(Mucopolissacarídeo polissulfato)
O mucopolissacarídeo polissulfato pertence a um grupo de medicamentos usados topicamente em casos de:
O gel de Hirudoid também pode ser usado para fonoforese e ionoforese. Na ionoforese, o gel é aplicado sob a catódica.
Se o paciente for alérgico ao mucopolissacarídeo polissulfato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
O gel de Hirudoid contém álcool isopropílico e, portanto, deve evitar o contato com feridas abertas, mucosas e olhos.
Antes de iniciar o uso do medicamento Hirudoid, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento pode ser usado durante a gravidez e amamentação.
O medicamento Hirudoid não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O propilenoglicol pode causar irritação da pele.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O gel de Hirudoid é um medicamento para uso tópico, na pele.
Dose recomendada
O medicamento Hirudoid deve ser aplicado 2 a 3 vezes ao dia nas áreas afetadas ou, se necessário, com mais frequência. Dependendo do tamanho da área a ser tratada, geralmente é suficiente aplicar de 3 a 5 cm de gel.
O gel de Hirudoid deve ser massageado suavemente nas áreas afetadas. Não deve ser usado sob um curativo.
No caso de lesões contusas, o tratamento geralmente dura até 10 dias, e no caso de inflamação das veias superficiais, de 1 a 2 semanas. O Hirudoid também pode ser usado para fonoforese e ionoforese.
Devido à forma de administração do medicamento Hirudoid, a superdose é improvável.
Se ocorrerem sintomas de superdose, deve entrar em contato com o médico.
Em caso de ingestão acidental do medicamento Hirudoid, não devem ocorrer sintomas de superdose devido ao princípio ativo.
Devido ao teor de álcool isopropílico, em caso de ingestão acidental de uma grande quantidade do medicamento Hirudoid, pode ocorrer intoxicação alcoólica, especialmente em crianças.
Em caso de intoxicação alcoólica, deve ser iniciado o tratamento sintomático adequado.
Não deve ser usada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Frequência menor que 1 em 10.000 pacientes – muito raro.
Pode ocorrer reação de hipersensibilidade local, como rubor, que geralmente desaparece rapidamente após a interrupção do uso do medicamento.
O gel de Hirudoid contém propilenoglicol, que pode causar irritação da pele.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na etiqueta após "Data de validade". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o mucopolissacarídeo polissulfato 0,3 g/100 g. Os outros componentes são:
hidróxido de sódio, propilenoglicol, carboximetilcelulose, álcool isopropílico, água purificada.
Tubo de alumínio com tampa em uma caixa de papelão. Tamanho da embalagem: 40 g ou 100 g.
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemanha.
Data da última atualização do folheto:07/2025
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