Prospecto: informação para o paciente
Rivaroxabano HEC Pharm 15 mg comprimidos revestidos com película EFG
Rivaroxabano HEC Pharm 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rivaroxabano HEC contém o princípio ativo rivaroxabano.
Rivaroxabano é utilizado em adultos para:
Rivaroxabano pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua bloqueando um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência da sangue a formar coágulos.
Nãotome Rivaroxabano HEC
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabano.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabano HEC
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabano. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em pessoas com menos de 18 anos.Não se dispõe de suficiente informação sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos eRivaroxabano HEC
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode aumentar. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver úlceras estomacais ou intestinais, recomendará utilizar um tratamento preventivo das úlceras.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com rivaroxabano e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, quem decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, “Posíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir nem utilizar máquinas se está afetado por esses sintomas.
Rivaroxabano HEC contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Que dose tomar
Se padece problemas nos rins, a dose pode ser diminuída para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia.
Se necessita que lhe realizem um procedimento para tratar os vasos sanguíneos bloqueados no seu coração (chamado intervenção coronária percutânea - ICP com uma inserção de um stent), existe evidência limitada de reduzir a dose para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia (ou para um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia em caso de que os seus rins não funcionem adequadamente) além de um medicamento antiagregante como clopidogrel.
A dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, o seu médico talvez decida continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins e toma um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia, o seu médico poderia decidir reduzir a dose do tratamento para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangrado for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
Tome cada dose de rivaroxabano preferivelmente com água durante uma refeição.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo. A seguir, tome alimentos.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Quando tomar Rivaroxabano HEC
Tome os comprimidos cada dia, até que o seu médico lhe indique.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora cada dia para recordar a que hora deve tomá-los.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para evitar a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) ou em outros vasos sanguíneos:
Se for necessário normalizar o latido do coração mediante um procedimento denominado cardioversão, tome rivaroxabano às horas que o seu médico lhe indicar.
Se tomar mais Rivaroxabano HEC do que deve
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangrado.
Se esqueceu de tomar Rivaroxabano HEC
Se interromper o tratamento com Rivaroxabano HEC
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem consultar primeiro o seu médico, porque rivaroxabano trata e previne afeções graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, o rivaroxabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Assim como outros medicamentos semelhantes (agentes antitrombóticos), o rivaroxabano pode causar sangramentos, que podem por em perigo a vida do paciente. O sangramento excessivo pode causar uma diminuição súbita da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente. Possíveis efeitos secundários que podem ser um sinal de hemorragia.
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de sangramento:
Avise seu médico imediatamentese experimenta reações cutâneas tais como:
Seu médico decidirá manter você sob uma observação mais estreita ou modificar seu tratamento.
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de reação cutânea grave:
Avise seu médico imediatamentese experimenta algum dos seguintes efeitos secundários:
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de reação cutânea grave:
Avise seu médico imediatamentese sofre algum dos seguintes efeitos adversos:
Lista geral de possíveis efeitos adversos:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster após “CAD” ou ”EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deRivaroxabano HEC
Núcleo do comprimido:celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelosa sódica, hipromelosa, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio. Ver seção 2 “Rivaroxabano HEC contém lactose e sódio”
Revestimento com película do comprimido:
Rivaroxabano 15 mg comprimidos revestidos com película EFG: poli (álcool vinílico), macrogol, dióxido de titânio (E171), talco e óxido de ferro amarelo (E172).
Rivaroxabano 20 mg comprimidos revestidos com película EFG: poli (álcool vinílico), macrogol, dióxido de titânio (E171) e talco.
Aspecto de Rivaroxabano HEC e conteúdo do envase
Rivaroxabano HEC Pharm 15 mg comprimidos revestidos com película (5 mm de diâmetro) são comprimidos revestidos com película redondos, de cor amarela ou amarelo-clara, com a inscrição «L31» em uma face e em branco na outra.
Rivaroxabano HEC Pharm 20 mg comprimidos revestidos com película (6 mm de diâmetro) são comprimidos revestidos com película redondos, de cor branca ou esbranquiçada, com a inscrição «L85» em uma face e em branco na outra.
15 mg: São apresentados embalados em blísteres, em blíster em caixas de 14, 28, 42 ou 98 comprimidos revestidos com película.
20 mg: São apresentados embalados em blísteres, em blíster em caixas de 28 ou 98 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17,
10963 Berlim,
Alemanha
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische And Chemische Entnicklungs GmbH
Goerzalle 305 b
Lichterfelde, D-14167 Berlim
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Rivaroxabano HEC Pharm 15 mg Filmtabletten Rivaroxabano HEC Pharm 20 mg Filmtabletten |
França | Rivaroxabano HEC Pharm 15 mg, comprimé pelliculé Rivaroxabano HEC Pharm 20 mg, comprimé pelliculé |
Itália | Rivaroxabano HEC Pharm |
Espanha | Rivaroxabano HEC Pharm 15 mg comprimidos revestidos com película EFG Rivaroxabano HEC Pharm 20 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2022.
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/