


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Hirudoid
0,3 g/100 g, pomada
Mucopolissacarídeo polissulfato
Hirudoid e Hirudoid - Pomada são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Deve ler atentamente todo o folheto, pois contém informações importantes para o doente.
O mucopolissacarídeo polissulfato pertence a um grupo de medicamentos utilizados topicamente em casos de:
Se ocorrer hipersensibilidade (alergia) ao mucopolissacarídeo polissulfato, metilparahidroxibenzoato, propilparahidroxibenzoato ou a qualquer substância auxiliar.
Não deve aplicar a pomada em feridas abertas e pele danificada.
Ver ponto 3.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos utilizados recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
Antes de utilizar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação.
O medicamento Hirudoid não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato).
O medicamento pode causar reações alérgicas (possíveis reações tardias).
A pomada Hirudoid é um medicamento para aplicação tópica, na pele.
O medicamento Hirudoid deve ser aplicado 2 a 3 vezes ao dia nas áreas afetadas ou, se necessário, com mais frequência. Dependendo do tamanho da área a ser tratada, geralmente é suficiente aplicar de 3 a 5 cm de pomada.
A pomada Hirudoid deve ser massageada nas áreas afetadas. Em caso de inflamação dolorosa, a pomada deve ser aplicada suavemente nas áreas afetadas. O medicamento Hirudoid pomada pode ser utilizado como um curativo com pomada.
No caso de lesões contusas, o tratamento geralmente dura até 10 dias, e no caso de fasceite superficial, de 1 a 2 semanas. O medicamento Hirudoid também pode ser utilizado para fonoforese e iontoforese. Durante a iontoforese, a pomada é aplicada sob a catódica.
Devido à forma de administração do medicamento Hirudoid, a sobredosagem é improvável.
Se ocorrerem sintomas de sobredosagem, deve contactar um médico.
Em caso de ingestão acidental do medicamento Hirudoid, não devem ocorrer sintomas de sobredosagem devido ao princípio ativo.
Não deve utilizar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas sobre a utilização do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Devido à presença de álcool cetosteárico, emulsificante (tipo A) e álcool miristílico, o medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato).
Como qualquer medicamento, o medicamento HIRUDOID pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Frequência menor que 1 em 10 000 doentes - muito raro.
Muito raramente podem ocorrer reações locais de hipersensibilidade, como rubor, que geralmente desaparece rapidamente após a interrupção do tratamento.
O metilparahidroxibenzoato e o propilparahidroxibenzoato podem causar reações alérgicas.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
Não utilizar o medicamento HIRUDOID após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é o mucopolissacarídeo polissulfato 0,3 g/100 g, o que corresponde a 25 000 UI.*
(*Unidades determinadas com base na APTT).
Os outros componentes são: metilparahidroxibenzoato, propilparahidroxibenzoato, glicerol 85%, ácido esteárico, base de pomada com álcoois de lanolina, álcool cetosteárico, emulsificante (tipo A), álcool miristílico, álcool isopropílico, timol, hidróxido de potássio, água purificada.
Tubo de alumínio contendo 40 g de pomada.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, A-1190 Viena, Áustria
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen, Alemanha
Stada Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel, Alemanha
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização na Áustria, país de exportação: 8.527
[Informação sobre marca registrada]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Hirudoid – sujeita a avaliação médica e regras locais.