Prospecto: informação para o utilizador
Efient 10 mg comprimidos revestidos com película
Efient 5 mg comprimidos revestidos com película
prasugrel
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Efient contém o princípio ativo prasugrel, que pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que circulam pelo sangue. Quando um vaso sanguíneo é danificado, por exemplo, quando se corta, as plaquetas se agregam para ajudar a formar um coágulo sanguíneo (trombo). Portanto, as plaquetas são essenciais para ajudar a parar a hemorragia. A formação de coágulos em vasos sanguíneos endurecidos, como as artérias, pode ser muito perigosa, pois impede o fluxo de sangue, causando um ataque cardíaco (infarto do miocárdio), acidente vascular cerebral (AVC) ou morte. Os coágulos nas artérias que levam sangue ao coração também podem reduzir o aporte de sangue, causando angina instável (uma dor torácica grave).
Efient inibe a agregação das plaquetas, reduzindo assim a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos.
Este medicamento foi prescrito para si porque sofreu um infarto do miocárdio ou uma angina instável e foi tratado por meio de um procedimento para abrir as artérias obstruídas do coração. Pode ter sido colocado um ou mais stents na artéria obstruída ou estreitada para restabelecer o fluxo sanguíneo ao coração. Efient reduz a possibilidade de sofrer futuros infartos do miocárdio ou acidente vascular cerebral (AVC) ou a possibilidade de morrer devido a um desses eventos aterotrombóticos. O seu médico também prescreverá ácido acetilsalicílico (p. ex., aspirina), outro agente antiplaquetário.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Efient.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Efient se se encontrar em alguma das situações descritas a seguir:
Deve contactar o seu médico imediatamente se aparecer uma doença chamada Púrpura Trombótica Trombocitopénica (ou PTT). A PTT está associada a febre e hematomas debaixo da pele que aparecem como pontos vermelhos localizados, com ou sem um cansaço extremo inexplicável, confusão, coloração amarelada da pele ou dos olhos (icterícia) (ver seção 4 “Possíveis efeitos adversos”)
Crianças e adolescentes
Efient não deve ser usado em crianças nem em adolescentes menores de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Efient
Informa ao seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, incluindo os adquiridos sem receita, suplementos alimentares e produtos de herboristeria.
É especialmente importante que informe ao seu médico se está a ser tratado com:
Se forem administrados juntamente com Efient, estes medicamentos podem aumentar o risco de hemorragia.
Informa ao seu médico se está a tomar morfina ou outros opioides (utilizados para tratar dor aguda).
Use outros medicamentos enquanto estiver a tomar Efient, apenas se o seu médico indicar que pode fazê-lo.
Gravidez e amamentação
Informa ao seu médico se fica grávida ou está a tentar ficar grávida enquanto toma Efient. Deve tomar Efient apenas após conversar com o seu médico sobre os benefícios potenciais e de qualquer risco potencial que possa causar ao feto.
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que Efient afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Efient contém lactose e sódio
Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose habitual de Efient é de 10 mg por dia. O seu tratamento começará com uma dose única de 60 mg. Se o seu peso for menor de 60 kg ou tiver mais de 75 anos, a dose é de 5 mg de Efient por dia. O seu médico também indicará que tome ácido acetilsalicílico e a dose exata que deve tomar (normalmente está compreendida entre 75 mg e 325 mg por dia).
Pode tomar Efient com ou sem alimentos. Tome a sua dose todos os dias aproximadamente à mesma hora.
Não parta nem quebre o comprimido.
É importante que indique ao seu médico, dentista e farmacêutico que está a tomar Efient.
Se tomar mais Efient do que deve
Contacte o seu médico ou hospital diretamente, pois pode ter risco de hemorragia excessiva. Deve mostrar ao seu médico o envase de Efient.
