


Pergunte a um médico sobre a prescrição de COULDINA COM PARACETAMOL COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Prospecto: informação para o utilizador
Couldina com paracetamol comprimidos efervescentes
Paracetamol / Fenilefrina / Clorfenamina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
É uma associação de paracetamol, clorfenamina e fenilefrina.
O paracetamol é um analgésico que reduz a dor e a febre.
A clorfenamina é um antihistamínico que alivia a secreção nasal.
A fenilefrina é um simpaticomimético que reduz a congestão nasal.
Está indicado em adultos e adolescentes a partir de 15 anos para o alívio dos sintomas dos catarros e gripes que cursam com febre ou dor leve ou moderada, congestão e secreção nasal.
Deve consultar o médico se piorar ou se não melhorar ou se a febre persistir durante mais de 3 dias ou a dor ou os outros sintomas persistirem mais de 5 dias.
Não tome Couldina com paracetamol
Os doentes menores de 15 anos não podem tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Crianças e adolescentes
Os menores de 15 anos não podem tomar este medicamento.
Interferências com provas analíticas:
Se lhe vão fazer alguma prova analítica (incluídos análises de sangue, urina, etc…) comunique ao seu médico que está tomando/usando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Toma de Couldina com paracetamol com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está utilizando alguns dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário modificar a dose de alguns deles ou a interrupção do tratamento:
Toma de Couldina com paracetamol com os alimentos, bebidas e álcool
Enquanto estiver em tratamento com este medicamento não deve tomar bebidas alcoólicas, porque lhe pode potenciar a aparência de efeitos adversos deste medicamento.
Além disso, a utilização de medicamentos que contenham paracetamol por pacientes que consomem habitualmente álcool(3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor,... ao dia) pode provocar dano no fígado.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento não se deve tomar durante a gravidez a não ser que o seu médico considere que é estritamente necessário.
Este medicamento não se pode utilizar durante o período de lactação, porque pode produzir efeitos adversos no bebê.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir sonolência alterando a capacidade mental e/ou física. Se nota estes efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Couldina com paracetamol contém sódio
Este medicamento contém 460,9 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada comprimido. Isso equivale a 24 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se necessita de 1 ou mais comprimidos diários por um período prolongado especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 15 anos:
1 comprimido (650 mg de paracetamol) cada 6-8 horas segundo a necessidade (3 ou 4 comprimidos ao dia).
Não tome mais de 3 gramas de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertências e precauções”).
Pacientes com insuficiência renal:
Este medicamento não o podem tomar devido à dose de paracetamol.
Pacientes com insuficiência hepática:
Consulte o médico
Em caso de insuficiência hepática ou síndrome de Gilbert, não se excederá de 3 comprimidos/24 horas e o intervalo mínimo entre doses será de 8 horas.
Uso em crianças
Este medicamento está contraindicado em crianças e adolescentes menores de 15 anos.
Uso em pacientes de idade avançada
As pessoas de idade avançada não podem utilizar este medicamento sem consultar o médico.
Porque lhes podem afectar especialmente alguns efeitos adversos do medicamento como a aparência de batimentos lentos do coração (bradicardia) ou a redução do caudal cardíaco, pelo conteúdo de fenilefrina e clorfenamina. Também é mais provável que possam apresentar efeitos adversos como sedação, confusão, hipotensão ou excitação, e podem ser mais sensíveis a efeitos como secura da boca e retenção urinária.
Como tomar
Couldina com paracetamol é tomado por via oral. Dissolva o comprimido totalmente em um pouco de líquido, preferivelmente meio copo de água e depois beba.
Tome sempre a dose menor que seja eficaz.
A tomada deste medicamento está supeditada à aparência dos sintomas. À medida que estes desaparecem deve suspender-se o tratamento.
Se a febre persistir durante mais de 3 dias de tratamento, a dor ou os outros sintomas persistirem mais de 5 dias, ou bem piorar ou aparecerem outros novos, deve consultar o médico.
Se tomar mais Couldina com paracetamol do que devia
Se ingeriu uma sobredose, deve acudir imediatamente a um centro médico embora não note os sintomas, porque a menudo estes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal. Ansiedade, temor, agitação, dor de cabeça (pode ser sintoma de tensão alta), convulsões, insônia (ou sonolência intensa), torpeza, sensação de desmaio, instabilidade, confusão, irritabilidade, tremores, anorexia; psicose com alucinações (isto último sobre tudo em crianças). Secura da boca, nariz ou garganta. Efeitos como tensão alta, arritmias (batimentos rápidos ou irregulares), palpitações, redução da produção de urina. Acidose metabólica (diminuição da reserva alcalina da sangue). Em uso prolongado se pode produzir depleção do volume plasmático (diminuição do volume de sangue).
