COPAXONE 40 mg/mL solução injetável em seringa pré-carregada

Introdução

Prospecto: Informação para o utilizador

Copaxone 40 mg/ml solução injetável em seringa pré-carregada

glatiramero, acetato

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que o reler.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Copaxone e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Copaxone
3. Como usar Copaxone
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Copaxone

1. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Copaxone e para que é utilizado

Copaxone é um medicamento, indicado para o tratamento das formas recorrentes de esclerose múltipla (EM). Modifica a forma como funciona o sistema imunológico do seu corpo e é classificado como um agente imunomodulador. Os sintomas da esclerose múltipla (EM) são produzidos por um defeito no sistema imunológico do organismo. Isso produz zonas de inflamação no cérebro e na medula espinhal.

Copaxone é usado para reduzir o número de vezes que si sofre ataques de EM (recaídas). Não se demonstrou que ajude se si padece alguma forma de EM que não tem recaídas, ou quase nenhuma recaída. Copaxone pode não ter efeito algum na duração de um ataque de EM, ou no quanto si se sente mal durante um ataque.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Copaxone

Não use Copaxone

• se é alérgico ao acetato de glatiramero ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Copaxone pode causar reações alérgicas graves, algumas das quais podem ser potencialmente mortais.

Estas reações podem ocorrer pouco após a administração, mesmo meses ou anos após o início do tratamento e mesmo que não se tenham produzido reações alérgicas após administrações anteriores.

Os sinais e sintomas das reações alérgicas podem sobrepor-se com as reações após a injeção. O seu médico informá-lo-á sobre os sinais de uma reação alérgica.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Copaxone se si padece algum problema de rim ou de coração, porque pode precisar fazer análises ou reconhecimentos periódicos.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Copaxone, se tem ou teve problemas de fígado (incluídos os devidos ao consumo de álcool).

Crianças

Copaxone não pode ser utilizado em crianças menores de 18 anos.

Pacientes de idade avançada

Copaxone não foi estudado especificamente em pacientes de idade avançada. Por favor, consulte com o seu médico.

Uso de Copaxone com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico sobre o tratamento com Copaxone durante a gravidez.

Copaxone pode ser utilizado durante a gravidez por indicação do seu médico.

Dados limitados em humanos não mostraram efeitos negativos de Copaxone em recém-nascidos/crianças amamentadas. Copaxone pode ser utilizado durante a amamentação.

Condução e uso de máquinas

Desconhece-se se Copaxone tem influência sobre a capacidade para conduzir ou manejar máquinas.

3. Como usar Copaxone

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada em adultos é uma seringa pré-carregada (40 mg de acetato de glatiramero), administrada sob a pele (por via subcutânea) três vezes por semana, injetada com um intervalo de separação de pelo menos 48 horas, por exemplo, na segunda, quarta e sexta-feira. Recomenda-se administrar o medicamento nos mesmos dias de cada semana.

É muito importante que a injeção de Copaxone seja realizada corretamente:

• Apenas dentro do tecido debaixo da pele (uso subcutâneo) (ver “Instruções de uso”)
• À dose indicada pelo seu médico. Administre apenas a dose prescrita pelo seu médico.
• Nunca utilize a mesma seringa mais de uma vez. Qualquer produto não utilizado ou sobrante deve ser descartado.
• Não misture ou coadministre o conteúdo das seringas pré-carregadas de Copaxone com qualquer outro produto.
• Se a solução contém partículas, não a utilize. Use uma seringa nova.

A primeira vez que utilizar Copaxone, será dado instruções completas e será supervisionado por um médico ou uma enfermeira. Eles estarão com si durante a injeção e meia hora mais tarde, apenas para se certificar de que não tem nenhum problema.

Instruções de uso

Leia estas instruções cuidadosamente antes de utilizar Copaxone.