Se esquecer de tomar Efient
Se esquecer de tomar a sua dose diária prescrita, tome Efient quando se lembrar. Se esquecer de tomar a sua dose durante um dia inteiro, volte a tomar a sua dose habitual de Efient no dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Nos envases de 14, 28, 56, 84 e 98 comprimidos, pode verificar o último dia que tomou um comprimido de Efient olhando para o calendário impresso no blister.
Se interromper o tratamento com Efient
Não interrompa o seu tratamento sem consultar o seu médico, pois, se interromper o tratamento com Efient demasiado cedo, o risco de sofrer um infarto do miocárdio pode aumentar.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamentese experimentar algum dos seguintes sinais:
Todos estes podem ser sinais de um acidente vascular cerebral. O acidente vascular cerebral é um efeito adverso pouco frequente de Efient em pacientes que nunca sofreram um acidente vascular cerebral ou um ataque isquémico transitório.
Também deve contactar o seu médico imediatamentese notar algum dos seguintes sinais:
Informa ao seu médico rapidamentese experimentar algum dos seguintes sinais:
Todos estes podem ser sinais de hemorragia, o efeito adverso mais frequente com Efient. Embora sejam pouco frequentes, as hemorragias graves podem provocar a morte.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
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Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no envase original para protegê-lo do ar e da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Efient
Efient 10 mg: Cada comprimido contém 10 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Efient 5 mg: Cada comprimido contém 5 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Celulosa microcristalina, manitol (E421), croscarmelosa de sódio, hipromelosa (E464), estearato de magnésio, lactose monohidrato, dióxido de titânio (E171), triacetina (E1518), óxido de ferro vermelho (só os comprimidos de 10 mg) (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e talco.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Efient 10 mg: Os comprimidos são de cor bege e têm forma de dupla flecha, com “10 MG” gravado em uma face e “4759” na outra.
Efient 5 mg: Os comprimidos são de cor amarela e têm forma de dupla flecha, com “5 MG” gravado em uma face e “4760” na outra.
Efient está disponível em envases de 14, 28, 30, 30 (x1), 56, 84, 90 (x1) e 98 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
França
Responsável pela fabricação:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/Bélgica/Bélgica SUBSTIPHARM Tel: 080077098 | Lituânia SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 |
Bulgária Zentiva, k.s Tel: +359 24417136 | Luxemburgo/Luxemburgo SUBSTIPHARM Tel: 80024806 |
República Checa Zentiva, k.s. Tel: +420 267 241 111 | Hungria Zentiva Pharma Kft. Tel: +36 1 299 1058 |
Dinamarca Kurantis ApS Tel: +45 33 60 89 88 | Malta SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 |
Alemanha SUBSTIPHARM Tel: 08001801783 | Países Baixos SUBSTIPHARM Tel: 08000228089 |
Estônia SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 | Noruega Kurantis ApS Tel: +45 33 60 89 88 |
Grécia ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΕΛΛΑΣ Tel: +30 210 620 8372 | Áustria SUBSTIPHARM Tel: 0800298153 |
Espanha SUBSTIPHARM Tel: 900993317 | Polônia Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 566 21 00 |
França SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 | Portugal SUBSTIPHARM Tel: 800833006 |
Croácia SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 | Romênia SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 |
Irlanda SUBSTIPHARM Tel: 1800300170 | Eslovênia Zentiva, k.s. Tel: +386 360 00 408 |
Islândia Kurantis ApS Tel: +45 33 60 89 88 | Eslováquia Zentiva, a.s. Tel: +421 2 3918 3010 |
Itália SUBSTIPHARM Tel: 800780088 | Finlândia Kurantis ApS Tel: +45 33 60 89 88 |
Chipre SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 | Suécia Kurantis ApS Tel: +45 33 60 89 88 |
Letônia SUBSTIPHARM Tel: +33 1 43 18 13 00 | Reino Unido SUBSTIPHARM Tel: 1800300170 |
Data da última revisão deste prospecto: {MM/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.