Prospecto: Informação para o paciente
Mepivacaína Dermogen 30 mg/ml solução injetável EFG
Hidrocloruro de mepivacaína
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Mepivacaína Dermogen é um anestésico local que adormece uma área particular para evitar ou minimizar a dor. Este medicamento é utilizado para procedimentos dentais locais em adultos, adolescentes e crianças maiores de 4 anos de idade (peso corporal de aproximadamente 20 kg). Contém o princípio ativo hidrocloruro de mepivacaína e pertence ao grupo dos anestésicos do sistema nervoso.
Não use Mepivacaína Dermogen
crianças menores de 4 anos de idade (peso corporal de aproximadamente 20 kg).
Advertências e precauçõesConsulte o seu dentista antes de começar a usar Mepivacaína Dermogen se:
Se alguma dessas situações for aplicável a si, fale com o seu dentista. Ele ou ela poderá decidir reduzir a dose.
Outros medicamentos e Mepivacaína Dermogen
Comunique ao seu dentista se está tomando, tomou recentemente ou poderá ter que tomar qualquer outro medicamento, em particular:
medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (propranolol).
Uso de Mepivacaína Dermogen com alimentos
Evite comer, mesmo mastigar chiclete, até que não recupere a sensibilidade normal para prevenir o risco de que possa morder os lábios, parte interior das bochechas ou a língua, especialmente as crianças.
Gravidez, lactação e fertilidade:
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu dentista ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
É preferível, como medida de precaução, evitar o uso deste produto durante a gravidez, a menos que seja estritamente necessário.
Aconselha-se às mães em período de lactação não amamentar durante as 10 horas seguintes à anestesia com este produto.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode ter uma pequena influência sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Podem produzir-se tonturas (que incluem sensação de “dar voltas”, fadiga e distúrbios da vista) e perda de consciência após a administração deste medicamento (ver seção 4). O senhor não deve abandonar o consultório dentário até que tenha recuperado as suas habilidades (geralmente, aos 30 minutos) após o procedimento dentário.
Mepivacaína Dermogen contém sódio:
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por ml; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Uso em desportistas
Este medicamento contém mepivacaína que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.
Mepivacaína Dermogen só deve ser utilizado por ou sob a supervisão de dentistas, estomatologistas ou outros médicos capacitados, mediante injeção local lenta.
Eles determinarão a dose correcta e a ajustarão em função do procedimento, da sua idade, peso e estado geral de saúde.
Deve ser usada a dose mais baixa necessária para obter uma anestesia eficaz.
Este medicamento é administrado como injeção na cavidade bucal.
Se lhe for administrada mais Mepivacaína Dermogen do que o deve
Os sintomas seguintes podem ser sinais de toxicidade devido a doses excessivas de anestésicos locais: agitação, sensação de entorpecimento de lábios e língua, picadas e formigamento à volta da boca, tonturas, molestias na visão e no ouvido e zumbidos nos ouvidos, rigidez muscular ou espasmos musculares, pressão sanguínea baixa e frequência cardíaca baixa ou irregular. Se experimentar algum destes efeitos, a administração da injeção deve ser interrompida de imediato e solicitar assistência médica de urgência.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou dentista.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Após a administração de Mepivacaína Dermogen pode aparecer um ou mais dos efeitos adversos seguintes:
Efeitos adversos frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Dor de cabeça
Efeitos adversos raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Efeitos adversos muito raros(podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Possíveis efeitos secundários(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
lesão no nervo
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do cartucho e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se se aperceber que a solução não é transparente e incolor.
Os cartuchos são para um único uso. A administração do medicamento deve ter lugar imediatamente após a abertura do cartucho. A solução não utilizada deve ser eliminada.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Mepivacaína Dermogen
Cada cartucho de 1,8 ml de solução injetável contém 54 mg de hidrocloruro de mepivacaína.
Aspecto de Mepivacaína Dermogen e conteúdo do envase
Mepivacaína Dermogen 30 mg/ml é uma solução injetável, incolor e translúcida.
Está envasado em suportes blister de PVC.
A apresentação comercial é uma caixa com 1, 50 ou 100 cartuchos de 1,8 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
FARMALIDER, S.A.
C\ La Granja, nº1
28108– Alcobendas (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação
PIERREL, S.P.A.
Via Nazzionale Appia (Capua, Caserta)
I-81043 Itália
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2020
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es