Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
ramipril cinfa 10 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é ramipril cinfa e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar ramipril cinfa
- Como tomar ramipril cinfa
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de ramipril cinfa
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é ramipril cinfa e para que é utilizado
ramipril cinfa contém um princípio ativo denominado ramipril. Este pertence a um grupo de medicamentos chamado inibidores da ECA (inibidores da enzima conversora de angiotensina).
ramipril cinfa actua da seguinte maneira:
- Diminuindo a produção do organismo de substâncias que poderiam aumentar a sua pressão sanguínea.
- Relaxando e alargando os seus vasos sanguíneos.
- Tornando mais fácil para o seu coração bombear sangue pelo seu corpo.
ramipril cinfa pode ser utilizado:
- Para tratar a pressão arterial alta (hipertensão).
- Para reduzir o risco de sofrer um infarto ou derrame cerebral.
- Para reduzir o risco ou retardar o agravamento de problemas renais (tanto se padece diabetes como se não).
- Para tratar o seu coração quando não consegue bombear suficiente sangue para o resto do seu corpo (insuficiência cardíaca).
- Como tratamento após um ataque cardíaco (infarto de miocárdio) complicado com insuficiência cardíaca.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar ramipril cinfa
Não tome ramipril cinfa
- Se é alérgico ao ramipril, a qualquer outro medicamento inibidor da ECA ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). Os sintomas de uma reação alérgica podem consistir em erupção cutânea, problemas para engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
- Se sofreu alguma vez uma reação alérgica grave denominada “angioedema”. Os sintomas incluem picazón, urticária, manchas vermelhas nas mãos, pés e garganta, inchaço da garganta e da língua, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldades para respirar e engolir.
- Se tomou ou está tomando sacubitrilo/valsartán, um medicamento utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca de longa duração (crónica) em adultos, porque o risco de angioedema (inchaço rápido abaixo da pele em uma área como a garganta) é elevado.
- Se está sujeito a diálise ou a qualquer outro tipo de filtração do sangue. Dependendo da máquina utilizada, ramipril cinfa pode não ser adequado para si.
- Se padece problemas renais nos quais se reduz o fornecimento de sangue que chega aos rins (estenose da artéria renal).
- Durante os últimos 6 meses da gravidez (consulte a seguinte secção “Gravidez e amamentação”).
- Se a sua pressão arterial é anormalmente baixa ou instável. É o médico que deve realizar esta avaliação.
- Se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirén.
- Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, o risco de sofrer angioedema pode aumentar:
- Racecadotrilo, um medicamento utilizado para tratar a diarreia.
- Medicamentos utilizados para prevenir o rejeição de órgãos e para o cancro (ex.: temsirolimo, sirolimo, everolimo).
- Vildagliptina, um medicamento utilizado para tratar a diabetes.
Não tome ramipril cinfa se lhe pode afetar alguma das condições acima. Se não tem certeza, fale com o seu médico antes de tomar ramipril cinfa.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar ramipril cinfa:
- Se tem problemas de coração, fígado ou rins.
- Se perdeu muitas sales minerais ou fluidos (devido a que sofreu vómitos, diarreia, ou sudorese excessiva, seguiu uma dieta baixa em sal, tomou diuréticos (comprimidos para urinar) durante muito tempo ou se submeteu a diálise).
- Se vai submeter-se a tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de abelha ou vespa (dessensibilização).
- Se vai receber um anestésico. Pode ser administrado devido a uma operação ou qualquer trabalho dental. Pode ser necessário interromper o tratamento um dia antes; consulte o seu médico.
- Se tem grandes quantidades de potássio no sangue (mostrado nos resultados de uma análise de sangue).
- Se toma medicamentos ou padece alguma doença que pode diminuir os níveis de sódio no sangue. O seu médico pode realizar-lhe análises de sangue periódicas, particularmente para controlar os níveis de sódio no sangue, especialmente se é um paciente de idade avançada.
- Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, porque aumentam o risco de angiodema (inchaço rápido abaixo da pele na zona da garganta):
- Temsirolimo, sirolimo, everolimo e outros medicamentos que pertencem à classe de inibidores de mTOR (usados para evitar o rejeição de órgãos transplantados), vildagliptina, inibidores de neprilisina (NEP) (como racecadotrilo) ou sacubitrilo/valsartán. Para sacubitrilo/valsartán, ver a secção 2 "Não tome ramipril cinfa".
- Se sofre de uma doença do colágeno vascular, tal como esclerodermia ou lúpus eritematoso sistémico.
- Deve informar o seu médico se suspeita que está (ou pode estar) grávida. ramipril cinfa não é recomendado durante os três primeiros meses da gravidez e pode causar danos graves ao bebê se for utilizado após o terceiro mês de gravidez (consulte a secção “Gravidez e amamentação”, mais adiante).
- Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta:
- Um antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA) (também conhecidos como "sartanas" - por exemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
- Alisquirén.
Pode ser que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não Tome ramipril cinfa”.
Crianças e adolescentes
Desaconselha-se a administração de ramipril cinfa a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, porque a segurança e eficácia do ramipril não foram ainda estabelecidas em crianças.
Se alguma das condições acima o pode afetar (ou não tem certeza), fale com o seu médico antes de tomar ramipril cinfa.
Outros medicamentos e ramipril cinfa
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, porque ramipril cinfa pode afetar a forma como esses medicamentos actuam. Assim, alguns medicamentos podem afetar a forma como ramipril cinfa actua.
Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, que podem fazer com que ramipril cinfa funcione pior:
- Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (p. ex.: medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (AINES) tais como ibuprofeno ou indometacina e aspirina).
- Medicamentos utilizados para o tratamento da pressão arterial baixa, choque, insuficiência cardíaca, asma, ou alergias tais como efedrina, noradrenalina ou adrenalina. O seu médico necessitará comprovar a sua pressão arterial.
Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, porque podem aumentar a possibilidade de aparecimento de efeitos adversos se forem combinados com ramipril cinfa:
- Sacubitrilo/valsartán: é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca de longa duração (crónica) em adultos (ver secção 2 "Não tome ramipril cinfa").
- Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (p. ex.: medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (AINES) tais como ibuprofeno ou indometacina e aspirina).
- Medicamentos para o tratamento do cancro (quimioterapia).
- Medicamentos para evitar o rejeição de órgãos após um transplante tais como ciclosporina.
- Diuréticos (comprimidos para urinar) tais como furosemida.
- Suplementos de potássio (incluídos os substitutos de sal), diuréticos poupadores de potássio e outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no sangue (por exemplo, trimetoprima e cotrimoxazol para infecções causadas por bactérias; ciclosporina, um medicamento imunossupressor que é utilizado para prevenir o rejeição de transplantes de órgãos; e heparina, um medicamento que é utilizado para diluir o sangue para prevenir os coágulos).
- Medicamentos esteroides para a inflamação tais como prednisolona.
- Alopurinol (utilizado para diminuir o ácido úrico no sangue).
- Procainamida (para tratar problemas do ritmo cardíaco).
- Temsirolimo (para o tratamento do cancro).
- Medicamentos frequentemente utilizados para evitar o rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo e outros medicamentos que pertencem à classe de inibidores de mTOR). Ver secção “Advertências e precauções”.
- Vildagliptina (utilizados para tratar a diabetes tipo 2).
- Racecadotrilo (utilizado para tratar a diarreia).
- Pode ser que o seu médico precise modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções, se está a tomar um antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA) ou alisquirén (ver também a informação sob os títulos “Não tome ramipril cinfa” e “Advertências e precauções”).
Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos. O seu efeito pode ser afectado por ramipril cinfa:
- Medicamentos para tratar a diabetes tais como medicamentos para diminuir a glicose e insulina. ramipril cinfa pode reduzir a quantidade de açúcar no sangue. Vigie estreitamente os seus níveis de açúcar no sangue enquanto está a tomar ramipril cinfa.
