


Pergunte a um médico sobre a prescrição de GELOCATIL PLUS 500 mg/65 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto:informação para o utilizador
Gelocatil Plus 500mg/65mg comprimidos revestidos com película
Paracetamol/Cafeína
Leia todo o prospecto detenidamenteantes de começar a tomar estemedicamento,porque contém informações importantespara si
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto:
Os comprimidos de Gelocatil Plus contêm dois princípios ativos: Paracetamol e Cafeína.
-Paracetamol é eficaz para reduzir a dor e a febre.
-A cafeína tem uma ação estimulante do sistema nervoso.
Este medicamento é utilizado para o alívio sintomático da dor ocasional leve ou moderada, como dor de cabeça, dental, muscular (contracturas) ou de costas (lumbago) e em estados febris.
Gelocatil Plus está indicado em adultos e adolescentes maiores de 16 anos.
Não tome Gelocatil Plus:
Tenha especial cuidado com Gelocatil Plus:
Se você tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se você padece desnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vômitos.
Interferências com provas analíticas:
Se você vai fazer alguma prova analítica (incluídos análises de sangue, urina, etc…), comunique ao seu médico que está tomando/usando este medicamento, pois pode alterar os resultados.
Uso de GelocatilPluscom outros medicamentos:
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está utilizando alguns dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário modificar a dose de alguns deles ou a interrupção do tratamento:
Toma de Gelocatil Plus com alimentos, bebidas e álcool:
A utilização de paracetamol em pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor,... ao dia) pode provocar dano no fígado.
Limite o consumo de bebidas que contenham cafeína (café, chá, chocolate e bebidas com cola), enquanto estiver tomando este medicamento.
Tome este medicamento após as refeições ou com algum alimento.
Crianças e adolescentes:
Não utilizar em crianças e adolescentes menores de 16 anos.
Gravidez, lactação e fertilidade:
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O paracetamol e a cafeína passam para o leite materno, por isso as mulheres em período de lactação devem consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas:
Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Gelocatil Plus contém corantes azóicos (vermelho cochinilha A (E-124) e amarelo laranja S (E-110)) e sódio
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém corantes azóicos (vermelho cochinilha A (E-124) e amarelo laranja S (E-110)).
Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Utilizar sempre a dose menor que seja eficaz.
Adultos e adolescentes maiores de 16 anos:
A dose recomendada é de 1 comprimido de 1 a 4 vezes ao dia, segundo a necessidade. Se for preciso, podem administrar 2 comprimidos em uma única tomada.
Não se excederá 3 gramas em 24 horas (6 comprimidos) repartidos em 4 tomadas. As doses devem ser separadas pelo menos 4 horas.
Deve evitar-se o uso de doses diárias altas de paracetamol durante períodos prolongados de tempo, pois se incrementa o risco de sofrer efeitos adversos, tais como dano no fígado
A administração deste medicamento está sujeita à aparição da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender o tratamento.
Se a dor se mantém durante mais de 5 dias, a febre durante mais de 3 dias ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar o seu médico.
Para a dor de garganta, não se deve administrar mais de 2 dias seguidos, sem consultar o médico.
Pacientes com doenças do fígado: antes de tomar este medicamento, têm que consultar o médico.
Devem tomar a quantidade de medicamento prescrita pelo médico com um intervalo mínimo de 8 horas entre cada tomada.
Não devem tomar mais de 4 comprimidos (2 g de paracetamol) em 24 horas, repartidos em 2 tomadas.
Pacientes com doenças do rim: antes de tomar este medicamento, têm que consultar o médico, que indicará se o intervalo mínimo entre cada administração deve ser de 6 ou 8 horas. Devem tomar como máximo 500 mg de paracetamol por tomada (1 comprimido).
Este medicamento é administrado por via oral.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros ou partidos ao meio, com a ajuda de um copo de líquido, preferentemente água.
Se tomar mais Gelocatil Plus do que deve:
Deve consultar imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.
Os sintomas de sobredose por paracetamol podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia), dor abdominal e inflamação do pâncreas (pancreatite).
Os sintomas por sobredose de cafeína se caracterizam por uma primeira fase de excitação, seguida de
tonturas, insônia, vômitos, diarreias, dor abdominal e convulsões.
Se você ingeriu uma sobredose, deve acudir imediatamente a um centro médico, mesmo que não note os sintomas, pois, a menudo, estes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crônicos podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Devido à presença de paracetamol neste medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
-Efeitos adversos raros (entre 1 e 10 de cada 10.000 pessoas): mal-estar, queda da tensão (hipotensão), e aumento dos níveis de transaminases no sangue.
-Efeitos adversos muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pessoas): Doenças do rim, urina turva, dermatite alérgica (erupção cutânea), icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (agranulocitose, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglicemia (queda de açúcar no sangue). O paracetamol pode danificar o fígado quando é tomado em doses altas ou em tratamentos prolongados. Foram notificados muito raramente casos de reações graves na pele.
-Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
Devido à presença de cafeína neste medicamento, podem aparecer os seguintes efeitos adversos, para os quais não se pode estabelecer a frequência exata: insônia, inquietude e nervosismo e dor de cabeça. Também foram observados: náuseas, vômitos e irritação de estômago. Em alguns casos, também pode produzir-se hiperglicemia ou hipoglicemia (aumento ou diminuição de glicose no sangue).
Doses altas de cafeína podem provocar palpitações, taquicardia e aumento da tensão arterial.
O tratamento deve ser suspenso imediatamente, no caso em que o paciente experimente algum episódio de tonturas ou palpitações.
Se você considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave, ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de GelocatilPlus:
Os princípios ativos são: paracetamol e cafeína. Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína.
Os demais componentes (excipientes) são: povidona, amido de milho parcialmente pregelatinizado, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício coloidal, estearil fumarato sódico, álcool polivinílico, polietilenglicol, talco, vermelho cochinilha A (E-124), dióxido de titânio (E 171) e amarelo laranja S (E-110).
Aspecto do produto e conteúdo do envase:
Gelocatil Plus é apresentado em comprimidos revestidos com película redondos biconvexos de cor vermelha para administração oral. As caixas são de 20 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – Barcelona
Responsável pela fabricação:
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallá, 1-9
08173 - Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
Data da última revisão desteprospecto:Fevereiro 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GELOCATIL PLUS 500 mg/65 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.