Prospecto: informação para o utilizador
Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injetável EFG
flumazenilo
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Conteúdo do prospecto:
Flumazenilo é um antídoto para neutralizar total ou parcialmente o efeito sedante central das benzodiazepinas (grupo específico com propriedades sedantes, indutoras do sono, relaxantes musculares e ansiolíticas).
Por conseguinte, deve ser utilizado em anestesia para despertar após determinadas provas diagnósticas ou em cuidados intensivos se o paciente foi mantido sedado. Flumazenilo também pode ser utilizado para o diagnóstico e tratamento de intoxicações ou sobredosagem com benzodiazepinas.
Flumazenilo é utilizado também em crianças (maiores de 1 ano de idade) para despertá-las após a administração de medicamentos do grupo das “benzodiazepinas” para dormir durante um procedimento médico.
Não use Flumazenilo Fresenius Kabi
potencialmente mortal(por exemplo, o controlo da pressão cerebral ou um ataque
epiléptico grave.
chamados antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos como Imipramina, Clomipramina, Mirtazapina ou Mianserina). A toxicidade destes antidepressivos pode ser mascarada pelos efeitos protectores das benzodiazepinas. Se você apresenta
sintomas de uma sobredosagem significativa destes antidepressivos, Flumazenilo
Fresenius Kabi não deve ser utilizado para reverter o efeito das benzodiazepinas.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Flumazenilo Fresenius Kabi.
População pediátrica
Uso de Flumazenilo Fresenius Kabi com outros medicamentos
Comunique ao seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Ao utilizar flumazenilo em caso de sobredosagem acidental, deve ter-se em conta que os efeitos tóxicos de outros medicamentos psicotrópicos (especialmente antidepressivos tricíclicos como Imipramina) que se tomam simultaneamente, podem ser aumentados com a diminuição do efeito das benzodiazepinas.
Não se observou interação com outros depressores do sistema nervoso central.
Uso de Flumazenilo Fresenius Kabi com álcool
Não existem interações conhecidas entre flumazenilo e etanol.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Devido à falta de experiência durante a gravidez, Flumazenilo Fresenius Kabi só deve ser utilizado se a vantagempara si for superior ao riscopotencial para o futuro filho. A administração de Flumazenilo durante a gravidez não está contraindicada em uma situação de emergência.
Não se sabe se flumazenilo passa para o leite materno. Por conseguinte, recomenda-se não amamentar o filho durante as 24 horasapós a administração de flumazenilo.
Condução e uso de máquinas
Durante um período de 24 horas após a administração de flumazenilo com o objetivo de reverter os efeitos sedantes das benzodiazepinas não conduza, não utilize qualquer máquinanem realize qualquer outra atividadefísica ou que requeira concentração mental porque pode voltar a aparecer sedação.
Flumazenilo Fresenius Kabi contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol (ou 23 mg) de sódio por ampola de 5 ml, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.
Este medicamento contém 37 mg de sódio (principal componente do sal de mesa/para cozinhar) por cada ampola de 10 ml, equivalente a 1,9% da ingestão máxima diária de 2 g de sódio recomendada para um adulto.
Flumazenilo é administrado por injeçãointravenosa (na veia) ou diluído como perfusãointravenosa (durante um período mais longo).
Flumazenilo deve ser administrado por um anestesista ou por um médico com experiência. Flumazenilo pode ser utilizado simultaneamente com outras medidas para a recuperação da consciência.
Este medicamento é para um só uso. Qualquer solução restante deve ser deitada fora. A solução deve ser inspecionada visualmente antes do seu uso. Só deve ser utilizada se a
solução for transparente, incolor e praticamente livre de partículas.
