


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Dumirox 100 mg comprimidos revestidos com película
fluvoxamina maleato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento
Conteúdo do prospecto
O princípio ativo de Dumirox é fluvoxamina; pertence ao grupo de medicamentos denominados antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). É um antidepressivo e é utilizado para tratar a depressão (transtorno depressivo maior).
Dumirox também pode tratar as pessoas que sofrem de um transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
Não tome Dumirox:
O tratamento com fluvoxamina deveria começar pelo menos 2 semanas após deixar de tomar um IMAO irreversível. No entanto, o tratamento com fluvoxamina após deixar certos IMAOs reversíveis pode ser iniciado no dia seguinte. Em casos excepcionais, linezolida (um antibiótico IMAO) pode ser usada com fluvoxamina se o médico o supervisionar estreitamente.
Seu médico o aconselhará como tomar Dumirox uma vez que tenha deixado de tomar os IMAOs
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, não tomeDumirox e consulte o seu médico
Advertências e precauções
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antesde tomar o medicamento:
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, o seu médico indicará se é seguro para si consultar o médico se lhe recomenda iniciar a tomada de Dumirox.
Em ocasiões, podem produzir-se ou aumentar as ideias de agitação,não pode sentar-se ou estar quieto (acatisia) nas primeiras semanas de tratamento com Dumirox, até que se produza o efeito antidepressivo.
Informar imediatamente ao seu médico se tiver esses sintomas. Pode ser de ajuda o ajuste da dose.
Foram relatadas reações cutâneas graves quando se usa Dumirox. Deixe de tomarDumirox e entre em contato com o seu médico imediatamente se desenvolver uma erupção ou lesões nas mucosas. As erupções graves podem incluir erupção cutânea, que começa nas extremidades, geralmente em ambos os lados do corpo e evolui para círculos concêntricos que se assemelham a eritema (eritema multiforme), erupção generalizada com ampolas e descamação da pele, que ocorre particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson), descamação extensa da pele (mais de 30% da superfície do corpo - necrólise epidérmica tóxica).
Os medicamentos como Dumirox (os chamados ISRS) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver seção 4). Em alguns casos, esses sintomas continuaram após a suspensão do tratamento.
Ideias de suicídio e piora da sua depressão ou transtorno de ansiedade
Se se encontra deprimido e/ou sofre um transtorno de ansiedade, às vezes pode ter ideias de autolesão ou suicídio. Isso pode aumentar ao iniciar o tratamento antidepressivo, pois esses medicamentos demoram a fazer efeito, por norma, às duas semanas, mas às vezes mais tempo.
É provável que você pense desta forma se:
Se tiver ideias de autolesão ou suicídio, informe imediatamente aoseu médico ou vá diretamente a um hospital.
Pode ser de grande ajuda dizer a um familiar ou amigoque se encontra você deprimido ou tem transtorno de ansiedade, e pedir-lhe que leia o prospecto. Pode pedir-lhe a sua opinião sobre se está piorando a sua depressão ou ansiedade, ou se estão preocupados com as mudanças de comportamento que você tem.
Informar aoseu médico imediatamente se tiver ideias ou experiências que lhe produzam angústia.
Uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos
As crianças e os adolescentes menores de 18 anos não devem tomar este medicamento, a menos que estejam em tratamento por transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Isso é devido ao fato de que Dumirox não é usado para tratar a depressão em pessoas menores de 18 anos.
Quando ingerem esta classe de medicamento, os pacientes menores de 18 anos têm um maior risco de efeitos adversos como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade, tais como agressão, comportamento de confrontação e irritabilidade.
Se o seu médico prescreveu Dumirox a um paciente menor de 18 anos para tratar outro transtorno que não seja o transtorno obsessivo-compulsivo e deseja discutir esta decisão, volte ao seu médico.
Se um paciente menor de 18 anos está tomando Dumirox, deve informar ao seu médico no caso de que algum dos sintomas que se detalharam anteriormente progrida ou se tiver complicações.
Não se tem informação com a tomada de Dumirox sobre a segurança a longo prazo em menores de 18 anos no que diz respeito ao crescimento, à maturidade e ao desenvolvimento intelectual e de comportamento.
Uso de outros medicamentos
Seu médico ou farmacêutico deve saber se você está tomando outros medicamentos para tratar a depressão ou condições psicóticas relacionadas, que contenham o seguinte:
Seu médico dirá se é seguro para você iniciar o tratamento com Dumirox.
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está tomando qualquer um dos medicamentos que se indicama seguir:
-tramadol (analgésicos)
Se está você tomando ou tomou recentemente qualquer um dos medicamentos da lista anterior e não informou ao seu médico, volte a visitar o seu médico e pergunte-lhe o que deve fazer. Pode que ele mude a dose ou pode precisar que lhe dê outro medicamento diferente
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita. Isso também inclui as plantas medicinais.
