Prospecto: Informação para o utilizador
Coaguban 15 mg comprimidos revestidos com película EFG
Coaguban 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Rivaroxabana
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si
Conteúdo do prospecto:
Coaguban contém a substância ativa rivaroxabana e é utilizado em adultos para:
Rivaroxabana pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Actua bloqueando um factor de coagulação (factor Xa) e, por conseguinte, reduzindo a tendência do sangue para formar coágulos.
Não tome Coaguban
Não tome Coaguban e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabana.
Tenha especial cuidado com Coaguban
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabana. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica:
Crianças e adolescentes
Rivaroxabana não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Coaguban
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabana, porque o efeito deste medicamento poderá ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita. Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, poderá recomendar-lhe utilizar, além disso, um tratamento preventivo.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabana, porque o efeito deste medicamento poderá ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabana se está grávida ou se está em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma este medicamento. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, quem decidirá como deverá ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabana pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver secção 4 "Possíveis efeitos adversos"). Não deverá conduzir nem utilizar máquinas se está afectado por estes sintomas.
Coaguban contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Coaguban contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Que dose tomar
A dose recomendada é de um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins, a dose pode ser diminuída para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia.
Se necessita de um procedimento para tratar os vasos sanguíneos bloqueados no seu coração (chamado intervenção coronária percutânea - ICP com uma inserção de um stent), existe evidência limitada de reduzir a dose para um comprimido de rivaroxabana 15 mg uma vez ao dia (ou para um comprimido de rivaroxabana 10 mg uma vez ao dia em caso de que os seus rins não funcionem adequadamente) além de um medicamento antiagregante como clopidogrel.
A dose recomendada é de um comprimido de 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, o seu médico talvez decida continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins e toma um comprimido de rivaroxabana 20 mg uma vez ao dia, o seu médico poderá decidir reduzir a dose do tratamento para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangramento for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
Engula os comprimidos, preferentemente com água. Tome Coaguban acompanhado de alimentos.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre
outras formas de tomar rivaroxabana. O comprimido pode ser triturado e
misturado com água ou com puré de maçã, imediatamente antes de o tomar.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido rivaroxabana
triturado através de uma sonda gástrica.
Quando tomar Coaguban
Tome os comprimidos todos os dias, até que o seu médico lhe indique.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias para recordar a que hora deve tomá-los. O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para evitar a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) ou em outros vasos sanguíneos: Se for necessário normalizar o latido do coração mediante um procedimento denominado cardioversão, tome rivaroxabana às horas que o seu médico lhe indicar.
Se tomar mais Coaguban do que deve
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabana. Tomar demasiado medicamento aumenta o risco de sangramento. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Coaguban
Se interromper o tratamento com Coaguban
Não interrompa o tratamento com rivaroxabana sem consultar primeiro o seu médico, porque este medicamento trata e previne doenças graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, Coaguban pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Tal como outros medicamentos semelhantes (antitrombóticos) rivaroxabana pode causar sangramentos que podem por em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de sangramento:
Avise imediatamente o seu médicose experimenta algum dos seguintes sintomas:
Seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de reação cutânea grave
Avise imediatamente o seu médicose experimenta reações na pele, tais como:
Possíveis efeitos adversos que podem ser sinais de reação alérgica grave
Avise imediatamente o seu médicose experimenta algum dos seguintes efeitos adversos:
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster após "CAD" ou "EXP".
A data de validade é o último dia do mês que se indica. Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Coaguban
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, lactose monohidrato, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e hidroxipropilmetilcelulosa.
Revestimento pelicular do comprimido de 15 mg: macrogol 3350, hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro vermelho (E-172).
Revestimento pelicular do comprimido de 20 mg: macrogol 3350, álcool de polivinilo parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro vermelho (E-172) e talco.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Coaguban 15 mg são redondos, biconvexos, de cor marrom-vermelha, gravados com “E3” em uma face, e lisos pela outra face.
Os comprimidos revestidos com película de Coaguban 20 mg são redondos, biconvexos, de cor vermelha-escura, gravados com “E4” em uma face, e lisos pela outra face.
Coaguban 15 mg
São apresentados envasados em blisters de PVC-PVdC/Alumino, em estuches de 28 ou 42 comprimidos revestidos com película ou em blisters unidose, em envases de 100 x 1.
Coaguban 20 mg
São apresentados envasados em blisters de PVC-PVdC/Alumino, em estuches de 28 comprimidos revestidos com película ou blisters unidose, em envases 100 x 1.
Titular da autorização de comercialização
Towa Pharmaceutical Europe, S.L.
C/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles, Barcelona, Espanha
Responsável pela fabricação
Towa Pharmaceutical Europe, S.L.
C/de Sant Martí, 75-97, 08107, Martorelles, Barcelona, Espanha.
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, PLA3000, Paola, Malta
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://aemps.gob.es/