
Pergunte a um médico sobre a prescrição de SULMETIN SIMPLE 150mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Sulmetin simples 150 mg/ml solução injetável e para perfusão
Sulfato de magnésio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdodoprospecto
Sulmetin simples é um medicamento anticonvulsivo.
Sulmetin simples está indicado para:
Não use Sulmetin simples
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar este medicamento se:
Os pacientes com deficiência de magnésio, de leve a moderada, podem ser tratados com dieta ou suplementos orais de magnésio. A administração de Sulmetin simples por via intravenosa reserva-se para as situações de emergência.
Seu médico deve interromper o tratamento se:
Precauções:
Uso de Sulmetin simples com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Sulmetin Simples. Nesses casos, pode resultar necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum dos medicamentos.
É especialmente importante que informe o seu médico se está em tratamento com algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez:
O tratamento com Sulmetin simples durante a gravidez só deve ser considerado no caso de que seja absolutamente necessário. Nesses casos, recomenda-se monitorizar os níveis plasmáticos de magnésio, a pressão arterial, a frequência respiratória e os reflexos tendinosos profundos.
O sulfato de magnésio pode causar anomalias fetais, como a diminuição dos níveis de cálcio (hipocalcemia) e alterações de desmineralização do esqueleto, quando se administra, mais de 5-7 dias, a mulheres grávidas.
Quando se administra por perfusão intravenosa (não se deve administrar durante as 2 horas antes do parto) no caso de toxemia da gravidez, o recém-nascido pode mostrar sinais de toxicidade devidos ao magnésio, incluindo depressão neuromuscular ou depressão respiratória.
Lactação:
O sulfato de magnésio é eliminado pelo leite materno durante o tratamento. Recomenda-se suspender o tratamento durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Não se aplica.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
Sulmetin simples pode ser administrado:
Para consultar as instruções de diluição do medicamento antes da administração, ver secção “Informação destinada ao profissional de saúde”, no final deste prospecto.
A dose diária individual será decidida pelo seu médico. A seguir, são indicadas as doses recomendadas que podem servir de guia.
Taquicardia ventricular comtorsade de pointes:
Recomenda-se uma dose inicial de 2 g de sulfato de magnésio por via intravenosa (IV), em 1 - 2 minutos, seguida por uma perfusão de 2 - 4 mg/minuto, ou pode-se repetir a dose inicial até um total de 6 g, com intervalos de 5 - 15 minutos entre as doses.
Hipomagnesemia:
Recomenda-se administrar de 8 - 12 g de sulfato de magnésio por via intravenosa nas primeiras 24 horas, seguidos de 4 - 6 g/dia, durante 3 ou 4 dias, até repor os depósitos de magnésio.
Em casos de hipomagnesemia severa, mas não em perigo de vida, pode-se administrar de forma alternativa uma perfusão de 1 - 2 g/h de sulfato de magnésio, durante 3 - 6 horas, diminuindo a 0,5 - 1 g/h, como manutenção.
A perfusão máxima, geralmente, deve permanecer abaixo de 2 g/h, à exceção dos casos de tratamento de arritmias agudas potencialmente mortais, tais como torsades de pointese na eclampsia.
Nutrição parenteral:
Os requisitos habituais são de 2,4 g - 3,6 g de sulfato de magnésio (20 - 30 mEq de Mg)/24 h, em perfusão intravenosa.
Eclampsia:
Devem-se administrar inicialmente 4 g de sulfato de magnésio IV (perfusão em 5 - 10 minutos); depois mudar para perfusão contínua de 1 - 4 g/h de sulfato de magnésio.
Embora não se tenham realizado estudos adequados e bem controlados na população de idade avançada, até à data não se tenham descrito problemas relacionados com a idade. No entanto, com frequência os pacientes de idade avançada necessitam de uma dose menor devido à sua função renal diminuída.
Recomenda-se utilizar Sulmetin simples sob estrita vigilância clínica. É recomendável a monitorização eletrocardiográfica nos pacientes de idade avançada que recebam altas doses de sulfato de magnésio.
Em pacientes com insuficiência renal, deve-se reduzir a dose inicial em 25% - 50% da dose recomendada para pacientes com a função renal normal.
Taquicardia ventricular comtorsade de pointes:
Se não existe pulso, recomenda-se administrar uma dose de 25 - 50 mg de sulfato de magnésio/kg de peso corporal por via IV em bolo lento,
Com pulso, pode-se administrar a mesma dose em perfusão, durante 10 - 20 minutos.
A dose máxima é de 2 gramas de sulfato de magnésio.