A dose recomendada é a seguinte:
Adultos | |
Anestesia | Cuidados intensivos |
Dosagem: | |
Dose inicial: 0,2 mg administrados intravenosamente durante um período de 15 segundos. | Dose inicial: 0,3 mg administrados intravenosamente durante um período de 15 segundos. |
Pode ser injetada uma dose adicional de 0,1 mg e repetida a intervalos de 60 segundos, se não se conseguiu o nível de consciência requerido aos 60 segundos, até uma dose máxima de 1,0 mg. | Pode ser injetada uma dose adicional de 0,1 mg e repetida a intervalos de 60 segundos, se não se conseguiu o nível de consciência requerido aos 60 segundos, até uma dose máxima de 2,0 mg. |
A dose requerida habitual é entre 0,3 e 0,6 mg, mas pode variar dependendo das características do paciente e da benzodiazepina utilizada. | Se reaparece a sonolência, pode ser administrada uma perfusão intravenosa de 0,1 – 0,4 mg/h. A velocidade de perfusão deve ser ajustada individualmente para conseguir o nível desejado de consciência. |
A perfusão pode ser administrada adicionalmente até à dose máxima de 2 mg por injeção. |
Pacientes com insuficiência renal (dos rins) ou hepática (do fígado)
Em pacientes com a função do fígado danificada, a eliminação de flumazenilo pode ser mais
lenta e por isso se recomenda uma cuidadosa avaliação da dose.
Não se requerem ajustes da doseem pacientes com a função do rim alterada.
Uso em crianças
Crianças maiores de 1 ano de idade) |
Para reverter uma sedação deliberada |
Dosagem: |
A dose inicial recomendada é de 10 microgramas/kg (até 200 microgramas) administrada por via intravenosa durante 15 segundos. Se o nível desejado de consciência não se obtém após um período de espera de 45 segundos, pode ser administrada uma nova injeção de 10 microgramas/kg (até 200 microgramas) e se necessário repetir a administração a intervalos de 60 segundos (um máximo de 4 vezes) até uma dose máxima total de 50 microgramas/kg ou 1 mg, o que represente a dose mais baixa. |
Crianças menores de 1 ano:
Não existem dados suficientes sobre o uso de flumazenilo Kai em crianças menores de 1 ano. Por conseguinte, flumazenilo só deve ser administrado em crianças de menos de 1 ano, se os benefíciospotenciais para o paciente superam o possível risco.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou
farmacêutico.
Para informação para o pessoal sanitário, ver a secção relevante a seguir.
Como todos os medicamentos, Flumazenilo Fresenius Kabi pode ter efeitos adversos,
embora não todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes (pode afetar a mais de 1 de cada 10 pessoas)
Náuseas
Frequentes (pode afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Reações de hipersensibilidade (reações alérgicas), ansiedade (após uma
injeção rápida, não requer tratamento), labilidade emocional, problemas para dormir e manter-se dormido (insónia), sensação de sono (sonolência), tontura, dor de
cabeça, nervosismo (após uma injeção rápida, não requer tratamento), tremor involuntário ou estremecimentos (arrepios), secura bucal, respiração anormalmente
rápida e profunda (hiperventilação), distúrbios da fala, sensações cutâneas subjetivas
(por exemplo frio, calor, formigueiro, pressão, etc.) na ausência de estimulação (parestesia),
visão dupla, estrabismo (olhar torto), aumento de lágrimas (produção de lágrima),
palpitações (após uma injeção rápida, não requer tratamento), rubor, queda de pressão sanguínea causada pela mudança de posição de estar deitado para se levantar, aumento transitório de pressão sanguínea (ao despertar),
sudorese, fadiga, dor no local da injeção.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Medo (após a administração rápida; não requer tratamento), convulsões (em
pacientes que padecem epilepsia ou insuficiência hepática grave, principalmente após um
tratamento a longo prazo com benzodiazepinas ou por abuso múltiplo de fármacos),
audição anormal, aumento ou diminuição da frequência cardíaca, batimento cardíaco
anticipado (extrasístole), dificuldade para respirar, tosse, congestão nasal, dor no peito,, tremores (após uma injeção rápida, não requer tratamento).
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Sintomas de abstinência (ver mais abaixo); ataques de pânico (em pacientes com
antecedentes de reações de pânico), choro anormal, nervosismo, reações agressivas,
reações alérgicas graves (anafilaxia).