Antes da injeção, certifique-se de que tem tudo o que precisa:

• Um blister com uma seringa pré-carregada de Copaxone solução injetável.
• Um contentor para descartar as agulhas e seringas usadas.
• Para cada injeção, retire apenas um blister com uma seringa pré-carregada, do envase. Mantenha o resto das seringas na caixa.
• Se a sua seringa estava na geladeira, retire o blister que contém a seringa pelo menos 20 minutos antes de que vá injetar o medicamento, assim se aquecerá até a temperatura ambiente.

Lave as mãos energicamente com água e sabão.

Se deseja utilizar um dispositivo para injeção para se injetar, o dispositivo CSYNC pode ser utilizado com Copaxone. O dispositivo CSYNC está apenas autorizado para ser utilizado com COPAXONE e não foi testado com outros produtos. Por favor, consulte as instruções de uso fornecidas juntamente com o dispositivo para injeção CSYNC.

Escolha um local para a injeção dentro das áreas, seguindo os diagramas.

Há sete possíveis zonas para a injeção no seu corpo:

Área 1: Área do estômago (abdomen) ao redor do umbigo. Evite colocar a injeção 5 cm a cada lado do umbigo

Áreas 2 e 3: Coxas (sobre os joelhos)

Áreas 4, 5, 6 e 7: Parte superior dos braços, e parte superior das ancas (debaixo da cintura)

Dentro de cada área de injeção, existem múltiplos locais para a injeção. Escolha um local diferente para colocar cada injeção. Assim, reduzirá a possibilidade de irritação ou de dor no local da injeção. Altere as áreas de injeção e também altere o local para a injeção dentro de cada área. Não use sempre o mesmo local para a injeção.

Advertência: não se injete em nenhuma zona que esteja dolorosa ou sem cor, ou em que si note nódulos ou bultos firmes.

Recomenda-se ter um esquema com os locais para a injeção planejados, e anotá-los em um diário. Existem alguns locais no seu corpo que podem ser difíceis para a auto-injeção (como a parte de trás do seu braço). Se quiser usá-los, pode precisar de ajuda.

Como injetar:

• Retire a seringa do blister protetor despegando a cobertura do blister.
• Retire o capuchão da agulha, não retireo protetor com a boca ou os dentes.
• Puxe suavemente a pele fazendo um dobro entre o dedo polegar e índice da mão livre (Figura 1).
• Com suavidade, introduza a agulha na pele como se mostra na Figura 2.
• Injete o medicamento empurrando o êmbolo firmemente até o topo, ficando a seringa vazia.
• Retire a seringa e a agulha.
• Descarte a seringa em um contentor seguro para produtos descartáveis. Não jogue as seringas usadas no lixo, coloque-as cuidadosamente em um contentor à prova de picadas, como o seu médico ou enfermeira recomendou.

Figura 1 Figura 2

Se tem a impressão de que o efeito de Copaxone é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico.

Se usa mais Copaxone do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de usar Copaxone

Administre-o assim que se lembrar ou puder administrá-lo e omita-o no dia seguinte. Não administre uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se for possível, deve regressar ao seu programa de administração habitual na semana seguinte.

Se interromper o tratamento com Copaxone

Não deixe de usar Copaxone sem consultar o seu médico

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reações alérgicas (hipersensibilidade, reação anafiláctica)

Si pode desenvolver uma reação alérgica grave a este medicamento pouco após a administração. Este é um efeito adverso pouco frequente. Estas reações podem ocorrer meses ou anos após o início do tratamento com Copaxone, mesmo que não se tenham produzido reações alérgicas após administrações anteriores.

Se notar algum dos seguintes efeitos adversos repentinos, deixe de utilizar Copaxone e ligue imediatamente ao seu médico, ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo:

• Erupção cutânea generalizada (manchas vermelhas ou ronchas)
• inflamação dos párpados, da face, dos lábios, da boca, da garganta ou da língua
• repentina falta de ar, dificuldade para respirar ou sibilância (“pitos” ao respirar)
• convulsões (crise)
• problemas para engolir ou falar
• síncope (desfalecimento), sensação de tontura ou de desmaio
• colapso

Outras reações após a injeção (reação imediatamente após a injeção)

Algumas pessoas podem ter um ou mais dos seguintes sintomas minutos após a injeção de Copaxone. Estes normalmente não supõem nenhum problema e desaparecem em meia hora.

