


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DUSPATALIN 135 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS
Duspatalin 135 mg comprimidos revestidos
Mebeverina hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Duspatalin contém como princípio ativo hidrocloruro de mebeverina, que pertence ao grupo de medicamentos denominados antiespasmódicos, que atuam sobre o intestino.
Para que é utilizado Duspatalin
Duspatalin é utilizado para aliviar os sintomas da síndrome do intestino irritável (SII) e outras doenças semelhantes, tais como cólon irritável em adultos.
A síndrome do intestino irritável é uma doença muito comum que causa espasmos e dor no intestino.
O intestino é um longo tubo muscular por onde passam os alimentos para que possam ser digeridos. Se se produz um espasmo no intestino e a pressão é demasiado forte, provoca dor.
Os sintomas variam de uma pessoa para outra, mas podem incluir:
Sua dieta e estilo de vida podem ajudar também a tratar a síndrome do intestino irritável (SII)
Uma dieta com alto teor de fibras pode ser útil, mas consulte previamente com o seu médico ou farmacêutico para mais informações. A relaxação pode ajudar a diminuir os sintomas do SII.
Não tome Duspatalin- Se é alérgico ao hidrocloruro de mebeverina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Se tem obstrução intestinal (íleo paralítico).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Duspatalin.
Se desenvolver novos sintomas ou se os seus sintomas pioraram.
Outros medicamentos e Duspatalin
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda utilizar Duspatalin durante a gravidez ou o período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que este medicamento influencie a sua capacidade para conduzir ou manejar ferramentas ou máquinas.
Duspatalin contém lactose e sacarose
Este medicamento contém lactose e sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Toma deste medicamento
Uso em adultos
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não se recomenda para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que não se dispõe de dados suficientes.
Se tomar mais Duspatalin do que devia:
Se tomou Duspatalin mais do que devia, consulte o seu médico, farmacêutico ou o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 ou acuda imediatamente a um hospital.
Leve o envase e este prospecto consigo.
Se esqueceu de tomar Duspatalin:
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Duspatalin
Não interrompa o tratamento com Duspatalin sem consultar antes com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar Duspatalin e acuda a um médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, porque pode precisar de tratamento médico urgente:
Outros efeitos adversos são:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar abaixo de 25 ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Duspatalín
O princípio ativo é o hidrocloruro de mebeverina. Cada comprimido contém 135 mg de hidrocloruro de mebeverina.
Os outros componentes (excipientes) são: lactose monohidrato, carboximetilamido sódico (tipo A) (procedente do amido de batata), povidona, talco, estearato de magnésio, sacarose, goma arábica, gelatina e cera carnaúba.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos redondos, de cor branca.
Duspatalin é apresentado em caixas com 60 comprimidos revestidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação
RECIPHARM PARETS, S.L.
Ramon y Cajal, 2
08150 Parets del Valles, Espanha
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2020.
A informação detalhada e atualizada sobre este medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DUSPATALIN 135 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 5.2 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DUSPATALIN 135 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.