


Pergunte a um médico sobre a prescrição de IBIS 20 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Ibis 20 mg comprimidos
bilastina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Ibis contém bilastina como princípio ativo, que é um antihistamínico. Ibis é usado para aliviar os sintomas da rinoconjuntivite alérgica (espirros, coceira nasal, secreção nasal, congestão nasal e olhos vermelhos e lacrimejantes) e outras formas de rinite alérgica. Também pode ser usado para tratar as erupções de pele com coceira (habões ou urticária).
Não tome Ibis
Se é alérgico a bilastina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Ibis se tiver insuficiência renal moderada ou grave, níveis baixos em sangue de potássio, magnésio, cálcio, se tiver ou tiver tido problemas de ritmo cardíaco ou se a sua frequência cardíaca for muito baixa, se estiver tomando medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco, se tiver ou tiver tido um determinado padrão anormal do seu latido cardíaco (conhecido como prolongação do intervalo QTc no eletrocardiograma) que pode ocorrer em alguns tipos de doenças cardíacas e, além disso, estiver tomando outros medicamentos (ver “Uso de Ibis com outros medicamentos”).
Crianças
Não administre este medicamento a crianças menores de 12 anos de idade
Nãoexceda a dose recomendada. Se os sintomas persistirem, consulte o seu médico.
Uso de Ibis com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Em particular, por favor comente com o seu médico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Ibis com alimentos, bebidas e álcool
Estes comprimidos nãodevem ser tomados com alimentosou com sumo de toranja ou outros sumos de frutas, pois isso diminuiria o efeito da bilastina. Para evitar isso, você pode:
Bilastina, na dose recomendada (20 mg), não aumenta a sonolência produzida pelo álcool.
Gravidez, lactação e fertilidade
Não há dados, ou são limitados, do uso de bilastina em mulheres grávidas, durante o período de lactação nem sobre os efeitos na fertilidade.
Se estiver grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Foi demonstrado que bilastina 20 mg não afeta o desempenho durante a condução em adultos. No entanto, a resposta de cada paciente ao medicamento pode ser diferente. Portanto, verifique como este medicamento o afeta antes de conduzir ou usar máquinas.
Ibis contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada em adultos, incluindo pacientes de idade avançada e adolescentes de 12 ou mais anos de idade, é de 1 comprimido (20 mg) por dia.
Quanto à duração do tratamento, o seu médico determinará o tipo de doença que você padece e lhe indicará durante quanto tempo deve tomar Ibis.
Uso em crianças
Para crianças de 6 a 11 anos de idade com um peso corporal mínimo de 20 kg existem outras formas farmacêuticas mais adequadas – bilastina 10 mg comprimidos bucodispersáveis ou bilastina 2,5 mg/mL solução oral –, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Não administre bilastina a crianças menores de 6 anos de idade com um peso corporal inferior a 20 kg, pois não se dispõe de dados suficientes.
Se tomar mais Ibis do que deve
Se você, ou qualquer outra pessoa, exceder a dose deste medicamento, informe o seu médico imediatamente ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Por favor, lembre-se de levar consigo este envase de medicamento ou este prospecto.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).
Se esquecer de tomar Ibis
Nãotome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se esquecer de tomar a sua dose, tome-a assim que for possível, e depois volte à sua pauta habitual de dosificação.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se experimentar reações alérgicas cujos sintomas podem incluir dificuldade para respirar, tonturas, colapso ou perda de consciência, inchaço da face, dos lábios, da língua ou da garganta e/ou inchaço e vermelhidão da pele, deixe de tomar este medicamento e acuda imediatamente ao seu médico.
Outros efeitos adversos que podem ocorrer em adultos e adolescentes são:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
?alterações do eletrocardiograma
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Efeitos adversos que podem ocorrerem crianças:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece após CAD no envase e no blister. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ibis
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Ibis comprimidos são brancos, ovais, biconvexos e ranurados (comprimento 10 mm, largura 5 mm).
Os comprimidos estão envasados em blisters de 10, 20, 30, 40 ou 50 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Menarini International Operations Luxembourg, S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxembourg
Representante local
Laboratórios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – E 08918 Badalona (Barcelona)
Responsável pela fabricação
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 – Leioa
Espanha
ou
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Campo di Pile
L’Aquila
Itália
ou
Menarini - Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13; 01097
Dresden
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeue no Reino Unido (Irlanda do Norte)com os seguintes nomes:
Áustria: Olisir 20 mg Tabletten
Bélgica: Bellozal 20 mg Tablet
Bulgária: Fortecal 20 mg ????????
Chipre: Bilaz 20 mg Δισκ?ο
República Checa: Xados
Dinamarca: Revitelle tabletter 20 mg
Estônia: Opexa
Finlândia: Revitelle 20 mg tabletti
França: Bilaska 20 mg Comprimé
Alemanha: Bilaxten 20 mg Tabletten
Grécia: Bilaz 20 mg Δισκ?ο
Hungria: Lendin 20 mg tabletta
Islândia: Bilaxten 20 mg töflur
Irlanda: Drynol 20 mg tablets
Itália: Bysabel 20 mg Compressa
Letônia: Opexa 20 mg tabletes
Lituânia: Opexa 20 mg tabletès
Luxemburgo: Bellozal 20 mg Tablet
Malta: Gosall 20 mg tablets
Noruega: Zilas 20 mg tablett
Polônia: Clatra
Portugal: Lergonix 20 mg Comprimido
Romênia: Borenar 20 mg comprimate
República Eslovaca: Omarit
Eslovênia: Bilador 20 mg tablete
Espanha: Ibis 20 mg comprimidos
Suécia: Bilaxten 20 mg tablett
Reino Unido (Irlanda do Norte): Ilaxten 20 mg tablets
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do IBIS 20 mg COMPRIMIDOS em outubro de 2025 é de cerca de 5.82 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de IBIS 20 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.