


Pergunte a um médico sobre a prescrição de LATUDA 74 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Latuda 18,5 mg comprimidos revestidos com película
Latuda 37 mg comprimidos revestidos com película
Latuda 74 mg comprimidos revestidos com película
lurasidona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque
contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Latuda contém a substância ativa lurasidona e pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. É utilizado para tratar os sintomas da esquizofrenia em adultos (com 18 anos de idade ou mais) e adolescentes de 13 a 17 anos. Lurasidona actua bloqueando os receptores cerebrais sobre os quais as substâncias dopamina e serotonina actuam. A dopamina e a serotonina são neurotransmissores (substâncias que permitem às células nervosas se comunicarem umas com as outras) que estão implicados nos sintomas da esquizofrenia. Ao bloquear estes receptores, lurasidona ajuda a normalizar a atividade cerebral, reduzindo os sintomas da esquizofrenia.
A esquizofrenia é um distúrbio com sintomas como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, ter crenças erróneas, suspeita exagerada, retraimento, fala e comportamento incoerentes e ausência de emoções. As pessoas que sofrem deste distúrbio podem sentir-se deprimidas, angustiadas, culpadas ou tensas. Este medicamento é utilizado para melhorar os sintomas de esquizofrenia.
Advertências e precauções
O efeito completo deste medicamento pode tardar vários dias ou até semanas em aparecer.
Consulte o seu médico se tiver alguma dúvida sobre este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento ou durante o tratamento, especialmente se:
Se cumprir alguma dessas condições, consulte o seu médico, pois é possível que queira ajustar a dose, vigiá-lo mais estreitamente ou interromper o tratamento com Latuda.
Crianças e adolescentes
Não administrar a crianças menores de 13 anos.
Outros medicamentos e Latuda
Informar o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso é especialmente importante se está tomando:
Informar o seu médico se tomar algum desses medicamentos, pois é possível que tenha que mudar a dose desse medicamento durante o tratamento com Latuda.
Os seguintes medicamentos podem aumentar a concentração de lurasidona no seu sangue:
Os seguintes medicamentos podem diminuir a concentração de lurasidona no seu sangue:
Informar o seu médico se tomar algum desses medicamentos, pois é possível que mude a dose de Latuda.
Toma de Latuda com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar o consumo de álcool quando tomar este medicamento, pois terá um efeito negativo aditivo.
Não beba sumo de toranja enquanto tomar este medicamento. A toranja pode influir na ação deste medicamento.
Gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredite que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve tomar este medicamento durante a gravidez a menos que o tenha acordado com o seu médico.
Se o médico decidir que o possível benefício do tratamento durante a gravidez justifica o possível risco para o filho não nascido, o médico vigiará estreitamente o seu filho após o parto. O motivo é que nos recém-nascidos de mães que utilizaram lurasidona no último trimestre (últimos três meses) da gravidez podem aparecer os seguintes sintomas:
Se o seu filho desenvolver algum desses sintomas, deve consultar o seu médico.
Desconhece-se se lurasidona passa para o leite materno. Informar o seu médico se está a amamentar o seu filho ou tem intenção de o fazer.
Condução e uso de máquinas
Durante o tratamento com este medicamento podem produzir-se sonolência, tonturas e problemas de visão (ver seção 4, Posíveis efeitos adversos). Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que saiba que este medicamento não o afeta negativamente.
Latuda contém sódio
Cada comprimido contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg), ou seja, é essencialmente “livre de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte de novo ao seu médico ou farmacêutico.
A sua dose será decidida pelo seu médico e pode depender de:
Adultos (com 18 anos ou mais)
A dose inicial recomendada é de 37 mg uma vez ao dia.
O seu médico pode aumentar ou diminuir a dose dentro do intervalo de 18,5 mg a 148 mg uma vez ao dia. A dose máxima não deve ultrapassar os 148 mg uma vez ao dia.
Adolescentes de 13 a 17 anos
A dose inicial recomendada é de 37 mg de lurasidona uma vez ao dia.
A dose pode ser aumentada ou diminuída pelo seu médico dentro do intervalo de doses de 37 a 74 mg uma vez ao dia. A dose máxima diária não deve ultrapassar os 74 mg.
