Prospecto: informação para o utilizador
Rivaroxaban TAD 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Rivaroxaban TAD contém o princípio ativo rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
Rivaroxabano pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Actua mediante o bloqueio de um fator de coagulação (fator Xa) e, por conseguinte, reduzindo a tendência do sangue para formar coágulos.
Não tome Rivaroxaban TAD
Não tome este medicamento e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado com Rivaroxaban TAD
Informa o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar este medicamento. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
Rivaroxaban TAD 10 mg comprimidos revestidos com película EFG não é recomendado em menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Rivaroxaban TAD
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento porque o efeito de rivaroxabano pode aumentar. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver úlceras estomacais ou intestinais, recomendará utilizar, além disso, um tratamento preventivo das úlceras.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob uma observação mais estreita.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se está grávida ou se está em período de amamentação, não tome este medicamento. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se fica grávida enquanto toma este medicamento, informe imediatamente o seu médico, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, "Possíveis efeitos adversos"). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afectado por estes sintomas.
Rivaroxaban TAD contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Que dose tomar
A dose recomendada é um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, a dose recomendada é um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico prescreveu este medicamento 10 mg uma vez ao dia.
Engula os comprimidos, preferencialmente com água.
Este medicamento pode ser administrado com ou sem comida.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar este medicamento. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com puré de maçã, imediatamente antes de o tomar.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar o comprimido deste medicamento triturado através de uma sonda gástrica.
Quando tomar Rivaroxaban TAD
Tome o comprimido todos os dias, até que o seu médico o indique.
Tente tomar um comprimido à mesma hora todos os dias, para o ajudar a lembrar-se.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho:
Tome o primeiro comprimido entre 6 e 10 horas após a operação.
Se foi submetido a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará comprimidos durante 5 semanas.
Se foi submetido a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará comprimidos durante 2 semanas.
Se tomar mais Rivaroxaban TAD do que deve
Entre em contacto imediatamente com o seu médico se tomou demasiados comprimidos deste medicamento. Tomar demasiado medicamento aumenta o risco de sangrado.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Rivaroxaban TAD
Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido no dia seguinte e, depois, siga tomando um comprimido todos os dias, como de costume.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Rivaroxaban TAD
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque este medicamento previne o desenvolvimento de uma condição grave.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, este medicamento pode causar sangrados que podem pôr em perigo a vida do paciente. Um sangrado excessivo pode causar uma diminuição súbita da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangrado pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médico se experimentar algum dos seguintes sintomas:Sinais de sangrado:
O seu médico decidirá entre manter-se sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
Sinais de reação cutânea grave
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
Sinais de reação alérgica grave
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafilácticas, que incluem choque anafiláctico; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster, após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rivaroxabano TAD
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película de cor vermelho-acastanhada, redondos, ligeiramente biconvexos, gravados com a marca “10” em uma das faces do comprimido.
Dimensões: diâmetro aproximado de 6,5 mm.
Rivaroxabano TAD está disponível em estuches que contêm:
Blíster não perfurado: 10, 30 e 100 comprimidos revestidos com película.
Blíster perfurado unidose: 10 x 1, 30 x 1 e 100 x 1 comprimidos revestidos com película.
A tarjeta de alerta para o paciente está incluída em cada estuche deste medicamento.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Responsável pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
KRKA Farmacêutica, S.L., Calle de Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Estado membro | Nome do medicamento |
Dinamarca | Rivaroxabano TAD 10 mg comprimidos revestidos com película |
Áustria | Rivaroxabano HCS 10 mg comprimidos revestidos com película |
Espanha | Rivaroxabano TAD 10 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Itália | Rivaroxabano Krka 10 mg |
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/