


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DELTYBA 50 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o paciente
Deltyba 50 mg comprimidos revestidos com película
delamanid
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar esses efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
Deltyba contém o princípio ativo delamanid, um antibiótico para o tratamento da tuberculose no pulmão causada por bactérias que não são eliminadas pelos antibióticos utilizados com mais frequência para tratar a tuberculose.
Não tome Deltyba:
Advertências e precauções
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Deltyba.
Antes de iniciar o tratamento com Deltyba, e durante o mesmo, é possível que o seu médico verifique a atividade elétrica do seu coração mediante um ECG (eletrocardiograma) para obter um registo elétrico do coração. Assim como é possível que o médico realize uma análise de sangue para verificar a concentração de alguns minerais e proteínas que são importantes para a função cardíaca.
Informa ao seu médico se tem uma das seguintes afecções:
Crianças e adolescentes
Deltyba não é adequado para crianças com um peso corporal de menos de 30 kg.
Outros medicamentos e Deltyba
Informa ao seu médico …
Pode estar em maior risco de que se produzam alterações perigosas do ritmo cardíaco.
Gravidez e amamentação
Deltyba pode ser prejudicial para o desenvolvimento do feto. Normalmente não se recomenda o seu uso durante a gravidez.
É importante informar ao seu médico se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar. O seu médico avaliará os benefícios para si face aos riscos para o seu bebê se tomar Deltyba enquanto está grávida.
Não se sabe se delamanid passa para o leite materno nos seres humanos. Durante o tratamento com Deltyba não se recomenda a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não se prevê que Deltyba tenha qualquer influência na sua capacidade para conduzir e usar máquinas. Se sofrer efeitos adversos que possam afetar a sua capacidade para concentrar-se e reagir, não conduza nem use máquinas.
Deltyba contém lactosa monohidratada.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada tal como o seu médico aconselha é:
Adultos, adolescentes e crianças com um peso corporal de 50 kg ou mais: dois comprimidos de 50 mg duas vezes ao dia (pela manhã e à noite).
Crianças com um peso corporal de 30 kg ou mais e menos de 50 kg: um comprimido de 50 mg tomado duas vezes ao dia durante 24 semanas.
Os comprimidos devem ser tomados durante ou uma vez terminada a refeição. Engula os comprimidos com água.
Se usar mais Deltyba do que deve
Em caso de que tome mais comprimidos da dose prescrita, entre em contato com o seu médico ou com o hospital local. Lembre-se de levar consigo o envase para que fique claro que medicamento tomou.
Se esquecer de tomar Deltyba
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se for quase a hora de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Deltyba
NÃOdeixe de tomar os comprimidos a menos que o seu médico assim o indique. A interrupção demasiado prematura pode dar origem a que as bactérias se recuperem e se tornem resistentes a delamanid.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos que se comunicaram com muita frequência (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)nos estudos clínicos com Deltyba foram:
Os efeitos adversos que se comunicaram com frequência (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)nos estudos clínicos com Deltyba foram:
Os efeitos adversos que se comunicaram com pouca frequência (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)nos estudos clínicos com Deltyba foram:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa ou no blister após a abreviatura «CAD:». A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Deltyba
Aspecto do produto Deltyba e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película Deltyba 50 mg são de cor amarela, redondos.
Deltyba é apresentado em envases de 48 comprimidos revestidos com película em blisters de alumínio/alumínio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Otsuka Novel Products GmbH
Erika-Mann-Straße 21
80636 Munique
Alemanha
Tel: +49 (0)89 206020 500
Responsável pela fabricação
AndersonBrecon (UK) Ltd.
Wye Valley Business Park
Brecon Road
Hay-on-Wye
Hereford, HR3 5PG
Reino Unido
R-Pharm Germany GmbH
Heinrich-Mack-Straße 35
89257 Illertissen
Alemanha
Pode solicitar mais informação sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
BE Otsuka Novel Products GmbH Tel/Tel: +49 (0)89 206020 500 | LT Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
BG Otsuka Novel Products GmbH Tel.: +49 (0)89 206020 500 | LU Otsuka Novel Products GmbH Tél/Tel: +49 (0)89 206020 500 |
CZ Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | HU Otsuka Novel Products GmbH Tel.: +49 (0)89 206020 500 |
DK Otsuka Novel Products GmbH Tlf: +49 (0)89 206020 500 | MT Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
DE Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | NL Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
EE Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | NO Otsuka Novel Products GmbH Tlf: +49 (0)89 206020 500 |
EL Otsuka Novel Products GmbH Τηλ: +49 (0)89 206020 500 | AT Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
ES Otsuka Pharmaceutical S.A. Tel: +34 93 208 10 20 | PL Otsuka Novel Products GmbH Tel.: +49 (0)89 206020 500 |
FR Otsuka Pharmaceutical France SAS Tél. : +33 (0)1 47 08 00 00 | PT Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
HR Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | RO Ewopharma AG Tel.: +40 (0)21 260 13 44; +40 (0)21 260 14 07 |
IE Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | SI Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
IS Otsuka Novel Products GmbH Sími: +49 (0)89 206020 500 | SK Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
IT Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l. Tel: +39 (0)2 00632710 | FI Otsuka Novel Products GmbH Puh/Tel: +49 (0)89 206020 500 |
CY Otsuka Novel Products GmbH Τηλ: +49 (0)89 206020 500 | SE Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
LV Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 | UK Otsuka Novel Products GmbH Tel: +49 (0)89 206020 500 |
Datada última revisão deste prospecto: <{MM/AAAA}>.
Este medicamento foi autorizado com uma «autorização condicional». Esta modalidade de autorização significa que se espera obter mais informação sobre este medicamento.
A Agência Europeia de Medicamentos revisará a informação nova sobre este medicamento pelo menos uma vez ao ano e este prospecto será atualizado quando necessário.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Também existem links para outras páginas web sobre doenças raras e medicamentos órfãos.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DELTYBA 50 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.