Prospecto: informação para o utilizador
INTERCOLDgranulado para solução oral
Paracetamol / Fenilefrina bitartrato / Clorfenamina maleato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
É uma associação de paracetamol (analgésico que reduz a dor e a febre), clorfenamina, (antihistamínico que alivia a secreção nasal) e fenilefrina (descongestionante nasal).
Este medicamento está indicado para o alívio dos sintomas de processos catarrais e gripais que cursam com febre, dor leve ou moderada, congestão e secreção nasal em adultos.
Deve consultar o médico se piora, ou se não melhora, ou se a febre persiste durante mais de 3 dias, ou a dor durante mais de 5 dias.
Não tome INTERCOLD
Os pacientes menores de 18 anos não podem tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar INTERCOLD
Os pacientes incluídos nos seguintes casos devem indicá-lo ao seu médico antes de tomar este medicamento:
Os pacientes que estiverem em tratamento com antidepressivos tricíclicos ou medicamentos com efeito similar e lhes aparecerem problemas gastrointestinais, devem deixar de tomar este medicamento e consultar imediatamente um médico, porque se lhes poderia produzir íleo paralítico (detenção dos movimentos normais de uma parte do intestino).
Crianças e adolescentes
Os menores de 18 anos não podem tomar este medicamento.
Tomada de INTERCOLD com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente, ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está utilizando alguns dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário modificar a dose de alguns deles, ou a interrupção do tratamento:
Interferências com provas analíticas:
Se lhe vão fazer alguma prova analítica (incluídos análises de sangue, urina, etc…) comunique ao seu médico que está tomando/usando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Tomada de INTERCOLD com alimentos, bebidas e álcool
Enquanto estiver em tratamento com este medicamento não deve tomar bebidas alcoólicas, porque lhe pode potenciar a aparência de efeitos adversos deste medicamento.
Além disso, a utilização de medicamentos que contêm paracetamol por pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, licor, vinho, …, ao dia) pode provocar dano no fígado.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida, ou em período de lactação, acredita que pudesse estar grávida, ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento não deve ser tomado durante a gravidez a não ser que o seu médico considere que é estritamente necessário.
Este medicamento não se pode utilizar durante o período de lactação, porque pode produzir efeitos adversos no bebê.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir sonolência alterando a capacidade mental e/ou física. Se nota estes efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
INTERCOLD contém manitol (E-421)
Este medicamento pode produzir um ligeiro efeito laxante porque contém manitol.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico.
A dose recomendada é:
Adultos maiores de 18 anos: 1 sachê cada 6-8 horas (3 ou 4 vezes ao dia) segundo necessidade.
Não se tomarão mais de 4 sachês (4 gramas de paracetamol) em 24 horas (1 dia).
Pacientes com doenças do fígado: Estes pacientes não podem tomar mais de 2 sachês ao dia (2 gramas de paracetamol ao dia), cada 8-12 horas segundo necessidade.
Consulte com o seu médico.
Pacientes com doenças do rim: Não se pode tomar este medicamento devido à quantidade de paracetamol que contém cada sachê.
Uso em crianças e adolescentes
Os menores de 18 anos não podem tomar este medicamento.
Uso em pessoas idosas
As pessoas de idade avançada não podem tomar este medicamento sem consultar o médico. Isto é porque lhes podem afetar especialmente alguns efeitos adversos do medicamento, como a aparência de batimentos cardíacos lentos (bradicardia), ou a redução do caudal cardíaco, devido ao conteúdo de fenilefrina e clorfenamina.
Também é mais provável que possam apresentar efeitos adversos como sedação, confusão, hipotensão ou excitação e podem ser mais sensíveis a efeitos como secura da boca e retenção urinária.
Forma de uso e via de administração:
INTERCOLD é tomado por via oral.
Verter todo o conteúdo do sachê em aproximadamente meio copo de água. Agitar e beber a seguir.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Tomar sempre a dose menor que seja eficaz.
A tomada deste medicamento está sujeita à aparência de sintomas. À medida que estes desaparecem deve suspender o tratamento.
Se a febre se mantém durante mais de 3 dias de tratamento, a dor ou os outros sintomas durante mais de 5 dias, ou bem piora ou aparecem novos sintomas, deverá consultar com o médico.
Se tomar mais INTERCOLD do que deve
Se ingeriu uma sobredosagem, deve acudir imediatamente a um centro médico, embora não note sintomas, porque a menudo estes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredosagem, mesmo em casos de intoxicação grave.
