


Pergunte a um médico sobre a prescrição de MEPIVACAÍNA PHYSAN 10 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
Prospecto: informação para o utilizador
Mepivacaína Physan10 mg/ml Solução injetável
mepivacaína hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Mepivacaína Physan é um anestésico local (agente que reduz ou elimina as sensações, afetando uma região particular) que pertence ao subgrupo das amidas.
Mepivacaína Physan foi-lhe prescrito para lhe proporcionar efeito anestésico.
Não useMepivacaína Physan
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Mepivacaína Physan:
Outros medicamentos e Mepivacaína Physan
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Mepivacaína Physan deve ser utilizado com precaução se está a receber um tratamento com medicamentos de estrutura parecida com os anestésicos locais, como por exemplo os utilizados para os distúrbios do ritmo do coração (os chamados antiarrítmicos de classe Ib como a lidocaína), porque isso aumenta o risco de efeitos secundários.
Um tratamento prolongado com antiarrítmicos (medicamentos para controlar o ritmo do coração), psicofármacos (medicamentos que actuam sobre a atividade mental) ou anticonvulsivantes (medicamentos contra as convulsões) pode reduzir a sensibilidade aos anestésicos.
Deve ter cuidado se está a tomar ao mesmo tempo medicamentos depressores do Sistema Nervoso Central, porque podem aumentar os efeitos depressores.
Pode produzir-se irritação local, inchaço ou edema quando se utiliza ao mesmo tempo com certos desinfetantes.
Os inibidores da coagulação sanguínea (medicamentos para evitar os coágulos) e os medicamentos contra as inflamações podem aumentar o risco de hemorragia.
Uso deMepivacaína Physancom álcool
O consumo excessivo de álcool pode reduzir a sensibilidade aos anestésicos.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
O seu médico prescrever-lhe-á Mepivacaína Physan tendo em conta o benefício que pode ter face ao risco para o seu bebé.
Mepivacaína Physan é excretada no leite materno, mas o risco de que o bebé sofra reações adversas não parece provável se se respeitarem as doses recomendadas.
Condução e uso de máquinas
O uso de Mepivacaína Physan pode exercer um ligeiro efeito sobre as funções mentais e pode alterar durante um tempo o movimento e a coordenação.
Mepivacaína Physancontém sódio
Este medicamento contém 31,5 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) por ampola. Isto equivale a 1,6 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração de Mepivacaína Physan indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Mepivacaína Physan será administrado pelo seu médico em forma de injeção.
A dose, velocidade de administração e duração do tratamento serão variáveis dependendo do processo anestésico que se realizar, da área que deve ser anestesiada e do peso, situação clínica e resposta do paciente.
Se usar maisMepivacaína Physando que deve
Em caso de sobredosagem podem produzir-se reações adversas a nível do coração e dos vasos sanguíneos: baixa da tensão sanguínea e alteração do ritmo do coração. Também podem produzir-se efeitos adversos a nível do sistema nervoso central: agitação, sensação de adormecimento de lábios, língua e ao redor da boca, tonturas, molestias na visão e no ouvido e zumbidos nos ouvidos. As dificuldades para falar, a rigidez muscular ou os espasmos são sintomas mais graves que precedem convulsões generalizadas.
Se aparecerem estes sinais de toxicidade, deve interromper-se imediatamente a injeção do anestésico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Mepivacaína Physan pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos raros (observados em entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes/pessoas)
Reações alérgicas, incluindo as reações graves (o chamado choque anafiláctico), que incluem erupção cutânea, dificuldades para respirar e inchaço da língua e da garganta.
Distúrbios do coração e infarto (em casos de sobredosagem).
Perda de consciência e convulsões (em casos de sobredosagem).
Reações neurológicas associadas às técnicas anestésicas empregadas, independentemente do anestésico utilizado.
Comunicação deefeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não se precisam condições especiais de conservação.
Não utilize Mepivacaína Physan após a data de validade que aparece na ampola e na caixa do produto. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
A solução não utilizada deve ser eliminada de acordo com as normas locais.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deMepivacaína Physan
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Mepivacaína Physan 20 mg/ml solução injetável está envasada em ampolas de vidro.
A apresentação comercial é um envase com 1 ampola, ou envases clínicos com 50 ou 100 ampolas de vidro de 2 ml ou de 10 ml.
Titular da autorização de comercialização
LAPHYSAN S.A.U.
Anabel Segura, 11Edifício A, Planta 4, Porta D,
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação:
LABORATÓRIOS BASI – INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, S.A.
Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira,
Nº 8, Nº 15 e Nº 16
3450-232 Mortágua – Portugal
Data da últimarevisão deste prospecto: Julho 2008
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do sector sanitário
Os procedimentos anestésicos loco-regionais, excepto os de natureza mais trivial, devem sempre ser realizados por profissionais devidamente formados e em áreas com acesso imediato ao equipamento e medicamentos de reanimação. Os especialistas devem receber uma formação apropriada para estes procedimentos, e estar familiarizados com o diagnóstico e tratamento dos efeitos secundários, toxicidade sistémica ou outras complicações.
Quando se realizem bloqueios maiores, deve inserir-se um catéter antes de injetar o anestésico.
Tendo isto em conta, além disso, a técnica anestésica e a situação dos pacientes que vão receber o tratamento, a administração da especialidade deverá realizar-se de acordo com as pautas descritas e as recomendações incluídas nos diferentes apartados da Ficha Técnica (“Posologia e forma de administração”; “Advertências e precauções especiais de emprego”), por isso é necessário remeter-se ao texto da mesma para assegurar um correcto uso do produto.
As soluções devem ser usadas imediatamente após a sua abertura. Qualquer porção restante da solução utilizada deve ser deitada fora.
Incompatibilidades
A partir de um pH>6.5 existe risco de precipitação. Esta característica deve ter-se em conta ao adicionar soluções alcalinas, como carbonatos.
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As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MEPIVACAÍNA PHYSAN 10 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.