Hipomagnesemia:
Dose recomendada: 25 - 50 mg de sulfato de magnésio/kg de peso corporal, por via intravenosa. Pode-se repetir a dose cada 4 - 6 horas, até um máximo de 3 - 4 doses. A dose única máxima é de 2 gramas de sulfato de magnésio.
Dose de manutenção diário: 30 - 60 mg/kg/24 horas de sulfato de magnésio por via intravenosa (0,25 - 0,5 mEq de Mg/kg/24 horas).
A dose máxima é de 1 grama/24 horas de sulfato de magnésio.
Nutrição parenteral:
De forma geral, recomenda-se administrar 30 - 60 mg/kg/24 horas de sulfato de magnésio por via IV (0,25 - 0,5 mEq de Mg/kg/24 horas).
A dose máxima é de 1 grama/24 horas de sulfato de magnésio.
Se usa mais Sulmetin simplesdo que deve
Se se ultrapassam as doses recomendadas, podem aparecer sintomas tais como:
A intoxicação por magnésio manifesta-se por um descenso brusco da pressão arterial e depressão do sistema nervoso central que pode preceder à paralisia respiratória. A desaparição do reflexo rotuliano é um sinal clínico que permite detectar o início de uma sobredose de magnésio.
Os sintomas podem ser: desaparição dos reflexos tendinosos profundos, sonolência, confusão, letargia, etc. Informe o seu médico se nota algum destes sintomas.
Em caso de sobredose, o seu médico lhe administrará o tratamento mais adequado.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Sulmetin simples
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Este medicamento lhe será administrado no hospital seguindo a dose prescrita pelo seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram agrupados os efeitos adversos segundo a seguinte classificação de órgãos:
Distúrbios gerais e alterações no local de administração:
dor no ponto de injeção, descenso da temperatura por baixo dos limites normais (hipotermia), vasodilatação com sensação de calor
Se se administra sulfato de magnésio por via parenteral a doses altas, pode provocar hipermagnesemia, cujos sintomas são os seguintes:
Distúrbios do sistema nervoso:
perda do movimento refletido do músculo ante um pequeno estímulo de contusão ou golpe (perda do reflexo tendinoso), dor de cabeça, mareios, coma, sonolência, confusão, depressão do sistema nervoso central que pode preceder à paralisia respiratória
Distúrbios cardíacos:
parada cardíaca ou colapso circulatório
Distúrbios vasculares:
diminuição da tensão arterial (hipotensão), diminuição do ritmo cardíaco (bradicardia), rubor
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos:
dificuldade para respirar (depressão respiratória)
Distúrbios gastrointestinais:
náuseas, vómitos
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo:
debilidade muscular
Outros distúrbios:
problemas da fala, da visão, sudorese excessiva e sede.
A hipermagnesemia pode ser potencialmente mortal no caso de que padeça de um problema grave no funcionamento dos rins (insuficiência renal grave) ou que lhe injete Sulmetin simples demasiado rapidamente.
Experiência pós-comercialização
Existem estudos e casos clínicos que documentam anomalias fetais como a diminuição dos níveis de cálcio (hipocalcemia) e alterações ósseas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não se precisam condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e na ampola após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para a lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Sulmetin simples é uma solução injetável límpida, incolor e inodora.
Cada envase contém 5 ampolas de 10 ml e 10 ampolas de 10 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
DESMA Laboratório Farmacêutico SL
Paseo de la Castellana 121, Escalera Izquierda 3ºB
28046 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
S.C. Zentiva S.A.
Theodor Pallady Blvd., nº 50, distrito 3
032266 Bucareste
Romênia
BIOMEDICA FOSCAMA Industria Chimico-Farmaceutica S.p.A.
Via Morolense 87,
Ferentino (FR), 03013
Itália
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Informação destinada ao profissional de saúde
Preparação da solução intravenosa
No caso de administração por meio de injeção intravenosa ou perfusão intravenosa, pode-se diluir a solução de Sulmetin Simples em cloreto de sódio injetável a 0,9%.
No caso da perfusão intravenosa, também pode-se diluir a solução de Sulmetin Simples em glicose a 5%.
Para a perfusão intravenosa, diluir 4 - 5 gramas em 250 ml de soro fisiológico ou glicosado a 5%.
Tratamento da sobredose:
O tratamento consiste em:
A hipermagnesemia no recém-nascido pode requerer ressuscitação e ventilação assistida por intubação endotraqueal ou ventilação por pressão positiva intermitente, assim como cálcio intravenoso.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SULMETIN SIMPLE 150mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.