Prospecto: informação para o paciente
Lidervit comprimidos revestidos com película
(Ácido fólico, Vitamina B12, Ioduro potássico, Ferro)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Lidervit comprimidos revestidos com película pertence a um grupo de medicamentos que contêm vitaminas e minerais.
Lidervit comprimidos revestidos com película é utilizado para a prevenção dos distúrbios por deficiência de iodo (TDI), ácido fólico, vitamina B12 em mulheres grávidas durante o primeiro trimestre como profilaxia de defeitos do tubo neural e prevenção de distúrbios neurológicos no feto, em mulheres diagnosticadas com anemia ferropénica e/ou estados carenciais de ferro.
Não tomeLidervit comprimidos revestidos com película:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Lidervit comprimidos revestidos com película.
Se você sofre de alguma das seguintes doenças, lembre-se de comunicá-lo sempre ao seu médico antes de tomar este medicamento, pois contém iodo:
Os medicamentos que contêm ferro coloram as fezes de preto e podem interferir com as provas utilizadas para a detecção de sangue nas fezes.
Toma deLidervitcomprimidos revestidos com película com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interferir com LIDERVIT comprimidos revestidos com película. Nesses casos, pode ser necessário mudar a dose, interromper o tratamento com algum deles ou esperar pelo menos 3 horas entre a administração de ambos.
É importante que informe ao seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos, pois seus efeitos ou os de LIDERVIT podem ser modificados, ou até mesmo o seu médico pode precisar de um controle mais exaustivo:
Toma deLidervitcomprimidos revestidos com película com alimentos e bebidas
Evite consumo de chá verde e preto. Este medicamento pode ser absorvido em menor quantidade quando ingerido junto com café, leite, cereais, suplementos de cálcio, soja e medicamentos que contenham bicarbonato, carbonatos, oxalatos ou fosfatos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Lidervit comprimidos revestidos com película contém ácido fólico, vitamina B12, iodo e ferro nas doses recomendadas para a gravidez. A administração a mulheres grávidas desses quatro princípios ativos em doses superiores às doses recomendadas diárias deve ser feita sob decisão do seu médico
Lactação
Este medicamento não é indicado no período de lactação.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Lidervitcontém Vermelho cochinilha A
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém Vermelho cochinilha A (E-124).
Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose diária recomendada é de 1 comprimido diário, administrado antes das refeições.
Seu médico determinará a duração do tratamento com Lidervit comprimidos revestidos com película. Não o suspenda nem o prolongue.
Se tomar maisLidervitcomprimidos revestidos com película do que deve
Doses muito superiores de ácido fólico e vitamina B12 às de Lidervit comprimidos são bem toleradas, por lo que é muito pouco provável uma intoxicação mesmo por ingestão massiva acidental.
Em caso de intoxicação pelos componentes de Lidervit, os sintomas que poderia manifestar são alterações do padrão do sono, dificuldade para concentrar-se, irritabilidade, hiperatividade e confusão, devido ao excesso de ácido fólico.
O excesso de vitamina B12 pode provocar diarreia leve e transitória, exantema transitório, picos, sensação de inchação generalizada, formação de trombos em pequenas veias, anafilaxia, edema pulmonar e insuficiência cardíaca.
No caso do iodo, a administração de doses altas ou durante longos períodos de tempo pode produzir um quadro de iodismo, caracterizado por sabor metálico, queimadura na boca e garganta, sensibilidade dolorosa em dentes e gengivas, aumento de salivação, inflamação da mucosa do nariz, espirros e irritação ocular com inchação das pálpebras. Também pode produzir-se forte dor de cabeça, tos, edema nos pulmões e inchação e molestias das glândulas parótidas e submaxilares (glândulas situadas por debaixo da mandíbula inferior). A faringe, laringe e amígdalas também podem inflamar-se. Em zonas seborreicas podem aparecer erupções (sarpullidos) moderadas, embora raramente graves. A irritação gástrica é comum sempre que se ingiram doses muito altas e pode produzir-se diarreia, às vezes com sangue. O uso de grandes doses de ioduro potássico ou durante longos períodos de tempo pode produzir aumento de tamanho da glândula tireoide, bócio e hipotireoidismo grave.
Os sinais e sintomas do iodismo costumam desaparecer espontaneamente após alguns dias de ter interrompido o tratamento.
Em relação ao excesso de ferro, os sintomas iniciais estão relacionados com o contato irritativo do ferro com a mucosa intestinal: náuseas, vômitos, diarreia, dor epigástrica, hematemese e rectorragias. Esta situação pode evoluir e as complicações posteriores são hipotensão, coma, necrose no fígado e insuficiência nos rins.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esquecer de tomarLidervitcomprimidos revestidos com película
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a dose esquecida quando se lembrar e tome as seguintes doses com a separação entre tomadas indicada em cada caso (24 horas)
Se interromper o tratamento comLidervitcomprimidos revestidos com película
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Lidervit comprimidos revestidos com película pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
As frequências são estabelecidas segundo a seguinte classificação:
Muito frequentes(≥ 1/10)
Frequentes(≥1/100 a <1>
Pouco frequentes(≥ 1/1.000 a <1>
Raros(≥1/10.000 a <1>
Muito raros(<1>
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Distúrbios dasangue e do sistema linfático
Pouco frequentes. Púrpura trombocitopênica trombótica (distúrbio da sangue caracterizado por baixo número de plaquetas e de glóbulos vermelhos)
Pouco frequentes: Edema (incluindo edema facial e de glote)
Raros: Reações alérgicas, especificamente broncoespasmo, eritema, rash cutâneo e prurido
Distúrbios endócrinos
Pouco frequentes: Bócio, hipotireoidismo e hipertireoidismo
Distúrbios vasculares
Pouco frequentes: Vasculite (hipersensibilidade ao medicamento que acarreta inflamação e dano aos vasos sanguíneos da pele).
Periarterite fatal (doença vascular na qual as arteríolas pequenas e médias resultam inflamadas e danificadas).
Distúrbios gastrointestinais
Pouco frequentes: Diarreia passageira, náuseas, vômitos, inchação/dor abdominal e flatulência.
Acidez de estômago, constipação ou diarreia e fezes de coloração escura.
Sabor metálico e aumento da salivação.
Distúrbios hepatobiliares
Muito raros: Elevação de enzimas hepáticas
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Pouco frequentes: Prurido, erupções cutâneas, eritemas (vermelhidão inflamatória da pele), urticária (erupção em forma de ronchas e prurido)
Distúrbios gerais e alterações no local de administração
Pouco frequentes: Hipersensibilidade e mal-estar geral. Sinais e sintomas semelhantes à doença do soro: febre, dor em articulações (artralgias), crescimento dos gânglios linfáticos e aumento do número de um tipo de glóbulos brancos no sangue (eosinofilia).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Conservar abaixo de 30ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deLidervitcomprimidos revestidos com película
Os princípios ativos são ácido fólico, vitamina B12, ioduro potássico e ferro. Cada comprimido revestido com película contém 400 microgramas de ácido fólico, 2 microgramas de vitamina B12, 300 microgramas de ioduro potássico e 30 mg de ferro.
Os demais componentes são: celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, croscarmelosa de sódio, hidroxipropilcelulosa de baixa substituição, estearato de magnésio, Opadry ® II e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos gastrorresistentes de Lidervit comprimidos revestidos com película com película são circulares e biconvexos.
Apresenta-se em envases de 28 comprimidos acondicionado em blisters de PVC opaco/Alumínio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Farmalider S.A.
C/ La Granja 1,
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Toll Manufacturing Services S.L.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas, Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2018
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/