Como tomar Latuda
Engula o comprimido inteiro com água, a fim de mascarar o seu sabor amargo. Deve tomar a dose de forma regular cada dia à mesma hora, para que seja mais fácil de recordar. Deve tomar este medicamento com alimentos ou logo após comer, pois isso ajuda o organismo a absorver o medicamento e permite que actue melhor.
Se tomar mais Latuda do que deve
Se tomar mais quantidade deste medicamento do que deve, consulte o seu médico imediatamente.
Pode sofrer sonolência, cansaço, movimentos corporais anormais, problemas para permanecer de pé e caminhar, tonturas por tensão arterial baixa e batimentos cardíacos anormais.
Se esquecer de tomar Latuda
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se esquecer de tomar uma dose, tome a dose seguinte no dia posterior à dose esquecida. Se se esquecer de duas ou mais doses, consulte o seu médico.
Se interromper o tratamento com Latuda
Se deixar de tomar este medicamento, perderá os seus efeitos. Não deve deixar de tomar o medicamento a menos que o seu médico o indique, pois os sintomas podem reaparecer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Solicite atenção médicaimediata se notar qualquer um dos sintomas seguintes:
Também podem aparecer os efeitos adversos seguintes nos adultos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
caída da tensão arterial ao levantar-se, que pode causar desvanecimento.
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
muscular, temblor, sonolência, problemas respiratórios ou de alimentação.
Em pessoas de idade avançada com demência, foi notificado um pequeno aumento do número de mortes em pacientes que tomavam medicamentos para a esquizofrenia em comparação com os que não os tomavam.
Nos adolescentes podem aparecer os efeitos adversos seguintes:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada comprimido de 18,5 mg contém hidrocloruro de lurasidona equivalente a 18,6 mg de lurasidona.
Cada comprimido de 37 mg contém hidrocloruro de lurasidona equivalente a 37,2 mg de lurasidona.
Cada comprimido de 74 mg contém hidrocloruro de lurasidona equivalente a 74,5 mg de lurasidona.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Latuda comprimidos revestidos com película está disponível em tamanhos de envase que contêm 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1 ou 98 x 1 comprimidos em blisters precortados unidose de alumínio/alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Angelini Pharma S.p.A. Viale Amelia 70, 00181.
Roma - Itália.
Responsável pela fabricação
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA.
Via Vecchia del Pinocchio, 22 60100.
Ancona (AN), Itália.
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/ Bélgica/ BélgicaCNX Therapeutics Netherlands B.V. | Lituânia/ LituâniaCNX Therapeutics Netherlands B.V. |
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República Tcheca/ República Tcheca Angelini Pharma Ceská republika s.r.o. | Hungria/ Hungria Angelini Pharma Magyarország Kft. |
Dinamarca/ Dinamarca CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. | Malta CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. |
Alemanha/ Alemanha CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. | Países Baixos/ Países Baixos CNX Therapeutics Netherlands B.V. |
Estônia/ Estônia CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. | Noruega/ Noruega CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. |
Grécia/ Grécia Angelini Pharma Hellas Μονοπρ?σωπη ABEE. | Áustria/ Áustria Angelini Pharma Österreich GmbH. |
Espanha/ Espanha ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L. Tel: + 34 93 253 45 00. | Polônia/ Polônia Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. |
França CNX Therapeutics Netherlands B.V. | Portugal Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda. |
Croácia/ Croácia Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. Tel: + 39 06 78 0531. | Romênia/ Romênia Angelini Pharmaceuticals România SRL. |
Irlanda CNX Therapeutics Netherlands B.V. | Eslovênia/ Eslovênia Bonifar d.o.o. Tel: + 386 1 235 0490. |
Islândia/ Islândia CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. | República Eslovaca/ República Eslovaca Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o. |
Itália/ Itália Angelini S.p.A. Tel: + 39 06 78 0531. | Finlândia/ Finlândia CNX Therapeutics Netherlands B.V. |
Chipre/ Chipre Angelini Pharma Hellas Μονοπρ?σωπη ABEE. | Suécia/ Suécia CNX Therapeutics Netherlands B.V. |
Letônia/ Letônia CNX Therapeutics Netherlands B.V. [email protected]. | Irlanda do Norte CNX Therapeutics Netherlands B.V. |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
O preço médio do LATUDA 74 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 37.84 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LATUDA 74 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.