Toma de Dumirox com os alimentos e bebidas
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Gravidez
Só há experiência limitada quanto ao uso de fluvoxamina durante a gravidez. Não tome Dumirox se está você grávida a menos que o seu médico o considere absolutamente necessário. Se atualmente está tomando fluvoxamina e está planeando ficar grávida, por favor consulte com o seu médico por si decide que é necessário ou apropriado mudar-lhe a medicação.
Foi demonstrado em estudos com animais que fluvoxamina reduz a qualidade do esperma. Teoricamente, isso poderia afetar a fertilidade, mas até agora não se observou impacto na fertilidade humana.
Certifique-se de que a sua parteira e/ou médico sabem que está em tratamento com fluvoxamina. Se se toma durante a gravidez, em particular nos últimos 3 meses de gravidez, os medicamentos como fluvoxamina podem aumentar o risco de um estado grave nos bebês, chamado hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN), o que faz com que o bebê respire mais rápido e pareça azulado. Esses sintomas em geral começam durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso lhe acontece ao seu bebê, você deve informar imediatamente à sua parteira e/ou médico.
Não deixe o tratamento com fluvoxamina repentinamente. Se você esteve tomando fluvoxamina durante os 3 últimos meses de gravidez, o seu bebê poderia ter outros sintomas ao nascer além de ter dificuldade em respirar ou pele azulada, tais como não ser capaz de dormir ou alimentar-se adequadamente, estar muito quente ou frio, sensação de mal-estar, chorar muito, músculos anquilosados ou hipotônicos, letargia, sonolência, tremores, ficar nervoso ou ataques. Se o seu bebê tiver algum desses sintomas ao nascer, consulte o seu médico imediatamente.
Se tomar Dumirox na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tem antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou parteira devem saber que você está tomando Dumirox para poder aconselhá-lo.
Amamentação
Fluvoxamina passa para o leite materno. Há risco de que tenha efeito no recém-nascido. Portanto, deve comentar com o médico que decidirá se você deve deixar de amamentar ou cessar o tratamento com fluvoxamina.
Condução e uso de máquinas
Durante o tratamento com Dumirox 100, pode que se sinta sonolento ou mareado. Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que saiba como lhe afeta o tratamento com Dumirox 100.
Dumirox contém sódioEste medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por tablete, ou seja, é essencialmente "livre de sódio".
Quantos Dumirox tomar
Tome semprea quantidade de Dumirox que o seu médico lhe prescreveu.
Se não está seguro, consulte com o seu médico ou farmacêutico.
Dose inicial normal para adultos (a partir de 18 anos):
Tratamento da depressão:
Tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo:
Se não começar a se sentir melhor após um par de semanas, informe ao seu médico, que o aconselhará. O seu médico indicará como aumentar a dose gradualmente.
A dose mais alta diária que se recomenda é de 300 mg.
Se o seu médico o aconselha a tomar mais de 150 mg ao dia, não tometoda a dose de uma vez; pergunte ao seu médico quando deve ingerir cada dose.
Dose normal para crianças e adolescentes com transtorno obsessivo-compulsivo - TOC (a partir de 8 anos):
Iniciar com 25 mg (meio comprimido) ao dia, preferivelmente ao deitar-se. O seu médico pode aumentar a dose cada 4 – 7 dias em incrementos de 25 mg se se toleram até alcançar a dose eficaz.
A dose diária mais alta é de 200 mg.
Se o seu médico o aconselha a tomar mais de 50 mg ao dia, não tometoda a dose de uma vez; pergunte ao seu médico quando deve ingerir em cada dose. Se a dose não se divide em partes iguais, a dose mais alta deveria ser tomada à noite.
As crianças e os adolescentes menores de 18 anos não devem tomareste medicamento para o tratamento da depressão. Este medicamento sódeve ser prescrito para crianças e adolescentes em caso de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Como tomar Dumirox
Engula os comprimidos com água. Não osmastigue.
Pode partir os comprimidos ao meio se o seu médico assim o aconselhar.
Quando faz efeito
Dumirox demora algum tempo para fazer efeito. Alguns pacientes não se sentem melhor durante as primeiras 2 ou 3 semanas de tratamento.
Tome oscomprimidos até que o seu médico lhe diga que o deixe.
Embora se sinta melhor, o seu médico pode aconselhá-lo a continuar tomando os comprimidos por algum tempo mais, como mínimo seis meses, para assegurar que a medicação fez o efeito por completo.
Não interrompao tratamento com Dumirox bruscamente.