- Litio (para tratar problemas de saúde mental). ramipril cinfa pode aumentar a quantidade de litio no sangue. O seu médico controlará estreitamente os seus níveis de litio no sangue.
Se alguma das condições acima o pode afetar (ou não tem certeza), fale com o seu médico antes de tomar ramipril cinfa.
Toma de ramipril cinfa com alimentos e álcool
- O consumo de álcool com ramipril cinfa pode provocar tonturas ou aturdimiento. Se está preocupado com a quantidade de álcool que pode beber enquanto está a tomar ramipril cinfa, fale com o seu médico, porque a combinação de medicamentos para redução da pressão arterial e álcool pode ter efeitos aditivos.
- ramipril cinfa pode ser tomado com ou sem alimentos.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Deve falar com o seu médico se pensa que está (ou pode estar) grávida. Não deve tomar ramipril cinfa durante as primeiras 12 semanas da gravidez, e não deve tomá-lo após a semana 13, porque o seu uso durante a gravidez pode provocar danos ao bebê.
Em caso de que fique grávida durante um tratamento com ramipril cinfa, informe o seu médico imediatamente. A mudança para um tratamento alternativo adequado deve ser feita antes de uma gravidez planeada.
Amamentação
Não tome ramipril cinfa se está a amamentar.
Pida conselho ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pode sentir-se tonto enquanto está a tomar ramipril cinfa, o que é mais provável que ocorra ao começar a tomar ramipril cinfa ou ao começar a tomar uma dose maior. Se isto ocorrer, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
Os comprimidos de ramipril cinfa contêm lactosa monohidrato. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Os comprimidos de ramipril cinfa contêm sódio:Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
3. Como tomar ramipril cinfa
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte com o seu médico ou farmacêutico.
ramipril cinfa comprimidos de 10 mg:
Esta concentração não é adequada para doses inferiores a 5 mg.
Quantidade a tomar
Tratamento da pressão arterial elevada
- A dose de início habitual é de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez ao dia.
- O seu médico ajustará a quantidade que deve tomar até controlar a sua pressão arterial.
- A dose máxima é de 10 mg uma vez ao dia.
- Se já está a tomar diuréticos (comprimidos para urinar), o seu médico pode interromper ou reduzir a quantidade do diurético antes de iniciar o tratamento com ramipril cinfa.
Para reduzir o risco de infarto ou acidente vascular cerebral
- A dose de início habitual é de 2,5 mg uma vez ao dia.
- Posteriormente, o seu médico pode optar por aumentar a quantidade que toma.
- A dose habitual é de 10 mg uma vez ao dia.
Tratamento para reduzir ou retardar o agravamento dos problemas renais
- A dose de início pode ser de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez ao dia.
- O seu médico ajustará a quantidade que está a tomar.
- A dose habitual é de 5 mg ou 10 mg uma vez ao dia.
Tratamento da insuficiência cardíaca
- A dose de início habitual é de 1,25 mg uma vez ao dia.
- O seu médico ajustará a quantidade que está a tomar.
- A dose máxima é de 10 mg ao dia. É preferível administrá-lo duas vezes ao dia.
Tratamento após ter tido um ataque cardíaco
- A dose de início habitual é de 1,25 mg uma vez ao dia a 2,5 mg duas vezes ao dia.
- O seu médico ajustará a quantidade que está a tomar.
- A dose habitual é de 10 mg ao dia. É preferível administrá-lo duas vezes ao dia.
Pacientes de idade avançada
O seu médico reduzirá a dose inicial e ajustará o tratamento mais lentamente.
Toma deste medicamento
- Tome este medicamento por via oral à mesma hora todos os dias.
- Engula os comprimidos inteiros com líquido.
- Não esmague nem mastigue os comprimidos.
