Prospecto: informação para o paciente
Rivaroxabano HEC Pharm 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rivaroxabano HEC contém o princípio ativo rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
Rivaroxabano pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua mediante o bloqueio de um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência do sangue a formar coágulos.
Não tome Rivaroxabano HEC
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabano.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabano HEC
Informe o seu médicose apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabano. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Rivaroxabano HEC
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
? algum medicamento para uma infecção por fungos (p. ex., fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), a menos que apenas sejam aplicados na pele
? comprimidos com cetoconazol (usados para tratar o síndrome de Cushing, em que o corpo produz um excesso de cortisol)
? algum medicamento para infecções bacterianas (p. ex., claritromicina, eritromicina)
? algum medicamento antiviral para o VIH/SIDA (p. ex., ritonavir)
? outros medicamentos para diminuir a coagulação do sangue (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas da vitamina K, como a warfarina ou o acenocumarol)
? anti-inflamatórios e medicamentos para aliviar a dor (p. ex., naproxeno ou ácido acetilsalicílico)
? dronedarona, um medicamento para o tratamento do ritmo cardíaco irregular
? alguns medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (IRSN))
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si,informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode aumentar. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver úlceras estomacais ou intestinais, recomendará utilizar, além disso, um tratamento preventivo das úlceras.
? algum medicamento para o tratamento da epilepsia (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital)
? erva-de-São-João (Hypericum perforatum), uma planta medicinal para o tratamento da depressão
? rifampicina, um antibiótico
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com rivaroxabano e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, “Possíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir nem utilizar máquinas se está afetado por esses sintomas.
Rivaroxabano HEC contém lactose e sódio.
Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Que dosetomar
A dose recomendada é um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, a dose recomendada é um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico prescreveu rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Engula o comprimido, preferentemente com água.
Rivaroxabano pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Quando tomar RivaroxabanoHEC
Tome o comprimido todos os dias, até que o seu médico o indique.
Tente tomar um comprimido à mesma hora todos os dias, para ajudá-lo a lembrar.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho:
Tome o primeiro comprimido 6 a 10 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará comprimidos durante 5 semanas.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará comprimidos durante 2 semanas.
Se tomar mais RivaroxabanoHECdo que deve
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Se esqueceu de tomar RivaroxabanoHEC
Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Tome a próxima dose no dia seguinte e, depois, siga tomando um comprimido todos os dias, como de costume.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com RivaroxabanoHEC
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem falar primeiro com o seu médico, porque rivaroxabano previne o desenvolvimento de uma afecção grave.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, rivaroxabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes (antitrombóticos), rivaroxabano pode causar sangramentos, que podem pôr em perigo a vida do paciente. O sangramento excessivo pode causar uma diminuição súbita da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Possíveis efeitos adversos que podem ser signos de sangramento:
Avise o seu médico imediatamentese sofrer algum dos seguintes efeitos adversos:
O seu médico decidirá manter-lhe sob observação mais estreita ou modificar o tratamento.
Possíveis efeitos adversos que podem ser signos de reação cutânea grave:
Avise imediatamente o seu médicose experimentar reações na pele, tais como:
Possíveis efeitos secundários que podem ser um sinal de reações alérgicas gravesInforme o seu médico imediatamentese experimentar algum dos seguintes efeitos secundários:
Lista geral de possíveis efeitos adversos:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blister, após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deRivaroxabano HEC
Núcleo do comprimido: celulosa microcristalina, lactose monohidrato, croscarmelosa sódica, hipromelosa, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio. Ver seção 2 “Rivaroxabano HEC contém lactose e sódio”.
Revestimento com película do comprimido:poli (álcool vinílico), macrogol, dióxido de titânio (E171), talco, óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto de Rivaroxabano HEC e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película Rivaroxabano HEC Pharm 10 mg são de cor rosa, redondos (6 mm de diâmetro), gravados com «L36» em um lado e em branco no outro.
Apresentam-se embalados em blisteres, em estuches de 10, 30 e 98 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17,
10963 Berlim,
Alemanha
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische And Chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305 b
Lichterfelde, D-14167 Berlim
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Rivaroxabano HEC Pharm 10 mg Filmtabletten |
França | Rivaroxabano HEC Pharm 10 mg, comprimé pelliculé |
Itália | Rivaroxabano HEC Pharm |
Espanha | Rivaroxabano HEC Pharm 10 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Data da última revisão desteprospecto:fevereiro 2022
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/