HIRUDOID 3 mg/g GEL
Pergunte a um médico sobre a prescrição de HIRUDOID 3 mg/g GEL
Como usar HIRUDOID 3 mg/g GEL
Introdução
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Hirudoid 3 mg/g gel
Sulfato de condroamina de sódio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
- Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Hirudoid e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Hirudoid
- Como usar Hirudoid
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Hirudoid
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Hirudoid e para que é utilizado
Hirudoid é um medicamento que contém sulfato de condroamina de sódio como princípio ativo, e possui propriedades que favorecem o fluxo sanguíneo.
Este medicamento está indicado para:
alívio local sintomático de distúrbios venosos superficiais como peso e tensão nas pernas com varizes em adultos
alívio local sintomático de hematomas superficiais produzidos por golpes em adultos e crianças maiores de 1 ano.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Hirudoid
Não use Hirudoid
- Se é alérgico ao sulfato de condroamina de sódio ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
- Se padece alterações importantes da coagulação.
- Sobre mucosas, úlceras e feridas abertas ou infectadas.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Hirudoid.
- Deve ser utilizado apenas em pele intacta.
- Deve evitar o contato com os olhos.
Em caso de problemas venosos causados por coágulos de sangue (como por exemplo tromboembolismo, obstrução de um vaso sanguíneo que dificulta o fluxo de sangue), recomenda-se aplicar o produto suavemente e sem massagem.
- Não deve ser utilizado de forma prolongada nem em zonas muito extensas da pele.
Uso de Hirudoid com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não se recomenda aplicar outros preparados de uso cutâneo na mesma zona sem consultar o seu médico.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acha que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve utilizar Hirudoid durante a gravidez ou a lactação a não ser que o seu médico lhe indique o contrário.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade de conduzir veículos e de usar maquinaria.
Hirudoid contém propilenoglicol
Este medicamento contém 5 mg de propilenoglicol em cada grama de gel. O propilenoglicol pode provocar irritação na pele.
Este medicamento contém propilenoglicol, não utilize em feridas abertas ou grandes áreas de pele danificada (como queimaduras) sem consultar antes com o seu médico ou farmacêutico.
3. Como usar Hirudoid
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é de uso cutâneo (exclusivamente sobre a pele). A dose recomendada é:
Distúrbios venosos superficiais
Adultos:aplicar uma fina camada de gel ou pomada sobre a zona afetada de 2 a 3 vezes ao dia, distribuindo-a com um ligeiro massagem para facilitar a sua penetração.
Lave as mãos após cada aplicação a fim de evitar um contato involuntário com olhos e mucosas.
A duração média do tratamento costuma ser de entre 1 e 2 semanas. Se os sintomas pioram ou persistem após 5 dias de tratamento, deve consultar o médico.
Crianças menores de 18 anos: não utilizar sem supervisão médica.
Hematomas:
Adultos e crianças maiores de 1 ano: aplicar uma fina camada de gel ou pomada sobre a zona afetada de 2 a 3 vezes ao dia, distribuindo-a com um ligeiro massagem para facilitar a sua penetração.
Lave as mãos após cada aplicação a fim de evitar um contato involuntário com olhos e mucosas. A duração média do tratamento em hematomas costuma ser inferior a 10 dias. Se os sintomas pioram ou persistem após 5 dias de tratamento, deve consultar o médico. Crianças menores de 1 ano: não utilizar sem supervisão médica.
Se usar mais Hirudoid do que deve
Se utilizou mais Hirudoid do que devia ou em caso de ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
A ingestão acidental de grandes quantidades de Hirudoid gel por seu conteúdo em álcool isopropílico, pode causar sintomas de intoxicação aguda por álcool.
Em caso de possível intoxicação por álcool, devem ser iniciadas de imediato medidas especiais de caráter terapêutico.
Se esqueceu de usar Hirudoid
Não aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Deve continuar o tratamento com normalidade sem que seja necessário tomar qualquer ação em particular.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, Hirudoid pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Verificou-se que de forma muito rara (afeta menos de 1 de cada 10.000 pacientes), podem aparecer reações de tipo alérgico no local de aplicação, que podem manifestar-se por picazão e irritação, e que desaparecem ao interromper o tratamento.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Hirudoid
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Deve descartar o tubo 12 meses após a primeira abertura. Escreva a data de abertura no espaço fornecido na caixa.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Hirudoid
- O princípio ativo é sulfato de condroamina de sódio. Cada grama de gel contém 3 miligramas de sulfato de condroamina de sódio.
- Os demais componentes (excipientes) são álcool isopropílico, hidróxido de sódio, propilenoglicol, ácido poliacrílico e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Hirudoid está disponível em tubos de alumínio lacados com 40 gramas de gel.
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Espanha) [email protected]
Responsável pela fabricação
Mobilat Produktions GmbH Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen Alemanha
ou
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 - Bad Vilbel
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: Setembro 2021
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a HIRUDOID 3 mg/g GELForma farmacêutica: POMADA, 3 mg/gSubstância ativa: organo-heparinoidFabricante: Laboratorio Stada S.L.Não requer receita médicaForma farmacêutica: GEL, 4,45 mg/gSubstância ativa: organo-heparinoidFabricante: Laboratorio Stada S.L.Não requer receita médicaForma farmacêutica: POMADA, 4,45 mg/gSubstância ativa: organo-heparinoidFabricante: Laboratorio Stada S.L.Não requer receita médica
Alternativas a HIRUDOID 3 mg/g GEL noutros países
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Alternativa a HIRUDOID 3 mg/g GEL em Polonia
Médicos online para HIRUDOID 3 mg/g GEL
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HIRUDOID 3 mg/g GEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.
Receba novidades da plataforma e promoções exclusivas
Fique a par das atualizações da Oladoctor e receba promoções exclusivas para subscritores.