Os sintomas de sobredosagem podem ser: tonturas, vómitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal. Ansiedade, temor, agitação, dor de cabeça (pode ser sintoma de tensão alta), convulsões, insónia (ou sonolência intensa), torpeza, sensação de desmaio, instabilidade, confusão, irritabilidade, tremores, anorexia; psicose com alucinações (isto último sobre tudo em crianças). Secura da boca, nariz ou garganta. Efeitos como tensão alta, arritmias (batimentos cardíacos rápidos ou irregulares), palpitações, diminuição da quantidade de urina, acidose metabólica (diminuição da reserva alcalina do sangue). Em caso de uso prolongado se pode produzir depleção do volume plasmático (diminuição do volume de sangue).
A sobredosagem também pode provocar distúrbios de coagulação (coágulos sanguíneos e hemorragias).
O tratamento da sobredosagem é mais eficaz se é iniciado dentro das 4 horas seguintes à tomada da sobredosagem do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crónicos, podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredosagem de paracetamol.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (Telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar INTERCOLD
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de uso de paracetamol, fenilefrina e clorfenamina, foram comunicados os seguintes efeitos adversos, cuja frequência não foi estabelecida com exatidão:
Ligeira sonolência, tontura, debilidade muscular: estes efeitos adversos podem desaparecer após 2-3 dias de tratamento. Dificuldade nos movimentos da face, torpeza, tremor, alterações nas sensações e formigamento, secura da boca, perda de apetite, alterações do gosto ou do olfato, molestias gastrointestinais (que podem diminuir se se administra o medicamento junto com alimentos), náuseas, vómitos, diarreia, estreñimento, dor de estômago, retenção da urina, secura de nariz e garganta, espessamento das mucosidades, suor, visão borrosa ou outros distúrbios da visão.
Malestar, baixa da tensão (hipotensão), e aumento dos níveis de transaminases no sangue. Infarto de miocárdio, arritmia ventricular (batimentos cardíacos irregulares), edema pulmonar (aumento do volume de líquido nos pulmões) e hemorragia cerebral (a doses elevadas ou em pacientes sensíveis).
Excitação nervosa (geralmente com doses altas, e é mais frequente em idosos e crianças), que pode incluir sintomas como: inquietude, insónia, nervosismo e até convulsões. Outros efeitos adversos que podem aparecer com pouca frequência são: tensão no peito, ruídos nos pulmões, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (geralmente com sobredosagem), distúrbios do fígado (que se podem apresentar com dor de estômago ou ventre, urina escura ou outros sintomas), reação alérgica, reações de hipersensibilidade graves (tos, dificuldade para engolir, batimentos rápidos, picar, inchaço de pálpebras ou ao redor dos olhos, face, língua, dificuldade respiratória, etc.), fotosensibilidade (sensibilização à luz do sol), sensibilidade cruzada (alergia) com medicamentos relacionados com a clorfenamina. Alterações sanguíneas (mudanças na fórmula das células do sangue, como agranulocitose, leucopenia, anemia aplásica, trombocitopenia) com sintomas como hemorragia não habitual, dor de garganta ou cansaço; baixa ou subida de tensão, edema (inchaço), alterações nos ouvidos, impotência, alterações menstruais.
Doenças do rim, urina turva, dermatite alérgica (erupção cutânea), icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue).
O paracetamol pode danificar o fígado quando é tomado em doses altas ou em tratamentos prolongados.
Foram notificados muito raramente casos de reações adversas graves na pele.
Ansiedade, irritabilidade, debilidade, subida da tensão arterial (hipertensão, geralmente com doses elevadas e em pacientes sensíveis), dor de cabeça (com doses altas e pode ser um sintoma de hipertensão), batimentos cardíacos muito lentos (bradicardia grave), redução do calibre dos vasos sanguíneos (vasoconstricção periférica), redução do rendimento do coração que afeta especialmente idosos e pacientes com má circulação cerebral ou coronária, possível produção ou agravamento de uma doença cardíaca, retenção urinária, palidez, pelo eriçado, subida de açúcar no sangue (hiperglicemia), baixa de potássio no sangue, acidose metabólica (alteração do metabolismo), frio nas extremidades (pernas ou braços), rubor, sensação de desmaio (hipotensão). Com doses elevadas se podem produzir: vómitos, palpitações, estados psicóticos com alucinações; em uso prolongado se pode produzir diminuição do volume de sangue.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase, após de “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desgoues nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não necessita. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de INTERCOLD
Cada envelope contém:
Aspecto do produto e conteúdo do envase:
INTERCOLD é um granulado para solução oral de cor branca/branca amarelada.
Sabor a laranja.
Apresenta-se em envases de cartão com 10 envelopes.
Título de autorização de comercialização:
INTERPHARMA, S.A.
Rua de Santa Rosa Nº 6
08921 Santa Coloma de Gramenet (Barcelona)
Responsável pela fabricação:
Laboratórios Alcalá Farma, S.L
Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de INTERCOLD GRANULADO PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.