Prospecto: informação para o utilizador
Rivaroxabano Almus 10mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Actua bloqueando um fator de coagulação (fator Xa) e, por conseguinte, reduzindo a tendência da sangue para formar coágulos.
Não tome Rivaroxabano Almus
Não tome este medicamento e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabano Almus
Informe o seu médicose apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar este medicamento. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Rivaroxabano Almus
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica,informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, pode recomendar-lhe utilizar, além disso, um tratamento preventivo.
? rifampicina, um antibiótico
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se fica grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver secção 4, “Posíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afectado por estes sintomas.
Este medicamento contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Que dosetomar
A dose recomendada é um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, a dose recomendada é um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico prescreveu-lhe rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Engula o comprimido, preferencialmente com água.
Rivaroxabano pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com puré de maçã, imediatamente antes de o tomar.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Quando tomar Rivaroxabano Almus
Tome o comprimido todos os dias, até que o seu médico lhe indique.
Tente tomar um comprimido à mesma hora todos os dias, para o ajudar a lembrar-se.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho:
Tome o primeiro comprimido 6 a 10 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará comprimidos durante 5 semanas.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará comprimidos durante 2 semanas.
Se tomar mais Rivaroxabano Almus do que deve
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Rivaroxabano Almus
Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido no dia seguinte e, depois, siga tomando um comprimido todos os dias, como de costume.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Rivaroxabano Almus
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem falar primeiro com o seu médico, porque rivaroxabano previne o desenvolvimento de uma afecção grave.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, rivaroxabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos, que podem por em perigo a vida do paciente. O sangramento excessivo pode causar uma diminuição súbita da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médico se experimentar algum dos seguintes sintomas:
O seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
As frequências das reacções alérgicas graves são muito raras (reações anafilácticas, que incluem choque anafiláctico; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster, após “VAL”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rivaroxabano Almus
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, lactose monohidrato, hipromelosa, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, silicato de cálcio e amido de milho. Ver seção 2 “Este medicamento contém lactose e sódio”. Revestimento com película do comprimido: macrogol, lactose monohidrato, hipromelosa (E 464), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Rivaroxabano Almus 10 mg são redondos biconvexos, de cor rosa com um diâmetro de 6,0 mm. São apresentados envasados em blísteres, em estuches de 30 comprimidos revestidos com película.
Titular da autorização de comercialização
Almus Farmacêutica, S.A.U.
Marie Curie, 54
08840 Viladecans (Barcelona), Espanha
Telefone: 93 739 71 80
Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es
Responsável pela fabricação
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua De Tapada Grande 2
Abrunheira, Sintra, 2710-228
Portugal
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Portugal: Rivaroxabano Pentafarma Especialidades
Espanha: Rivaroxabano Almus 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
França: Rivaroxabano Almus 10 mg, comprimé pelliculé
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).