


Pergunte a um médico sobre a prescrição de OSMILLE D 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Prospecto: informação para o utilizador
Osmille D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersáveis
carbonato de cálcio/colecalciferol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Osmille D é utilizado para prevenir e tratar o défice de cálcio ou vitamina D3 em pessoas de idade avançada e como tratamento adicional na osteoporose em pacientes com risco de deficiência de vitamina D ou cálcio, quando um suplemento da dieta de 600 mg/dia de cálcio e 1.000 UI/dia de vitamina D3 é adequado.
Osmille D contém cálcio e vitamina D3, ambos componentes importantes na formação do osso. A vitamina D3 regula a absorção e o metabolismo do cálcio, bem como a incorporação do cálcio no tecido ósseo.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas e siga sempre as suas instruções.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após vários dias.
Não tome Osmille D
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Osmille D
Outros medicamentos e Osmille D
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
O efeito do tratamento pode ser afetado se este medicamento for tomado simultaneamente com outros medicamentos para:
Por favor, certifique-se de que o seu médico sabe se está a tomar algum dos medicamentos indicados na lista anterior. A sua dose pode precisar ser ajustada.
Se tomar simultaneamente um medicamento para
deve tomá-lo pelo menos uma hora antes de tomar Osmille D.
Se tomar simultaneamente medicamentos para
deve tomá-los duas horas antes ou seis horas depois de tomar Osmille D.
Se tomar simultaneamente medicamentos para
deve tomá-los duas horas antes ou seis horas depois de tomar Osmille D.
Se tomar simultaneamente medicamentos para
deve tomar estes medicamentos pelo menos três horas antes de tomar Osmille D.
Se tomar simultaneamente medicamentos para
deve separar a tomada de Osmille D pelo menos quatro horas.
Toma de Osmille D com alimentos, bebidas e álcool
A absorção do cálcio pode ser inibida por alimentos que contenham ácido oxálico (presente em espinafre e ruibarbo) ou ácido fítico (presente em cereais integrais). Deve esperar pelo menos duas horas antes de tomar Osmille D se tomou alimentos com alto teor de ácido oxálico ou ácido fítico.
Gravidez, lactação e fertilidade
Durante a gravidez, a ingestão diária não deve ultrapassar os 1.500 mg de cálcio e 600 UI de vitamina D. Por isso, não se recomenda tomar Osmille D durante a gravidez.
Osmille D pode ser tomado durante a lactação. O cálcio e a vitamina D3 passam para o leite materno. Isto deve ser tido em conta quando a vitamina D é administrada adicionalmente ao lactente.
Se está grávida ou em período de lactação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Osmille Dcontém aspartamo
Este medicamento contém 8,67 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Osmille D contém lactose e sacarose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento. Pode prejudicar os dentes
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose é estabelecida pelo seu médico de forma individual.
A dose recomendada é 1 comprimido por dia.
Os comprimidos devem ser dissolvidos na boca. Não devem ser engolidos inteiros.
Os comprimidos devem ser tomados preferencialmente após as refeições.
A quantidade de cálcio em Osmille D é menor do que a ingestão diária habitualmente recomendada. Osmille D, por isso, está recomendado em pacientes que necessitam de um aporte adicional de vitamina D, mas com uma ingestão diária de 500-1.000 mg de cálcio por dia. A dose de cálcio recomendada para si deve ser estabelecida pelo seu médico.
Uso em crianças e adolescentes
Osmille D não está indicado em crianças e adolescentes.
Se tomar maisOsmille Ddo que deve
Se tomou mais Osmille D do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Os sintomas de uma sobredose de Osmille D podem incluir perda do apetite, sede, emissão anormal de grandes quantidades de urina, náuseas, vómitos e estreñimento.
Se esquecer de tomar Osmille D
Tome-o assim que se lembrar. Posteriormente, tome a próxima dose como habitualmente. No entanto, se já é a hora da sua próxima dose, omita a dose esquecida e continue como habitualmente. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve deixar de tomar Osmille D e informar o seu médico imediatamente se experimentar sintomas de reações alérgicas graves, tais como:
Efeitos adversos pouco frequentes (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas):hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no soro) e/ou hipercalciúria (níveis elevados de cálcio na urina).
Efeitos adversos raros (pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):estreñimento, flatulência, náuseas, dor abdominal, diarreia, prurido, erupção e urticária.
Efeitos adversos com frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis):reações alérgicas graves.
Outras populações especiais
Pacientes com insuficiência renal podem ter um risco potencial de hiperfosfatemia, nefrolitíase e nefrocalcinose.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças
Mantenha o envase perfeitamente fechado.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no envase original para protegê-lo da luz. Mantenha o envase perfeitamente fechado para protegê-lo da humidade.
A validade é de 60 dias após a sua primeira abertura
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Osmille D
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Osmille D apresenta-se em forma de comprimidos bucodispersáveis de cor branca ou quase branca, circulares, biselados.
Frascos de 30 ou 60 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
ITALFARMACO, S.A.
C/ San Rafael, 3
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Tel.: 91 657 23 23
Responsável pela fabricação
ITALFARMACO, S.p.A.
Viale Fulvio Testi 330
20126 Milão
Itália
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização
Laboratórios EFFIK S.A.
C/ San Rafael, 3
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Tel: 91 358 52 73
Este medicamento está autorizado nos estados membros do espaço económico europeu com os seguintes nomes
Espanha Osmille D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersáveis
Itália Natemille 600 mg/1.000 UI compresse orodispersibili
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2022
A informação atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
O preço médio do OSMILLE D 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS em novembro de 2025 é de cerca de 9.01 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OSMILLE D 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.