


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ILVIGRIP EXPECTORANTE PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
ilviGrip Expectorante pó para solução oral
paracetamol / guaifenesina / fenilefrina hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
ilviGrip Expectorante contém três princípios ativos:
ilviGrip Expectorante está indicado para o alívio a curto prazo dos sintomas dos processos catarrais e gripais (dor leve a moderada, febre, congestão nasal, com efeito expectorante na tos produtiva) em adultos e adolescentes a partir de 12 anos.
Só deve utilizar ilviGrip Expectorante se tiver uma combinação de sintomas de resfriado e gripe, como dor e/ou febre, congestão nasal e tos produtiva.
Consulte com o seu médico se não melhorar ou se piorar após 3 dias.
Não tomeilviGrip Expectorante:
Advertências e precauções
Importante: Contém Paracetamol.Não o tome junto com outros medicamentos que contenham paracetamol.
Em caso de sobredose deve consultar imediatamente o seu médico, mesmo que se sinta bem, devido ao risco tardio de dano grave do fígado. Não tome este medicamento com outros medicamentos para a gripe, resfriado ou congestão nasal.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomarilviGrip Expectorante:
Durante o tratamento com ilvigrip expectorante, informe imediatamente o seu médico se:
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece malnutrição, alcoolismo crónico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de malestar (náuseas) e vómitos.
Crianças e adolescentes
ilviGrip Expectorante não está destinado a crianças menores de 12 anos.
Uso deilviGrip Expectorante com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está tomando:
Toma de ilviGrip Expectorantecom os alimentos, bebidas e álcool.
Não tome este produto com bebidas alcoólicas.
Gravidez, lactação e fertilidade
A tomada de ilviGrip Expectorante durante a gravidez e a lactação deve ser usada só se o recomendar o seu médico ou farmacêutico.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Se for necessário e só se o recomendar um médico ou farmacêutico, ilviGrip Expectorante pode ser utilizado durante a gravidez. Este produto só deve ser utilizado durante a lactação sob supervisão médica. Deve usar a dose mais baixa possível que reduza a sua dor e/ou a sua febre e usá-la durante o menor tempo possível. Comunique-se com o seu médico se a dor e/ou a febre não se reduzem ou se precisar tomar o medicamento com mais frequência.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode causar tonturas ou confusão. Se nota sonolência ou tonturas não conduza nem maneje máquinas.
ilviGrip Expectorante contém aspartamo, sacarose e sódio:
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:
A dose recomendada é de um sobre, que se pode tomar até quatro vezes ao dia, consoante seja necessário, com um intervalo de pelo menos 4 horas entre doses. Não tomar mais de 4 sobres em 24 horas.
Não exceder a dose indicada.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 12 anos.
Forma de administração
Este medicamento é um pó que se dissolve em água e se toma quente.
Disolver o conteúdo de um sobre em uma taça com água quente, mas não a ferver (aprox. 250 ml). Deixar arrefecer até uma temperatura à qual se possa beber.
Duração do tratamento
Se os sintomas piorarem ou persistirem durante mais de 3 dias consulte o seu médico.
Se tomar maisilviGrip Expectorantedo que deve
Consulte imediatamente o médicose acidentalmente tomar mais do que deve ou se o medicamento foi ingerido acidentalmente por uma criança, mesmo que você ou a criança se sinta bem, devido ao risco tardio de dano grave do fígado.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomarilviGrip Expectorante
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Se você experimentar qualquer um dos seguintes efeitos adversos graves, deixe de tomar o medicamento imediatamente e busque ajuda médica urgente.
Frequência | Efeitos adverso |
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) | Perda de apetite, náuseas ou vómitos |
Raros (podem afetar a menos de 1 de cada 1.000 pessoas) | Reações alérgicas leves ( como erupções na pele ou urticária) Dor de estômago, diarreia Dor de cabeça, tonturas Latido rápido ou irregular do coração (palpitaciones), Pressão arterial elevada, Dificuldade para dormir (insónia), nervosismo, tremor (estremecimento), irritabilidade, inquietude, confusão ou ansiedade. . Cambios nos análises de sangue que medem o funcionamento do fígado, icterícia. |
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) | Redução grave das células sanguíneas, o que aumenta a probabilidade de infecções. |
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): | Uma doença grave que pode fazer que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver secção 2). |
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 25 ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Duração após reconstituição: A solução reconstituída é estável durante 90 minutos.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desgües nem para a basura. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de GripaVicks
Os princípios ativos são paracetamol, guaifenesina e fenilefrina hidrocloruro.Cada sobre deste medicamento proporciona uma dose única que contém os seguintes princípios ativos: 500 mg de paracetamol, 200 mg de guaifenesina e 10 mg de fenilefrina hidrocloruro.
Os demais componentes(excipientes) são: sacarose, ácido cítrico, ácido tartárico,ciclamato de sódio,citrato de sódio, aspartamo (E951), acesulfamo potásico (E950), aroma de mentol em pó, aroma de limão, aroma de sumo de limão, amarelo quinoleína (E104). Ver final da secção 2.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Ilvigrip Expectorante é um pó branco que se apresenta em sobres unidose em uma caixa de cartão, que se envasam em uma caixa de 5 ou 10 sobres.
Nem todos os tamanhos de envases podem estar comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Vicks, S.L.U.
Avda. de Bruxelas, 24, 28108, Alcobendas, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse 1
64521 Gross-Gerau, Hessen
Alemanha
Representante local
Procter & Gamble Espanha, S.A.U.
Avenida de Bruxelas, 24, 28108 Alcobendas, Madrid
Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2025
“A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ILVIGRIP EXPECTORANTE PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.