


Pergunte a um médico sobre a prescrição de POSITON 2,5 mg/g + 1 mg/g + 100 000 UI/g POMADA
Prospecto: informação para o utilizador
Positon 2,5 mg/g + 1 mg/g + 100.000 UI/g pomada
Neomicina / Triancinolona / Nistatina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
É uma combinação de um antibiótico aminoglicosídeo, um anti-inflamatório (corticosteroide) e um antifúngico para administração na pele.
Positon pomada pertence ao grupo de medicamentos chamados corticosteroides tópicos. A palavra “tópico” significa que se aplica sobre a pele.
Positon pomada também contém neomicina, um antibiótico para prevenir ou tratar algumas infecções bacterianas da pele e nistatina, um antifúngico para tratar infecções da pele causadas por fungos.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Positon pomada é utilizado para o tratamento de processos dermatológicos sensíveis a corticosteroides onde exista ou haja risco de infecção bacteriana ou fúngica.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Não use Positon pomada
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Positon pomada.
Crianças e adolescentes
Não se estabeleceu a segurança e eficácia de Positon pomada em crianças.
A utilização deste medicamento em crianças e adolescentes será feita apenas quando, a critério do médico, estiver demonstrada a necessidade da sua utilização.
O tratamento em crianças deve ser controlado cuidadosamente pelo médico, especialmente se for aplicado em zonas extensas da pele ou se for utilizado um venda oclusivo ou uma fralda muito ajustada.
Deverá evitar-se sempre que seja possível a administração de um tratamento tópico contínuo e prolongado, especialmente em crianças, porque pode produzir-se supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal com a aparência ou não de um síndrome de Cushing. Se se produzir esta situação, consulte com o seu médico, porque o medicamento deve ser retirado gradualmente e sob vigilância médica, devido ao risco de insuficiência adrenal.
Uso de Positon pomada com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Também considere qualquer medicamento que se use sobre a pele.
Se está tomando por via oral ou por injeção antibióticos da mesma família que a neomicina, a toxicidade pode acumular-se.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Deve evitar-se o uso de Positon pomada durante a gravidez.
Se ficar grávida enquanto estiver em tratamento com este medicamento, consulte imediatamente o seu médico.
Lactação
Não se recomenda o uso de Positon pomada durante a lactação, a menos que seja estritamente necessário.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos nem de manejar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Adultos
Aplique uma camada fina de Positon pomada suavemente na área da pele afetada, duas ou três vezes ao dia. A aplicação de uma quantidade maior não melhorará os resultados. Aplique a pomada com os dedos sobre a área da pele afetada. Certifique-se de lavar bem as mãos com água e sabão após aplicar o medicamento para que não se introduza nos seus olhos ou nariz de forma acidental, porque pode causar irritação.
Para utilizar a pomada, desenrosque a tampa do tubo e, com a ponta incluída no extremo externo, perfure a boca metálica.
O seu médico determinará a duração do tratamento. Não use Positon pomada durante um período de tempo superior ao prescrito.
Uso em crianças e adolescentes
A utilização deste medicamento em crianças e adolescentes será feita apenas quando, a critério do médico, estiver demonstrada a necessidade da sua utilização e, nesse caso, aplique-se uma fina camada uma vez ao dia, não devendo ultrapassar o tratamento de 7 dias.
Se for utilizado em crianças, o tratamento deve ser cuidadosamente controlado pelo médico, isso é particularmente importante se o medicamento for aplicado em mais de 5 a 10% da superfície corporal ou se forem utilizados vendas oclusivas ou uma fralda muito ajustada.
Se usar mais Positon pomada do que deve
Se usar demasiada quantidade de Positon pomada, ou se o utilizar durante um período de tempo longo, parte do medicamento pode ser absorvida pelo organismo e causar efeitos não desejados.
Informa ao seu médico se apresentar um efeito não desejado, como cansaço não habitual ou se apresentar qualquer outro cambio.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esquecer de usar Positon pomada
Aplique o medicamento o mais breve possível, a seguir, volte ao regime posológico normal.
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Positon pomada
Se for utilizado tal como se prescreve normalmente, não devem produzir-se efeitos de abstinência quando se interromper o tratamento com Positon pomada.
Se tiver estado usando grandes quantidades de Positon pomada durante um período de tempo longo, o seu médico indicar-lhe-á como diminuir este medicamento para que o seu organismo possa adaptar-se.
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
A frequência com que podem aparecer efeitos adversos é classificada em:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas).
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas).
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Reações adversas muito frequentes | Reações de hipersensibilidade (especialmente se for utilizado em períodos prolongados), que incluem: dermatite de contacto, ardor, eritema, rash e urticária. |
Reações adversas frequentes | Sensação de queimadura de leve a moderada no ponto de aplicação, prurido (sensação de picaz), atrofia cutânea local, dor, escoriação, irritação, inflamação ou eritema da pele no local de aplicação, que não costuma concluir a interrupção do tratamento. |
Reações adversas pouco frequentes | Estrias, infecção secundária, dermatite rosácea papulosa facial, equimose (aparição de pequenas hemorragias na pele), foliculite, eritema, prurido (sensação de picaz), sensação de queimadura. |
Reações adversas raras | Hipertricose, sensibilização, hiper/hipopigmentação (mudanças na coloração da pele), telangiectasias (dilatação de pequenos vasos da pele), hipercorticismo, inibição corticosuprarrenal, reações anafilácticas, dermatite por contacto, dermatite perioral, atividade sistémica. Em raros casos, o tratamento da psoríase com corticosteroides pode ter provocado a evolução para a forma pustular da doença. |
Reações adversas de frequência não conhecida | Visão borrosa. |
Outros efeitos adversos incluem: púrpura, acné (especialmente em tratamentos prolongados).
Consulte o seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes sintomas: aparição de um sarpullido ou erupção na pele, dificuldade para respirar ou engolir, respiração com silvos, ou infecção na pele (enrubescimento, inflamação ou supuração).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize Positon pomada se observar qualquer sinal visível de deterioração. Informe o seu médico ou farmacêutico se observar qualquer mudança na aparência de Positon pomada.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem no lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Positon pomada
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Positon pomada é apresentado em tubos de alumínio que contêm 30 g ou 60 g de pomada.
Titular da autorização de comercialização
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Espanha
Responsável pela fabricação
Faes Farma Portugal, S.A.
Rua Elías García 28
2700-327 Amadora
Portugal
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro/2018
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es./
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de POSITON 2,5 mg/g + 1 mg/g + 100 000 UI/g POMADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.