No entanto, se os seguintes sintomas duram mais de 30 minutos, contacte imediatamente o seu médico, ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo:

• rubor (enrubescimento) do peito ou da face (vasodilatação)
• dificuldade para respirar (dispnéia)
• dor no peito
• batimentos cardíacos rápidos e fortes (palpitações, taquicardia)

Problemas hepáticos (de fígado)

Problemas hepáticos ou agravamento dos problemas hepáticos, incluindo insuficiência hepática (que em alguns casos levou ao transplante hepático), podem ocorrer raramente com Copaxone. Contacte com o seu médico imediatamente se tiver sintomas como:

• náusea
• perda de apetite
• urina de cor escura e fezes de cor pálida
• coloração amarelada da pele ou da parte branca do olho
• sangra mais facilmente do que o normal

Em geral, os seguintes efeitos adversos comunicados pelos pacientes em tratamento com Copaxone 40mg/ml três vezes por semana também foram comunicados nos pacientes tratados com Copaxone 20mg/ml (ver a seguinte lista).

Muito frequentes; podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

• infecções, gripe
• ansiedade, depressão
• dor de cabeça
• náuseas
• erupção cutânea
• dor nas articulações ou nas costas
• sensação de fraqueza, reações da pele no local de injeção que incluem enrubescimento da pele, dor, formação de bolhas, picazão, inchação dos tecidos, inflamação e hipersensibilidade (estas reações no local de injeção não são anormais e normalmente desaparecem com o tempo), dor inespecífica.

Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

• inflamação do trato respiratório, doença gástrica, febre, inflamação dos ouvidos, corrimento nasal, abscessos dentários, candidíase vaginal
• crecimentos na pele não malignos (neoplasias benignas da pele), crescimento de tecido (neoplasia)
• inchação dos gânglios linfáticos
• reações alérgicas
• perda do apetite, ganho de peso
• nervosismo
• alteração do sentido do gosto, aumento da opressão do tom muscular, enxaqueca, problemas na fala, desvanecimento, tremor
• dupla visão, problemas nos olhos
• problemas de ouvido
• tosse, febre do feno
• problemas anais ou do reto, estreitamento, cáries dentárias, dispepsia, dificuldade para engolir, incontinência intestinal, vômitos
• resultados anormais das provas da função hepática
• equimoses, suor excessivo, picazão, alterações na pele, urticária
• dor no pescoço
• necessidade de esvaziar rapidamente a bexiga, urinar frequentemente, incapacidade para esvaziar adequadamente a bexiga
• arrepios, inchação da face, perda de tecido sob a pele no local da injeção, reação local, inchação periférica por acumulação de líquidos, febre.

Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• abscessos, inflamação da pele e do tecido mole inferior, furúnculos, herpes, inflamação dos rins
• câncer de pele
• aumento da quantidade de glóbulos brancos, diminuição da quantidade de glóbulos brancos, aumento do baço, diminuição da quantidade de plaquetas, alteração na forma dos glóbulos brancos
• aumento do tiroides, hiperatividade do tiroides
• baixa tolerância ao álcool, gota, aumento dos níveis de gorduras no sangue, aumento do sódio no sangue, diminuição da ferritina no sangue
• sonhos estranhos, confusão, estado eufórico, ver, ouvir, cheirar, tocar ou sentir coisas que não estão lá (alucinações), agressividade, estado anormalmente feliz, transtornos de personalidade, tentativa de suicídio
• entorpecimento das mãos e dor (síndrome do túnel carpiano), transtornos mentais, crise (convulsão), problemas para escrever e ler, transtornos musculares, problemas com o movimento, espasmos musculares, inflamação dos nervos, conexão anormal nervo-muscular que produz uma função muscular anormal, movimento rápido e involuntário dos globos oculares, paralisia, pé caído (paralisia do nervo peroneo), estado de inconsciência (estupor), manchas visuais cegas
• cataratas, lesões oculares na córnea, secura ocular, sangramento no olho, pálpebra caída, dilatação da pupila, desgaste do nervo óptico que produz problemas visuais
• batimentos cardíacos de mais, batimentos cardíacos lentos, episódios de batimentos cardíacos rápidos
• varizes
• paradas periódicas da respiração, sangramento nasal, respiração anormalmente rápida ou profunda (hiperventilação), sensação de estreitamento da garganta, problemas nos pulmões, incapacidade para respirar por estreitamento da garganta (sensação de asfixia)
• inflamação do intestino delgado, pólipos no cólon, inflamação do intestino, arrotos, úlcera na garganta, inflamação das gengivas, sangramento retal, aumento das glândulas salivares
• cálculos biliares, aumento do fígado
• inchação da pele e tecidos moles, erupção cutânea por contato, nódulos na pele vermelhos dolorosos, nódulos na pele
• inchação, inflamação e dor nas articulações (artrite ou artrose), inflamação e dor das bolsas de líquido que cobrem as articulações (existentes em algumas das articulações), dor no lado, diminuição da massa muscular
• sangue na urina, pedras nos rins, problemas no sistema urinário, anomalias na urina
• inchação dos seios, dificuldade para a ereção, queda ou deslocamento dos órgãos pélvicos (prolapso pélvico), ereções mantidas, alterações da próstata, prova de Papanicolaou com resultados anormais (frotis anormal de colo uterino), alterações nos testículos, sangramento vaginal, transtorno vaginal
• quiste, ressaca, temperatura corporal mais baixa do que o normal (hipotermia), inflamação não específica, destruição de tecidos no local da injeção, problemas nas membranas mucosas
• alterações após a vacinação

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https:// www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Copaxone

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa (CAD ou EXP). A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC).

Copaxone solução injetável em seringa pré-carregada pode ser conservada até um mês fora da geladeira entre 15 ºC e 25 ºC. Isso só pode ser feito uma vez. Se após este período de um mês as seringas pré-carregadas de Copaxone não foram utilizadas e ainda estão em seu envase original, devem ser devolvidas à geladeira.

Não congelar.

As seringas pré-carregadas devem ser conservadas em seu envase original, protegidas da luz.

Elimine qualquer seringa que contenha partículas.

Os medicamentos não devem ser descartados pelos ralos ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição deCopaxone

• O princípio ativo é acetato de glatirâmero. 1 ml da solução para injeção (o conteúdo de 1 seringa pré-carregada) contém 40 mg de acetato de glatirâmero, equivalente a 36 mg de glatirâmero.
• Os demais componentes são manitol e água para injeção.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Copaxone solução injetável em seringa pré-carregada é uma solução estéril, clara, sem partículas visíveis.

Cada seringa pré-carregada está acondicionada individualmente em um envase blister de PVC.

Copaxone está disponível em envases que contêm 3, 12 ou 36 seringas pré-carregadas de 1 ml de solução injetável ou um multienvase de 36 seringas pré-carregadas composto por 3 envases, contendo cada um 12 seringas pré-carregadas de 1 ml de solução injetável.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Teva GmbH

Graf Arco Strasse 3

89079 Ulm

Alemanha

Responsável pela fabricação

Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals UK (Teva Runcorn)

Aston Lane North, Whitehouse Vale Industrial Estate

Runcorn, Cheshire, WA7 3FA

Reino Unido

ou

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1,

220 Hafnarfjörður

Islândia

ou

Merckle GmBH

Graf Arco Strasse 3

Ulm - D-89079

Alemanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com o nome de COPAXONE 40 mg/ml:

Alemanha Áustria, Bélgica, Croácia, República Checa, Chipre, Dinamarca, Eslováquia, Eslovênia, Espanha, Estônia, Finlândia, França, Grécia, Hungria, Irlanda, Islândia, Itália, Letônia, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Noruega, Países Baixos, Polônia, Portugal, Reino Unido (Irlanda do Norte), Romênia, Suécia.

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108, Alcobendas, Madrid (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto:setembro 2024

A informação detalhada e atualizada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode acessar esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79515/P_79515.html

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