Prospecto: informação para o utilizador
Ticagrelor TecniGen 90 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Ticagrelor TecniGen
Ticagrelor TecniGen contém um princípio ativo denominado ticagrelor. Pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários.
Para que é utilizado Ticagrelor TecniGen
Ticagrelor em combinação com ácido acetilsalicílico (outro antiagregante plaquetário) deve ser utilizado apenas em adultos. Foi prescrito este medicamento porque teve:
Este medicamento diminui o risco de sofrer outro infarto de miocárdio, um infarto cerebral ou de morrer por uma doença relacionada com o coração ou os vasos sanguíneos.
Como actua Ticagrelor TecniGen
Ticagrelor actua sobre células chamadas ‘plaquetas’ (também chamadas trombócitos). Estas células muito pequenas do sangue ajudam a deter hemorragias agrupando-se para tapar pequenos buracos nos vasos sanguíneos que estejam cortados ou danificados.
No entanto, as plaquetas também podem formar coágulos dentro de vasos sanguíneos danificados no coração e cérebro. Isso pode ser muito perigoso porque:
Ticagrelor ajuda a impedir a agregação das plaquetas. Isso reduz a possibilidade de que se forme um coágulo de sangue que possa reduzir o fluxo de sangue.
Não tome Ticagrelor TecniGen se:
Não tome ticagrelor se se encontrar em alguma das circunstâncias acima. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ticagrelor se:
Se alguma das coisas acima se aplica ao seu caso (ou se não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se está tomando ticagrelor e heparina:
Crianças e adolescentes
Não se recomenda administrar ticagrelor a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Uso de Ticagrelor TecniGen com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso é devido a que ticagrelor pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o ticagrelor.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos que aumentam o risco de hemorragia:
Informa também ao seu médico que, devido a que está tomando ticagrelor, poderia apresentar maior risco de sangramento se o seu médico lhe administrar fibrinolíticos, frequentemente denominados ‘disolventes de coágulos’, tais como estreptoquinase ou alteplase.
Gravidez e lactação
Não se recomenda o uso de ticagrelor se está grávida ou pode ficar grávida. As mulheres devem utilizar métodos anticonceptivos apropriados para evitar a gravidez enquanto tomam este medicamento.
Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento se está amamentando. O seu médico explicará os benefícios e os riscos de tomar ticagrelor durante esse período.
Se está grávida ou em período de lactação, acha que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que ticagrelor afete a sua capacidade para conduzir e usar máquinas. Se se sentir mareado ou confundido enquanto toma este medicamento, tenha cuidado enquanto conduz ou utiliza máquinas.
Conteúdo em sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto é, é essencialmente ‘exento de sódio’.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Quanto deve tomar
Toma de Ticagrelor TecniGen com outros medicamentos para a coagulação sanguínea
Seu médico também lhe prescreverá normalmente ácido acetilsalicílico. Esta é uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para prevenir a coagulação do sangue. Seu médico lhe indicará quanto deve tomar (normalmente entre 75-150 mg diários).
Como tomar Ticagrelor TecniGen
Se tem dificuldade para engolir o comprimido
Se tem dificuldade para engolir o comprimido pode triturá-lo e misturá-lo com água da seguinte forma:
Se você se encontrar no hospital, podem administrar este comprimido misturado com um pouco de água e com um tubo através do nariz (sonda nasogástrica).
Se tomar mais Ticagrelor TecniGen do que deve
Se tomar mais ticagrelor do que devia, consulte o seu médico ou acuda ao hospital imediatamente. Leve consigo o envase do medicamento. Pode ter um risco maior de hemorragia.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Ticagrelor TecniGen
Se interromper o tratamento com Ticagrelor TecniGen
Não deve interromper ticagrelor sem consultar o seu médico. Tome este medicamento de forma regular e todo o tempo que o seu médico lhe indicar. Se deixar de tomar ticagrelor, pode aumentar o risco de sofrer outro infarto de miocárdio ou um infarto cerebral ou de morrer por uma doença relacionada com o coração ou os vasos sanguíneos.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Com este medicamento podem aparecer os seguintes efeitos adversos:
Ticagrelor afeta a coagulação sanguínea, por isso a maioria dos efeitos adversos está relacionada com hemorragias. Podem aparecer hemorragias em qualquer parte do corpo. Um certo nível de hemorragia é frequente (como hematomas e sangramento pelo nariz). As hemorragias graves são raras, mas podem ser potencialmente mortais.
Informe ao seu médico imediatamente se observar algo do seguinte - poderia precisar de tratamento médico urgente:
Consulte o seu médico se observar algo do seguinte:
Outros possíveis efeitos adversos
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ticagrelor TecniGen
O princípio ativo é ticagrelor. Cada comprimido revestido com película contém 90 mg de ticagrelor.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido:manitol (E421), celulosa microcristalina, carboximetilamido de sódio
de tipo A (de batata), hipromelosa, estearato de magnésio
Revestimento do comprimido:hipromelosa, talco, dióxido de titânio (E171), macrogol, óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película. Os comprimidos são redondos de 9 mm ± 0,2 mm de diâmetro, biconvexos e de cor amarela.
Apresenta-se em blister com 56 ou 100 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Tecnimede España Industria Farmacéutica S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D.
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação:
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira, 2710-089 Sintra
Portugal
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/