Prospecto: informação para o utilizador
Hycamtin 0,25mg cápsulas duras
Hycamtin 1mg cápsulas duras
topotecano
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Hycamtin ajuda a eliminar tumores.
Hycamtin é utilizado para tratar cancro de pulmão de célula pequenaque voltou a aparecer após receber quimioterapia.
O seu médico decidirá com si se o tratamento com Hycamtin é melhor do que continuar o tratamento com a quimioterapia inicial.
Não tome Hycamtin
Informe o seu médicose se encontrar em alguma destas situações.
Advertências e precauções
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, o seu médico necessita de saber:
Informe o seu médicose se encontrar em alguma destas situações.
Outros medicamentos e Hycamtin
Informe o seu médico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita ou qualquer medicamento à base de plantas.
Pode haver uma maior probabilidade de que sofra efeitos adversos se está a ser tratado também com ciclosporina A. Será controlado enquanto estiver a tomar estes dois medicamentos.
Lembre-se de informar o seu médico se começar a tomar qualquer medicamento enquanto estiver em tratamento com Hycamtin.
Gravidez e amamentação
Não se recomenda utilizar Hycamtin em mulheres grávidas. Pode provocar danos no feto, antes, durante ou pouco após o tratamento. Deve utilizar um método anticonceptivo eficaz. Não tente ficar grávida ou ser pai até que o seu médico lhe indique que é seguro fazê-lo.
Os homens que desejam ser pais devem pedir conselho ao seu médico sobre planeamento familiar. Se a sua parceira ficar grávida durante o seu tratamento, informe o seu médico imediatamente.
Evite a amamentação se está a ser tratada com Hycamtin. Não reinicie a amamentação até que o médico lhe indique que é seguro fazê-lo.
Condução e uso de máquinas
Hycamtin pode causar cansaço. Se se sentir fatigado ou débil não conduza e não maneje máquinas.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Hycamtin
Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool).
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A(s) cápsula(s) deve(m) ser tomada(s) inteira(s), e não deve(m) ser mastigada(s), triturada(s) ou dividida(s).
A dose (e o número de cápsulas) de Hycamtin que si recebe será calculada pelo seu médico a partir de:
O número de cápsulas prescritas devem ser engolidas inteiras, uma vez ao dia durante cinco dias.
As cápsulas deHycamtinnão devem ser abertas ou esmagadas.Se as cápsulas estão perfuradas ou gotejam, deve lavar as mãos imediatamente com sabão e água de forma minuciosa. Se o conteúdo da cápsula atingir os olhos, lave-os imediatamente com abundante quantidade de água durante pelo menos 15 minutos. Consulte o seu médico após o contacto com os olhos ou se experimentar uma reação na pele.Retirar uma cápsula
Estas cápsulas vêm em um envase especial para evitar que as crianças as retirem.



Se tomar maisHycamtindo que deve
Se tomou demasiadas cápsulas ou se uma criança tomou o medicamento acidentalmente, consulte imediatamente o médico ou farmacêutico.
Se esquecer de tomarHycamtin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose à hora prevista.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves: informe o seu médico
Estes efeitos adversos muito frequentespodem afetar mais de 1 em cada 10pessoastratadas com Hycamtin:
Este efeito adverso raropode afetar até 1 em cada 1.000pessoastratadas com Hycamtin.
Informe o seu médico imediatamentese notar algum destes sintomas, porque pode requerer hospitalização.
Efeitos adversos muito frequentes
Podem afetar mais de 1 em cada 10pessoastratadas com Hycamtin:
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 em cada 10pessoastratadas com Hycamtin:
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 em cada 100pessoastratadas com Hycamtin:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 em cada 1.000pessoastratadas com Hycamtin:
Efeitos adversos de frequência não conhecida
A frequência de alguns efeitos adversos é não conhecida (efeitos a partir de notificações espontâneas e a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase.
Conservar em frigorífico (entre 2°C e 8°C).
Não congelar.
Conservar o blister no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Hycamtin
Aspecto do produto e conteúdo do envase
As cápsulas de Hycamtin 0,25 mg são de cor branca a branca-amarelada e estão impressas com “Hycamtin” e “0,25 mg”.
As cápsulas de Hycamtin 1 mg são rosas e estão impressas com “Hycamtin” e “1 mg”.
As cápsulas de Hycamtin 0,25 mg e 1 mg estão disponíveis em envases que contêm 10 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlanda
Responsável pela fabricação
Novartis Farmacêutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Espanha
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nuremberga
Alemanha
Novartis Pharmaceuticals UK Limited
Frimley Business Park
Frimley
Camberley, Surrey GU16 7SR
Reino Unido
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana 90
43056 San Polo di Torrile
Parma
Itália
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 | Lituânia SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50 |
Bulgária Novartis Bulgaria EOOD Tel: +359 2 489 98 28 | Luxemburgo Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 |
República Checa Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111 | Hungria Novartis Hungária Kft. Tel: +36 1 457 65 00 |
Dinamarca Sandoz A/S Tel: +45 63 95 10 00 | Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872 |
Alemanha Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0 | Países Baixos Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 0452 555 |
Estônia SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810 | Noruega Sandoz A/S Tel: +45 63 95 10 00 |
Grécia Novartis (Hellas) A.E.B.E. Tel: +30 210 281 17 12 | Áustria Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570 |
Espanha BEXAL Farmacêutica, S.A. Tel: +34 900 456 856 | Polônia Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 375 4888 |
França Sandoz Tel: +33 800 45 57 99 | Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600 |
Croácia Novartis Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 6274 220 | Romênia Sandoz S.R.L. Tel: +40 21 40751 60 |
Irlanda Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55 | Eslovênia Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | Eslováquia Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439 |
Itália Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1 | Finlândia Novartis Finland Oy Tel: +358 (0)10 6133 200 |
Chipre Novartis Pharma Services Inc. Tel: +357 22 690 690 | Suécia Sandoz A/S Tel: +45 63 95 10 00 |
Letônia SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070 | Reino Unido(Irlanda do Norte) Novartis Ireland Limited Tel: +44 1276 698370 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HYCAMTIN 0,25 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.