser usado durante o tempo que o médico prescrever.
Após a instilação do medicamento, recomenda-se fechar suavemente a pálpebra e pressionar o canto do olho perto do nariz.
Isso ajuda a reduzir a absorção de medicamentos usados em forma de gotas para os olhos e o seu efeito sistémico.
O medicamento Tobrex, gotas para os olhos, pode ser usado em crianças com mais de 1 ano de idade, na mesma dosagem que em adultos. A dose máxima que pode ser administrada em 24 horas é de 14 gotas para crianças com 1 a menos de 2 anos e 46 gotas para crianças com 2 a menos de 12 anos.Em caso de dúvidas, deve consultar um médico. A segurança e eficácia do uso do medicamento em crianças com menos de 1 ano de idade não foram estabelecidas e não há dados disponíveis sobre o uso do medicamento nessa faixa etária.
Em pessoas idosas, usa-se a mesma dose que em adultos.
A segurança e eficácia do uso do medicamento Tobrex em pessoas com perturbações da função hepática e renal não foram estabelecidas.
Modo de administração
O medicamento Tobrex é destinado exclusivamentea ser usado em forma de gotas para os olhos.
Modo de administração
Em caso de sobredosagem, o excesso de medicamento pode ser lavado do olho com água morna.
Não se deve esperar que ocorram efeitos não desejados. Não se deve instilar mais gotas no olho.
A próxima dose deve ser administrada no horário usual.
Se o doente esquecer de usar o medicamento Tobrex, gotas para os olhos, deve continuar o tratamento administrando a próxima dose de acordo com o esquema de dosagem. Se faltar pouco tempo para a administração da próxima dose, deve omitir a dose esquecida e continuar o tratamento de acordo com o esquema de dosagem prescrito. Não deve usar uma dose duplapara compensar a dose omitida.
Se o doente estiver a usar outros colírios ou pomadas para os olhos, deve manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as administrações de medicamentos consecutivos. As pomadas para os olhos devem ser usadas por último.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se o doente apresentar reacções alérgicas, incluindo erupções cutâneas, inchaço do rosto, lábios, língua e/ou
garganta, que podem causar dificuldades respiratórias ou de deglutição, ou ocorrerem outros efeitos não desejados graves
, deve interromper a administração do medicamento Tobrex e contactar imediatamente um médico ou o serviço de emergência do hospital mais próximo.
Durante a administração do medicamento Tobrex, gotas para os olhos, foram observados os seguintes efeitos não desejados.
Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 100)
Sintomas oculares: sensação de desconforto no olho, vermelhidão do olho.
Efeitos não desejados pouco frequentes (podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 1.000)
Sintomas oculares: inflamação da superfície do olho, lesões da córnea, perturbações da visão, visão turva, vermelhidão das pálpebras, inchaço do olho e das pálpebras, dor no olho, secura no olho, secreção ocular, prurido ocular, aumento da produção de lágrimas.
Sintomas gerais: alergia (hipersensibilidade), dor de cabeça, urticária, inflamação da pele, diminuição do crescimento das pestanas ou perda de pestanas, perda de pigmentação da pele, prurido e secura da pele.
Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Sintomas oculares: alergia ocular, irritação ocular, prurido das pálpebras.
Sintomas gerais: reacções alérgicas graves, reacções cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme), erupções cutâneas.
Os efeitos não desejados podem ser notificados directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Autoridade de Medicamentos,
Av. João Paulo II, 18, 2799-035 Carnaxide, Portugal, Tel: +351 21 892 39 00, Fax: +351 21 892 39 01
Site da Internet: https://www.infarmed.pt/
Ao notificar os efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Para evitar infecções, não use as gotas após 4 semanas após a primeira abertura do frasco.
Deve escrever a data de abertura do frasco no espaço abaixo.
Data de abertura: …………….
Deve manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Manter o frasco bem fechado.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não elimine os medicamentos no esgoto ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
1 frasco de polietileno (LDPE) com 5 ml, com um dispositivo de administração e uma tampa de polipropileno (PP), colocado em uma caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua da Cidade, n.º 4 - 5.º andar, 1249-020 Lisboa, Portugal
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, Espanha
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijksweg 14
B-2870 Puurs, Bélgica
Siegfried El Masnou, S.A.
Camil Fabra 58
El Masnou, 08320 Barcelona, Espanha
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nuremberga, Alemanha
Delfarma, Lda.
Rua do Pinheiro, 14 - 1.º andar, 1200-694 Lisboa, Portugal
Delfarma, Lda.
Rua do Pinheiro, 14 - 1.º andar, 1200-694 Lisboa, Portugal
Número da autorização em Portugal: PT-H-904981713-01
[Informação sobre marca registada]
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