Se você foi tratado durante longos períodos com benzodiazepinas, flumazenilo pode
induzir sintomas de abstinência. Os sintomassão: tensão, nervosismo, ansiedade,
labilidade emocional, confusão, alucinações, tremor involuntário ou estremecimentos
(arrepios) e convulsões.
Em geral, os efeitos adversosem criançasnão diferem muito dos adultos. Quando se
utiliza Flumazenilo Fresenius Kabi para reverter a sedação em crianças, foi observado
choro anormal, nervosismo e reações agressivas.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo
que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode
comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de
medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de
efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança
deste medicamento
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e
na caixa. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC.
Este medicamento é para um só uso.
Validade uma vez aberto: o medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Validade após diluição: 24 horas.
Foi demonstrada uma estabilidade química e física de utilidade durante 24 horas a 25ºC.
Desde um ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não
for utilizado imediatamente, o tempo de armazenamento útil e as condições antes do seu
uso são responsabilidade do utilizador e não devem ultrapassar as 24 horas a 2-8ºC, salvo
que a diluição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.
Não utilize este medicamento se a solução não for transparente e estiver livre de partículas.
Qualquer solução restante deve ser deitada fora segundo os requisitos locais.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Em caso de dúvida,
pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não
necessita. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Flumazenilo Fresenius Kabi
O princípio ativoé flumazenilo.
Cada mililitro contém 0,1 mg de flumazenilo.
Cada ampola de 5 ml contém 0,5 mg de flumazenilo.
Cada ampola de 10 ml contém 1,0 mg de flumazenilo.
Os demais componentessão edetato dissódico, ácido acético glacial, cloreto de sódio,
solução a 4% de hidróxido de sódio, água para injeção.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Flumazenilo Fresenius Kabi é uma solução transparente e incolor para injeção ou
concentrado para solução para perfusão, envasado em ampolas de vidro incolor.
Encontra-se disponível nos seguintes formatos:
Caixas de cartão com 5 ou 10 ampolas que contêm 5 ml de solução.
Caixas de cartão com 5 ou 10 ampolas que contêm 10 ml de solução.
Pode ser que nem todos os tamanhos de envase sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi España S.A.U.
Marina 16-18,
E-08005 Barcelona
Responsável pela fabricação: Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstraße 36
A – 8055 Graz
Áustria
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria | Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml Injektionslösung und Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Alemanha | Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml Injektionslösung und Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Dinamarca | Flumazenil Fresenius Kabi |
Espanha | Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injetável EFG |
Finlândia | Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injetável, solução |
Hungria | Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml oldatos injekció |
Irlanda | Flumazenil 0.1 mg/ml Solução para Injeção |
Itália | Flumazenil Kabi |
Países Baixos | Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml solução para injeção |
Noruega | Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml solução para injeção, solução |
Polônia | Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml solução para injeção |
Portugal | Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml solução injetável |
Suécia | Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml solução para injeção, solução |
Reino Unido | Flumazenil 0.1 mg/ml Solução para Injeção |
Data da última revisão deste prospecto:março 2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/ |
Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Os detalhes sobre as condições de conservação encontram-se na seção 5.
Conservação de Flumazenilo Fresenius Kabi
Quando Flumazenilo Fresenius Kabi for utilizado mediante perfusão, deve ser diluído antes de sua utilização. Flumazenilo só deve ser diluído com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9% p/v), solução de glicose 50 mg/ml (5% p/v) ou de cloreto de sódio 4,5 mg/ml (0,45% p/v) + glicose 25 mg/ml (2,5% p/v). A compatibilidade entre flumazenilo e outras soluções para injeção não foi estabelecida.
Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto os mencionados nesta seção.
Para mais informações sobre instruções de dosagem, ver a seção 3 do prospecto.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FLUMAZENIL Fresenius Kabi 0,1 mg/ml Solução injetável – sujeita a avaliação médica e regras locais.