


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Myambutol 400 mg comprimidos revestidos
Prospecto: Informação para o paciente
Myambutol 400 mg comprimidos revestidos
Etambutol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque
contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado. É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico. Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo. |
Myambutol pertence a um grupo de medicamentos chamados antituberculosos e está indicado em crianças maiores de 3 meses e em adultos para o tratamento da tuberculose (uma doença pulmonar) em todas as suas localizações, pulmonares ou extrapulmonares, dentro dos esquemas terapêuticos habituais, com dois ou três medicamentos, segundo as características clínicas e a sensibilidade in vitro do microorganismo implicado na tuberculose.
Os medicamentos utilizados diferem segundo se trate de tratamentos iniciais ou de retratamentos. Neste último caso, há que usar Myambutol associado a medicamentos aos quais o paciente não tenha desenvolvido resistência.
Não tome Myambutol
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Myambutol.
Outros medicamentos e Myambutol
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, especialmente aqueles usados para tratar a gota, isoniazida e piridoxina.
Se está tomando antiácidos, deve tomar Myambutol pelo menos uma hora antes do antiácido. No caso de antiácidos que contenham hidróxido de alumínio, o intervalo de tempo deve ser de pelo menos 4 horas desde a administração de Myambutol.
Devido ao seu efeito sobre a excreção renal de ácido úrico, etambutol pode alterar a ação dos agentes uricosúricos (medicamentos utilizados para tratar a gota).
O tratamento concomitante com disulfiram (utilizado para tratar o alcoolismo crónico) pode aumentar o risco de problemas com a visão.
Não deve utilizar-se etambutol conjuntamente com BCG (vacina contra a tuberculose)
O uso concomitante de etambutol e etionamida (medicamento para a tuberculose) pode potenciar os efeitos adversos.
A utilização conjunta de etambutol e delamanida (medicamento para tratar a tuberculose) pode produzir um aumento da quantidade de etambutol no organismo.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir problemas de visão, vertigem, malestar, confusão, alucinações, não se deve conduzir ou manejar máquinas até que se saiba como se tolera o tratamento.
Myambutol contém sacarose e sorbitol
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 22,9 mg de sorbitol em cada comprimido.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada de etambutol varia de pessoa para pessoa, dependendo da idade, do peso e de se é utilizado para o tratamento ou para a prevenção da tuberculose. Não deve utilizar-se como agente antituberculoso único, mas combinado com outros fármacos para evitar o desenvolvimento de resistências.
Adultos
Myambutol será administrado em uma dose oral diária única de 15 mg/kg (15-20 mg/kg), os fármacos administrados de forma concomitante serão administrados nos intervalos de dose recomendados.
Durante os primeiros 60 dias de tratamento, Myambutol será administrado em uma dose oral diária única de 25 mg/kg. Posteriormente, a dose deve ser reduzida para 15 mg/kg, mantendo os fármacos administrados de forma concomitante nos intervalos de dose recomendados.
Uso em crianças
Crianças < 3 meses
Não existem dados suficientes para estabelecer uma recomendação em crianças menores de três meses.
Crianças ≥ 3 meses
A dose habitual é de 20 mg/kg (15-25 mg/kg) ao dia. A dose máxima é recomendada para as formas mais graves de tuberculose, tais como meningite tuberculosa. A dose máxima diária não deve superar a dose diária recomendada para os adultos.
Administrar uma única dose oral diária de 15 mg/kg, mantendo os fármacos administrados de forma concomitante nos intervalos de dose recomendados.
As pessoas de idade avançada ou os pacientes com problemas renais podem necessitar de análises de sangue para que o seu médico determine se é necessário reduzir a dose.
Forma de administração
Se tomar mais Myambutol do que deve
Se tomou Myambutol mais do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Não existe antídoto específico, mas deve-se empregar o lavado gástrico se for necessário.
Se esqueceu de tomar Myambutol
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes efeitos adversos podem ser graves:
Outros possíveis efeitos adversos são:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 25° C.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser deitados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Myambutol
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Myambutol são comprimidos revestidos redondos de cor cinza claro envasados em blisters de PVC/Alumínio. Cada envase contém 100 comprimidos revestidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
Itália
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
O preço médio do Myambutol 400 mg comprimidos revestidos em novembro de 2025 é de cerca de 21.26 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Myambutol 400 mg comprimidos revestidos – sujeita a avaliação médica e regras locais.