Prospecto: informação para o paciente
Astrilax 20 mg comprimidos
bilastina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Astrilax contém bilastina como princípio ativo, que é um antihistamínico.
Astrilax é utilizado para aliviar os sintomas da rinoconjuntivite alérgica (espirros, coceira nasal, secreção nasal, congestão nasal e olhos vermelhos e lacrimejantes) e outras formas de rinite alérgica que cursam com sintomas leves, em adultos e adolescentes a partir de 12 anos. Também pode ser utilizado para tratar as erupções de pele com coceira (habões ou urticária).
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Não tome Astrilax
Se é alérgico a bilastina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Astrilax se tiver insuficiência renal moderada ou grave, níveis baixos em sangue de potássio, magnésio, cálcio, se tiver ou tiver tido problemas de ritmo cardíaco ou se a sua frequência cardíaca for muito baixa, se estiver tomando medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco, se tiver ou tiver tido um determinado padrão anormal do seu batimento cardíaco (conhecido como prolongação do intervalo QTc no eletrocardiograma) que pode dar-se em alguns tipos de doenças cardíacas e, além disso, estiver tomando outros medicamentos (ver ”Uso de Astrilax com outros medicamentos”).
Em caso de que você experimente sintomas como dificuldade para respirar, dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tontura, síncope, deve solicitar assistência urgente por risco de anafilaxia.
Crianças
Não administre este medicamento a crianças menores de 12 anos de idade.
Nãoexceda a dose recomendada. Se os sintomas persistirem, consulte o seu médico.
Outrosmedicamentos e Astrilax
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Em particular, por favor comente com o seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Astrilax com alimentos, bebidas e álcool
Estes comprimidos nãodevem ser tomados com alimentosou com suco de toranja ou outros sucos de frutas, pois isso diminuiria o efeito da bilastina. Para evitar isso, você pode:
Bilastina, na dose recomendada (20 mg), não aumenta a sonolência produzida pelo álcool.
Gravidez, lactação e fertilidade
Não há dados, ou são limitados, do uso de bilastina em mulheres grávidas, durante o período de lactação nem sobre os efeitos na fertilidade.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Verificou-se que Astrilax 20 mg não afeta o desempenho durante a condução em adultos. No entanto, a resposta de cada paciente ao medicamento pode ser diferente. Por isso, verifique como este medicamento o afeta antes de conduzir ou usar máquinas.
Astrilax contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada em adultos, incluindo pacientes de idade avançada e adolescentes de 12 ou mais anos de idade, é de 1 comprimido (20 mg) por dia.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Uso em crianças
Para crianças de 6 a 11 anos de idade com um peso corporal mínimo de 20 kg existem outras formas farmacêuticas mais adequadas – bilastina 10 mg comprimidos bucodispersáveis ou bilastina 2,5 mg/ml solução oral -, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Não administre bilastina a crianças menores de 6 anos de idade com um peso corporal inferior a 20 kg, pois não se dispõe de dados suficientes.
Se tomar mais Astrilax do que deve
Se você, ou qualquer outra pessoa, exceder a dose deste medicamento, informe o seu médico imediatamenteou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Por favor, lembre-se de levar consigo este envase de medicamento ou este prospecto.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).
Se esquecer de tomar Astrilax
Nãotome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se esquecer de tomar a sua dose, tome-a assim que possível, e depois volte à sua pauta habitual de dosificação.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se experimentar reações alérgicas cujos sintomas podem incluir dificuldade para respirar, tonturas, colapso ou perda de consciência, inchaço do rosto, dos lábios, da língua ou da garganta e/ou inchaço e vermelhidão da pele, deixe de tomar este medicamento e acuda imediatamente ao seu médico.
Outros efeitos adversos que se podem produzir em adultos e adolescentes são:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Efeitos adversos que podem aparecer em crianças:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Astrilax
O princípio ativo é bilastina. Cada comprimido contém 20 mg de bilastina.
Os outros componentes são celulose microcristalina, carboximetilamido sódico (tipo A) (procedente de amido de batata), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Astrilax são comprimidos brancos, ovais, biconvexos e ranurados (comprimento 10 mm, largura 5 mm).
Os comprimidos estão envasados em blisters precortados unidose de 7x1, 10x1, 14x1 e 20x1 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Espanha
Responsável pela fabricação
Faes Farma, S.A.
Maximo Agirre Kalea, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
Espanha
Ou
Faes Farma, S.A.
Parque Científico e Tecnológico de Bizkaia
Ibaizabal Bidea, Edifício 901
48160 Derio (Bizkaia)
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Alergolaxten 20 mg Tabletten
Espanha: Astrilax 20 mg comprimidos
Portugal: Astrilax 20 mg comprimido
Datada última revisão deste prospecto:junho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)