Cálcio + Colecalciferol
Este medicamento contém cálcio (na forma de carbonato de cálcio) e colecalciferol (vitamina D), que são importantes no processo de formação dos ossos.
O medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres pode ser utilizado para prevenir e tratar a deficiência de cálcio e vitamina D em pacientes que correm o risco de deficiência de vitamina D e cálcio, bem como como suplemento para o tratamento da osteoporose.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres, deve discutir com o médico:
O médico deve decidir se, nesses casos, o cálcio e/ou a vitamina D podem ser administrados.
Antes de iniciar o tratamento da osteoporose com o medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres, o médico pode verificar os níveis de cálcio no sangue.
Em caso de tratamento prolongado com o medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres e distúrbio da função renal, deve-se controlar regularmente os níveis de cálcio no sangue e a função renal. Dependendo do resultado, o médico pode decidir interromper o tratamento.
Os comprimidos revestidos Cálcio + Colecalciferol Béres não são destinados a ser utilizados em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
É importante discutir com o médico que prescreveu o medicamento se o paciente estiver tomando os seguintes medicamentos:
Medicamentos que podem ser utilizados com precaução
O ácido oxálico (contido na espinafre, ruibarbo e beterraba), e o ácido fítico (encontrado em produtos de cereais integrais), podem inibir a absorção do cálcio. Não deve tomar o medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres dentro de 2 horas após a ingestão de alimentos ricos em ácido oxálico e fítico.
Durante a gravidez, a ingestão diária de cálcio não deve exceder 2500 mg, e a ingestão de vitamina D 4000 UI (unidades internacionais). A administração do medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres geralmente não é recomendada durante a gravidez, mas o médico pode recomendar a administração em caso de deficiência de cálcio ou vitamina D.
O medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres pode ser utilizado durante a amamentação, mas é necessário consultar o médico antes de iniciar o tratamento.
Antes de iniciar o tratamento com qualquer medicamento, é necessário consultar o médico ou farmacêutico.
Não há dados sobre o efeito deste medicamento na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres contém óleo de soja hidrogenado. Não deve tomar este medicamento se for alérgico a amendoins ou soja.
O medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres contém pequenas quantidades de sacarose. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos e idosos
Dose recomendada: um comprimido revestido por dia.
O medicamento Cálcio + Colecalciferol Béres não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes.
É recomendável tomar o comprimido revestido dentro de uma hora e meia após a refeição, sem mastigar, acompanhado de um copo de água ou suco. A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra, se não for possível engolir o comprimido inteiro. Se necessário, o comprimido pode ser quebrado ao meio.
Se o medicamento for utilizado como tratamento suplementar para a osteoporose, deve discutir com o médico sobre a duração do tratamento.
Como os hábitos alimentares têm um grande impacto na necessidade e alcance da suplementação de cálcio, em caso de mudanças significativas nos hábitos alimentares, deve informar o médico.
Em caso de ingestão de muitos comprimidos, deve entrar em contato imediatamente com o médico. A ingestão de dose maior do que a recomendada pode causar efeitos secundários indesejados e prejudiciais. Os sintomas de superdose podem incluir: perda de apetite, aumento da sede, náuseas, vômitos, constipação, dores abdominais, fraqueza muscular, fadiga, desorientação, aumento da micção, dores ósseas, e em casos graves, distúrbios do ritmo cardíaco. Em casos extremos, a superdose de cálcio pode levar à coma e até à morte. A manutenção de níveis elevados de cálcio no sangue por um longo período pode levar a danos irreversíveis nos rins e ao acúmulo de cálcio no organismo.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, pois há o risco de superdose.
Deve continuar tomando o medicamento de acordo com o esquema anterior.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
aumento significativo dos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia).
Os sintomas incluem: náuseas, vômitos, perda de apetite, constipação, dores abdominais, dores ósseas, sede intensa, micção frequente, fraqueza muscular, sonolência, desorientação.
Aumento excessivo dos níveis de cálcio na urina (hipercalciúria). Se o paciente estiver tomando este medicamento por um longo período, o médico pode controlar regularmente os níveis de cálcio no sangue e na urina, bem como a função renal.
Constipação, inchaço, náuseas, dores abdominais, diarreia, coceira, erupções cutâneas, urticária.
Síndrome de milk-alkali (pode ocorrer após a ingestão de grandes quantidades de cálcio com compostos alcalinos facilmente absorvíveis, como o bicarbonato de sódio, com sintomas como micção frequente, dores de cabeça persistentes, perda de apetite, náuseas ou vômitos, fadiga ou fraqueza incomuns, aumento dos níveis de cálcio no sangue, alcalose e insuficiência renal).
Pacientes com insuficiência renal podem estar mais propensos a desenvolver níveis elevados de fosfato no sangue, cálculos renais e depósitos de cálcio nos rins.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia:
Rua Jerozolimskie, 181C,
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar acima de 25°C.
Armazenar no pacote original para proteger da umidade.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa no pacote após: EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Substâncias ativas:
600 mg de cálcio (na forma de 1500 mg de carbonato de cálcio) e
20 microgramas de colecalciferol (que equivale a 800 UI de vitamina D).
Além disso, o medicamento contém:
núcleo do comprimido:
estearato de magnésio, crospovidona (tipo A), copovidona, celulose microcristalina (tipo 102),
sacarose, gelatina, all-rac-α-tocoferol (E 307), óleo de soja hidrogenado, amido de milho,
dióxido de silício coloidal.
revestimento:
óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), hipromelose 15 cps, dióxido de titânio (E
Comprimido revestido laranja-claro, oval, com linha de divisão em uma das faces.
A superfície de quebra é branca.
A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra, para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
30, 60, 90, 120 comprimidos revestidos em blisters de PVC/Alumínio incolor em caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Béres Pharmaceuticals Ltd.
H-1037 Budapeste, Mikoviny utca 2-4, Hungria
Telefone: +36-1-430-5500
Fax: +36-1-250-7251
E-mail: info@beres.hu
Béres Pharmaceuticals Ltd.
5000 Szolnok, Nagysándor József út 39
Hungria
:
Hungria:
Cálcio/Colecalciferol Béres 600 mg/800 NE
República Tcheca:
Videmel Forte
Estônia:
Cálcio/Colecalciferol Béres
Letônia:
Cálcio/Colecalciferol Beres 600 mg/800 SV apvalkotās tabletes
Polônia:
Cálcio + Colecalciferol Béres
Romênia:
CalciviD 600 mg/800 UI
Eslováquia:
Kalcizen Forte
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