Prospecto: Informação para o utilizador
Desmirin 360 microgramas/ml solução oral
(Desmopressina)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
O princípio ativo que faz com que Desmirin funcione (a substância ativa) é a desmopressina. A desmopressina é muito semelhante a uma substância que se produz de forma natural no organismo (a hormona pituitária vasopressina), que reduz temporariamente a quantidade de urina produzida pelo organismo. Este medicamento está destinado apenas para uso oral.
Desmirin é utilizado para tratar:
Enurese (micção involuntária durante a noite ou enurese noturna primária) em pacientes maiores de 5 anos com capacidade normal para concentrar a urina.
Não tome Desmirin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Durante o tratamento com Desmirin, evite beber quantidades excessivas de líquidos porque pode causar uma retenção de água no corpo e/ou uma diminuição de sódio no sangue com ou sem efeitos adversos (ver seção 4 Posíveis efeitos adversos).
Deve ter especial cuidado para evitar retenção de água no corpo e diminuição de sódio no sangue nos seguintes casos:
Toma de Desmirin com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, especialmente:
Estes medicamentos aumentam o risco de retenção de líquidos, o que dilui a sal no corpo.
Toma de Desmirincom alimentos e bebidas
A doses baixas, Desmirin pode ser afetado pela ingestão de alimentos. Se nota que este medicamento é menos eficaz, deve tomá-lo sem alimentos antes de aumentar a dose.
Quando utilizar este medicamento para a enurese, reduza a ingestão de líquidos ao mínimo, desde 1 hora antes de tomar Desmirin até 8 horas após ter tomado uma dose.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
É preferível evitar o uso deste medicamento durante a gravidez.
A desmopressina passa para o leite materno. Se vão tratar com desmopressina, deve deixar de amamentar.
Condução e uso de máquinas
Desmirin não afeta a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Desmirin
Este medicamento contém metil parahidroxibenzoato e propil parahidroxibenzoato, que podem produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Dose habitual
Tratamento da diabetes insípida central
Adultos e crianças:O seu médico ajustará a dose individualmente. A dose inicialrecomendada é de 0,25 ml (90 microgramas) três vezes ao dia. Posteriormente, o médico ajustará a dose de acordo com a resposta de cada paciente. A dose diária habitualoscila entre 0,5 ml (180 microgramas) a 3 ml (1080 microgramas) de Desmirin. A dose de manutençãocostuma oscilar entre 0,25 a 0,5 ml (90 – 180 microgramas) de Desmirin três vezes ao dia.
É importante observar se aparecem sintomas de retenção de água no corpo e/ou diminuição de sódio no sangue (ver seção 4 Posíveis efeitos adversos). Neste caso, se interromperá o tratamento e se ajustará novamente a dose.
Enurese(micção involuntária de urina durante a noite ou enurese noturna primária) em pacientes maiores de 5 anos:
Adultos e crianças:a dose inicial habitual é 0,5 ml (180 microgramas) de Desmirin uma hora antes de deitar. Se esta não for suficientemente ativa, se pode aumentar a dose de Desmirin até 1 ml (360 microgramas). A necessidade de continuar o tratamento normalmente se comprova cada três meses intercalando um período sem tratamento durante pelo menos uma semana.
Pessoas de idade avançada:se o médico decide tratar, se devem medir os níveis de sódio no sangue antes e três dias após começar o tratamento e se se aumenta a dose ou em qualquer momento que o seu médico considere oportuno.
É importante controlar a ingestão de líquidos. Se aparecerem sintomas de retenção de água no corpo e/ou diminuição de sódio no sangue (ver seção 4 Posíveis efeitos adversos), se interromperá o tratamento. Uma vez que se reinicie o tratamento, se controlará rigorosamente a ingestão de líquidos.
Instruçõesdeuso:
Se tomar maisDesmirin do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue de imediato ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Uma sobredose pode prolongar o efeito da desmopressina e aumentar o risco de retenção de líquidos no corpo e/ou os níveis baixos de sódio no sangue. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento de peso e em casos graves convulsões. Se recomenda interromper o tratamento, restringir a ingestão de líquidos e tratamento sintomático se for necessário.Se esquecer de tomar Desmirin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Desmirin
Não suspenda o tratamento com Desmirin antes de completá-lo, pois pode não ter o efeito esperado. Apenas deve mudar ou suspender o tratamento se assim o indicar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Interrompa o tratamento com Desmirin e vá ver um médico ou ao hospital mais próximo se ocorrer o seguinte:
Informe ao seu médico ou farmacêuticose nota algum dos seguintes efeitos adversos:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC. Conserva no embalagem original.
Após a primeira abertura, o medicamento deve ser conservado por debaixo de 25ºC até 4 semanas.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Desmirin
O princípio ativo é desmopressina. Cada ml de solução oral contém 360 microgramas de desmopressina (como desmopressina acetato).
Os outros componentes são:
Aspecto de Desmirin e conteúdo do envase
Desmirin é uma solução clara introduzida em um frasco de vidro âmbar com um adaptador de polietileno de baixa densidade (LDPE), provido de um tampão de polietileno de alta densidade (HDPE). O frasco contém 15 ml de solução. Com cada envase, é fornecida uma seringa graduada de 1,5 ml. A seringa está graduada de 0 a 1,5 ml, com divisões cada 0,1 ml. As graduações correspondentes às doses de 0,25 ml, 0,5 ml e 1,0 ml estão marcadas especificamente
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular
Laboratório Reig Jofré, S.A
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
Espanha
Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
Responsável pela fabricação
Laboratório Reig Jofré S.A.
Gran Capitán 10
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
Espanha
Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha: Desmirin 360 microgramas/ml Solução oral
Datadaúltimarevisãodesteprospecto:Novembro 2019
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es