Você pode sofrer sintomas de retiradatais como:
Para retirar o tratamento com Dumirox, o seu médico indicará que reduza lentamente a dose durante um número de semanas ou meses, o que ajudará a reduzir a incidência de efeitos de retirada. A maioria das pessoas encontra que os sintomas ao cessar o tratamento de Dumirox são leves e deixam de produzir-se durante as duas semanas seguintes. Para algumas pessoas, esses sintomas podem ser mais graves ou continuam durante mais tempo.
Se você tem sintomas de retirada quando deixa o tratamento, o seu médico pode indicar que deixe o tratamento mais lentamente. Se você tem efeitos de retirada mais graves quando deixa de tomar Dumirox, por favor consulte com o seu médico. O seu médico pode aconselhá-lo a tomar novamente os comprimidos e ir deixando mais lentamente (ver seção 4 “Efeitos adversos possíveis”).
Se se produzir algum desses sintomas ao retirar o tratamento, consulte oseu médico.
Se tomar mais Dumirox do que devia
Se você ou alguém tomou mais Dumirox do que devia (uma sobredose), informe ao seu médico, vá diretamente ao hospital ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve o envase do medicamento com você.
Os sintomas de sobredose incluem, mas não se limitam a, náuseas, vômitos, diarreia e sensação de sonolência ou tontura. Foram relatados sintomas cardíacos (frequência cardíaca lenta ou rápida, pressão sanguínea baixa), complicações hepáticas, convulsões (ataques) e coma.
Se esqueceu de tomar Dumirox
Se esqueceu de tomar um comprimido, espere até a próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, o Dumirox pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. As frequências dos efeitos adversos observados são definidas como se descreve a seguir:
Muito frequentes | que afeta mais de 1 em cada 10 doentes |
Frequentes | que afeta entre 1 e 10 em cada 100 doentes |
Pouco frequentes | que afeta entre 1 e 10 em cada 1000 doentes |
Raros | que afeta entre 1 e 10 em cada 10.000 doentes |
Muito raros | que afeta menos de 1 em cada 10.000 doentes |
Não conhecido | não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis |
Efeitos adversos relacionados com este tipo de medicação
Por vezes, podem ocorrer ou podem aumentar ideias de suicídio ou autolesãodurante as primeiras semanas de tratamento com Dumirox, até que se produza o efeito antidepressivo.
Informar o seu médico imediatamentese você tem ideias ou experiências angustiosas.
Se tiver vários sintomas ao mesmo tempopode ser que tenha uma das raras condições que se descrevem a seguir:
Deixede tomar Dumirox e consulte o seu médico imediatamente.
Se aparecem hematomas incomuns ou manchas púrpura sobre a sua pele ou se vomita sangue ou tem sangue nas fezes, contacte o seu médico.
Deixar de tomar fluvoxamina (em especial quando se faz bruscamente) com frequência conduz a sintomas de abstinência (ver seção 3 sintomas de abstinência).
Às vezes os doentes têm náuseasquando, ao iniciar o tratamento com Dumirox, este começa a ter efeito. Embora a sensação de náusea seja desagradável, deveria passar ao pouco tempo se continuar a tomar os comprimidos tal como se lhe prescreveram. Isso pode produzir-se às poucas semanas.
Efeitos adversos provocados por Dumirox
Efeitos adversos frequentes:
Efeitos adversos pouco frequentes:
Efeitos adversos raros:
Efeitos adversos muito raros:
Observou-se um aumento do risco de fracturas ósseas em doentes que tomam este tipo de medicamentos.
Frequência não conhecida
Efeitos adversos relacionados com o tratamento de TOC, em crianças e adolescentes, não se dão frequências
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dumirox
O princípio ativo é fluvoxamina maleato.
Cada comprimido contém 100 mg de fluvoxamina como maleato.
Os demais componentes são manitol (E421), amido de milho sem glúten, amido pregelatinizado, estearilfumarato sódico, sílica coloidal anidra, hipromelosa, macrogol 6000, talco e dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Dumirox 100 mg é apresentado em forma de comprimidos revestidos com película, brancos ou quase brancos, ovais e com uma marca “313” nos 2 lados separados pela linha divisória.
Dumirox 100 mg está disponível em envases de 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 e 250 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville Lieu dit Maillard
01400 Châtillon-sur-Chalaronne
França
ou
Recipharm Parets, S.L.U.
C/ Ramón y Cajal, 2
08150 - Parets del Vallés (Barcelona)
Espanha
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Este produto farmacêutico está autorizado nos estados membros do AEE sob os seguintes nomes:
Áustria Floxyfral
Bélgica Floxyfral
França Floxyfral
Alemanha Fevarin
Grécia Dumyrox
Irlanda Faverin
Itália Dumirox
Luxemburgo Floxyfral
Noruega Fevarin
Portugal Dumyrox
Espanha Dumirox
Suécia Fevarin
Holanda Fevarin
Reino Unido (NI) Faverin
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.es/
O preço médio do DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 7.68 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DUMIROX 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.