Se tomar mais ramipril cinfa do que deve
Consulte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 915620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Não conduza até ao hospital, peça que alguém o leve ou ligue para uma ambulância. Leve consigo o envase do medicamento. Assim, o médico saberá que medicamento tomou.
Se esqueceu de tomar ramipril cinfa
- Se esqueceu de tomar uma dose, tome a sua dose normal quando lhe tocar a próxima.
- Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar ramipril cinfa e dirija-se imediatamente a um médico, se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves, pois poderá necessitar de tratamento médico urgente:
- Inchaço do rosto, dos lábios ou da garganta que pode dificultar a deglutição ou a respiração, bem como picazón e erupções cutâneas. Isto pode ser sintoma de uma reação alérgica grave ao ramipril cinfa.
- Reações graves na pele, incluindo erupção, úlceras na boca, agravamento de uma doença de pele pré-existente, rubor, bolhas ou descamação da pele (como o síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).
Informa ao seu médico imediatamente se experimentar:
- Ritmo mais rápido do coração, batimentos irregulares ou fortes do coração (palpitações), dor no peito, opressão no peito ou problemas mais graves, incluindo ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
- Dificuldade para respirar ou tosse. Podem ser sintomas de problemas nos pulmões.
- Aparição de hematomas com mais facilidade, sangramento durante mais tempo do que o normal, qualquer sinal de sangramento (por exemplo, das gengivas), manchas púrpura na pele ou infecções que ocorrem com mais frequência do que o normal, garganta irritada e febre, sensação de cansaço, desmaio, tontura ou palidez na pele. Podem ser sintomas de problemas no sangue ou na medula óssea.
- Dor forte no estômago que pode irradiar para as costas. Pode ser sintoma de uma pancreatite (inflamação do pâncreas).
- Febre, calafrios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, náuseas (vontade de vomitar), pele ou olhos amarelados (icterícia). Podem ser sintomas de problemas no fígado, tais como hepatite (inflamação do fígado) ou dano hepático.
Outros efeitos adversos incluem:
Informa ao seu médico se algum dos seguintes sintomas piora ou dura mais de alguns dias.
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
- Dor de cabeça ou sensação de cansaço.
- Sensação de tontura. É mais provável que isto ocorra ao iniciar o tratamento com ramipril cinfa ou ao mudar para uma dose maior.
- Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente ao levantar-se ou sentar-se rapidamente.
- Tosse seca irritativa, inflamação dos seios (sinusite) ou bronquite, falta de ar.
- Dor de estômago ou de abdômen, diarreia, dispepsia, sensação de náusea.
- Erupção cutânea, com ou sem zonas elevadas.
- Dor no peito.
- Cãibras ou dor nos músculos.
- Análise de sangue que mostra mais potássio do que o normal no sangue.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
- Problemas de equilíbrio (vertigem).
- Picazón e sensações anormais na pele, tais como formigamento, dormência, pinchazos, ardor ou calafrios na pele (parestesia).
- Perda ou alteração do sabor das coisas.
- Problemas para dormir.
- Sensação de tristeza, ansiedade, mais nervosismo do que o normal ou cansaço.
- Nariz entupido, dificuldade para respirar ou piora do asma.
- Inchaço no abdômen denominado “angioedema intestinal” que apresenta sintomas tais como dor no abdômen, vômitos e diarreia.
- Ardor de estômago, constipação ou secura na boca.
- Micção mais frequente do que o normal durante o dia.
- Sudorese mais frequente do que o normal.
- Perda ou diminuição do apetite (anorexia).
- Latidos do coração aumentados ou irregulares.
- Inchaço dos braços e pernas. Isto pode ser um sinal de que o seu corpo está retraindo mais água do que o normal.
- Rubor.
- Visão turva.
- Dor nas articulações.
- Febre.
- Incabilidade sexual em homens, desejo sexual diminuído em homens ou mulheres.
- Aumento do número de glóbulos brancos no sangue (eosinofilia) encontrado durante uma análise de sangue.