O tratamento da tomada de uma sobredose é mais eficaz se se inicia dentro das 4 horas seguintes à tomada da sobredose do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crónicos, podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol. A sobredose também pode provocar: distúrbios de coagulação (coágulos sanguíneos e hemorragias).
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (Telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Tal como todos os medicamentos, a Couldina com paracetamol pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de uso da associação de paracetamol, fenilefrina e clorfenamina, foram comunicados os seguintes efeitos adversos, cuja frequência não foi estabelecida com exatidão:
Ligeira sonolência, tontura, fraqueza muscular: estes efeitos adversos podem desaparecer após 2-3 dias de tratamento. Dificuldade nos movimentos do rosto, torpeza, tremor, alterações nas sensações e formigamento, secura da boca, perda de apetite, alterações do gosto ou do olfato, molestias gastrointestinais (que podem diminuir se o medicamento for administrado junto com alimentos), náuseas, vómitos, diarreia, constipação, dor de estômago, retenção de urina, secura do nariz e garganta, espessamento das mucosidades, sudorese, visão turva ou outros distúrbios da visão.
Mal-estar, queda da tensão (hipotensão), e aumento dos níveis de transaminases no sangue. Infarto do miocárdio, arritmia ventricular (batimentos irregulares do coração), edema pulmonar (aumento do volume de líquido nos pulmões) e hemorragia cerebral (a doses elevadas ou em pacientes sensíveis).
Excitação nervosa (geralmente com doses altas, e mais frequente em idosos e crianças), que pode incluir sintomas como: inquietude, insônia, nervosismo e até convulsões. Outros efeitos adversos que podem aparecer com pouca frequência são: tensão no peito, ruídos nos pulmões, batimentos rápidos ou irregulares do coração (geralmente com sobredose), distúrbios do fígado (que podem se apresentar com dor de estômago ou abdômen, urina escura ou outros sintomas), reação alérgica, reações de hipersensibilidade graves (tosse, dificuldade para engolir, batimentos rápidos, coceira, inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, língua, dificuldade respiratória, etc.), fotosensibilidade (sensibilização à luz do sol), sensibilidade cruzada (alergia) com medicamentos relacionados à clorfenamina. Alterações sanguíneas (mudanças na fórmula das células do sangue, como agranulocitose, leucopenia, anemia aplásica, trombocitopenia) com sintomas como hemorragia não habitual, dor de garganta ou cansaço; queda ou subida da tensão, edema (inchaço), alterações nos ouvidos, impotência, alterações menstruais.
Doenças renais, urina turva, dermatite alérgica (erupção cutânea), icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglicemia (queda do açúcar no sangue).
O paracetamol pode danificar o fígado quando tomado em doses altas ou em tratamentos prolongados.
Foram notificados muito raramente casos de reações graves na pele.
Ansiedade, irritabilidade, fraqueza, subida da tensão arterial (hipertensão, geralmente com doses elevadas e em pacientes sensíveis), dor de cabeça (com doses altas e pode ser um sintoma de hipertensão), batimentos do coração muito lentos (bradicardia grave), redução do calibre dos vasos sanguíneos (vasoconstricção periférica), redução do rendimento do coração que afeta especialmente idosos e pacientes com má circulação cerebral ou coronária, possível produção ou agravamento de uma doença cardíaca, retenção urinária, palidez, pelos arrepiados, subida do açúcar no sangue (hiperglicemia), queda do potássio no sangue, acidose metabólica (alteração do metabolismo), frio nas extremidades (pernas ou braços), rubor, sensação de desmaio (hipotensão). Com doses elevadas podem ocorrer: vômitos, palpitações, estados psicóticos com alucinações; no uso prolongado pode ocorrer diminuição do volume de sangue.
Uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimenta qualquer tipo de efeitos adversos, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize a Couldina com paracetamol após a data de validade que aparece no envase, após CAD ou Validade. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Mantenha o envase perfeitamente fechado. Conservar no envase original.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Período de validade uma vez aberto: 3 meses
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada comprimido contém:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento se apresenta em forma de comprimidos efervescentes, cilíndricos planos de cor branca brilhante, envasados em tubos de alumínio revestidos com uma camada de tinta epóxi, fechados por tampa de polietileno que leva gel de sílica, em envases de 20 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Alter, S.A.
C/Mateo Inurria, 30
28036, Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de COULDINA COM PARACETAMOL COMPRIMIDOS EFERVESCENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.