- As análises de sangue mostram alterações na forma como o seu fígado, pâncreas ou rins estão funcionando.
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
- Sensação de insegurança ou confusão.
- Rubor e inchaço da língua.
- Descamação ou desprendimento grave da pele, erupção cutânea, bolhas, picazón.
- Problema nas unhas (p. ex.: perda ou separação da unha do leito).
- Erupção cutânea ou hematomas na pele.
- Rubor na pele e extremidades frias.
- Rubor, picazón, inchaço ou lacrimejamento dos olhos.
- Alterações da audição e ruídos nos ouvidos.
- Sensação de fraqueza.
- As análises de sangue mostram uma diminuição no número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas ou na quantidade de hemoglobina.
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
- Maior sensibilidade ao sol do que o normal.
Outros efeitos adversos comunicados:
Informa ao seu médico se algum dos seguintes sintomas piora ou dura mais de alguns dias.
- Dificuldade para concentrar-se.
- Inflamação da boca.
- As análises de sangue mostram muito poucas células sanguíneas.
- As análises de sangue mostram menos sódio do que o normal no sangue.
- Urina concentrada (de cor escura), sensação de náusea, ter cãibras musculares, confusão e ataques que podem ser devidos a uma secreção inadequada de HAD (hormona antidiurética). Se você tiver estes sintomas, contacte o seu médico o mais rápido possível.
- Os dedos das mãos e dos pés mudam de cor quando faz frio e sentem formigamento ou dor quando se aquecem (Fenômeno de Raynaud).
- Aumento do peito em homens.
- Lentidão ou dificuldade para reagir.
- Sensação de queimadura.
- Alteração no olfato.
- Perda de cabelo.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de ramipril cinfa
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC.
Conservar no envase original para protegê-lo da umidade.
Mantenha o frasco HDPE hermeticamente fechado para proteger o medicamento da umidade.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, etiqueta do frasco ou blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de ramipril cinfa
O princípio ativo é ramipril. Cada comprimido contém 10 mg de ramipril.
- Os demais componentes são amido de milho pregelatinizado, lactose monohidrato, hidrogenocarbonato de sódio (E500), croscarmelosa sódica (E468) e estearil fumarato sódico.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
ramipril cinfa comprimidos de 10 mg:
Comprimidos sem revestimento, de cor branca a esbranquiçada, cilíndricos, de 8 mm de diâmetro, com bordos biselados planos, gravados com a letra “H” e o número “20”, separados por uma ranhura em uma face e lisos na outra face. O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
Os comprimidos ramipril cinfa estão disponíveis em :
Blíster (PVC transparente/Alumínio).
Frasco de HDPE branco opaco com tampa de rosca de PP.
Tamanhos de envase
ramipril cinfa comprimidos de 10 mg:
Blíster: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 e 500 comprimidos
Frasco de HDPE: 30 e 1.000 comprimidos (envase clínico)
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Responsável pela fabricação:
Galenicum Health S.L.U
Rua San Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Espanha
Ou
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate,
Hal Far BBG 3000
(Birzebbugia)-Malta
Ou
Generis Farmacêutica, S.A.,
Rua João de Deus, n.º 19,
Venda Nova, 2700-487
Amadora, Portugal.
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Dinamarca Ramipril Aurobindo
Espanha Ramipril Cinfa 10 mg comprimidos EFG
Finlândia Ramipril Orion 10 mg tabletti
França RAMIPRIL ARROW LAB 10 mg, comprimé sécable
Grécia RAMISYN 10 mg δισκία
Holanda Ramipril Aurobindo 10 mg, tabletten
Itália Ramipril Aurobindo 10 mg compresse
Malta Ramipril Aurobindo 10 mg tablets
Romênia Ramipril Aurobindo 10 mg comprimate
Suécia Ramipril Aurobindo 10 mg tabletter
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode acessar a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72290/P_72290.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72290/P_72290.html