


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CISATRACURIO SALA 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Cisatracúrio Sala 5 mg/ml solução injetável e para perfusão EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Cisatracúrio Sala contém um princípio ativo chamado cisatracúrio, que pertence a um grupo de medicamentos denominados relaxantes musculares.
Cisatracúrio Sala é utilizado:
Não use Cisatracúrio Sala:
Não use Cisatracúrio se lhe afetar alguma das circunstâncias anteriores. Se não tiver certeza, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de usar Cisatracúrio.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de usar Cisatracúrio:
Se não tiver certeza se alguma das circunstâncias anteriores o afeta, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de que lhe administrem Cisatracúrio.
Outros medicamentos e Cisatracúrio Sala
Comunique ao seu médico se está a usar, usou recentemente ou possa ter que usar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Isso inclui os produtos herbais ou medicamentos que tenha adquirido sem receita médica.
Em particular, informe o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de usar este medicamento.
Não se pode excluir um efeito adverso do cisatracúrio no lactente; no entanto, não se prevê que ocorra se retomar a amamentação após os efeitos da substância terem desaparecido. Cisatracúrio é eliminado rapidamente do organismo. As mulheres não devem amamentar durante 3 horas após a interrupção do tratamento.
Condução e uso de máquinas
Se vai estar no hospital apenas um dia, o seu médico indicará quanto tempo deve esperar antes de poder conduzir e usar maquinaria. Pode ser perigoso conduzir pouco tempo após ter sido submetido a uma intervenção.
Como se administra a injeção
Em nenhum caso tente administrar-se este medicamento. Deve ser sempre administrado por uma pessoa qualificada para fazê-lo.
Cisatracúrio Sala pode ser administrado:
O seu médico decidirá a dose e duração do tratamento que considere adequadas à sua intervenção.
Dependerá de:
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 1 mês de idade.
Serecebermais Cisatracúrio Sala do que deve
Cisatracúrio Sala será sempre administrado sob condições adequadamente controladas. No entanto, se considera que lhe foi administrado mais medicamento do que se deveria, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se sofrer qualquer efeito adverso, informe o seu médico. Isso inclui qualquer possível efeito adverso não mencionado neste prospecto.
Reações alérgicas (afetam menos de 1 em cada 10.000 pessoas tratadas)
Se sofreu uma reação alérgica, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente. Os sinais podem incluir:
Consulte com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se notar qualquer um dos seguintes:
Efeitos adversos frequentes (que afetam entre 1 e 10 de cada 100 pessoas tratadas)
Efeitos adversos pouco frequentes (que afetam entre 1 e 10 de cada 1.000 pessoas tratadas)
Efeitos adversos muito raros (que afetam menos de 1 em cada 10.000 pessoas tratadas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não use este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração no aspecto da solução.
Cisatracúrio Sala permanece estável durante 21 dias a 25°C. Conservar em refrigerador (entre 2°C e 8°C). Não congelar.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Se for diluído, armazenar a solução para perfusão, entre 2°C e 8°C e utilizar dentro de 24 horas seguintes. Qualquer resto de solução para perfusão não utilizada deve ser descartado após 24 horas de ter sido preparado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. O seu médico ou enfermeiro se desfará de qualquer medicamento que já não seja necessário. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cisatracúrio Sala
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cisatracúrio 5 mg/ml solução injetável e para perfusão EFG é apresentado em caixas que contêm um frasco de 30 ml de vidro transparente. Cada frasco de 30 ml contém 150 mg de cisatracúrio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Laboratório Reig Jofré, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
Espanha
Datadaúltimarevisãodesteprospecto:Junho2020
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
Este produto é apenas para um único uso. Utilizar apenas soluções límpidas e quase incolores ou de cor ligeiramente amarela/verdosa. O produto deve ser inspecionado visualmente antes de seu uso, e se a aparência visual tiver mudado ou se o recipiente estiver danificado, o produto deve ser descartado.
Cisatracúrio Sala diluído permanece fisicamente e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas a 5°C e 25°C a concentrações entre 0,1 e 2 mg/ml nos seguintes fluidos de perfusão, bem em envases de cloruro de polivinilo ou de polipropileno.
Perfusão intravenosa de cloruro de sódio (0,9% p/v).
Perfusão intravenosa de glicose (5% p/v).
Perfusão intravenosa de cloruro de sódio (0,18% p/v) e glicose (4% p/v).
Perfusão intravenosa de cloruro de sódio (0,45% p/v) e glicose (2,5% p/v).
Em qualquer caso, dado que o produto não contém conservantes antimicrobianos, a diluição deve ser realizada imediatamente antes de seu uso ou, se isso não for possível, pode ser conservado a 2-8°C durante não mais de 24 horas.
Cisatracúrio Sala demonstrou ser compatível com os seguintes fármacos normalmente usados em operações cirúrgicas, quando misturados em condições que simulam a administração via perfusão intravenosa através de um dispositivo em "Y": hidrocloruro de alfentanilo, droperidol, citrato de fentanilo, hidrocloruro de midazolam e citrato de sufentanilo. Quando se administram outros fármacos através da mesma agulha ou cânula que Cisatracúrio Sala, recomenda-se que cada fármaco seja arrastado com um volume adequado de um fluido intravenoso apropriado, como por exemplo: perfusão intravenosa de cloruro de sódio (0,9% p/v).
Como no caso de outros fármacos de administração intravenosa, quando se escolhe uma veia pequena como local de injeção, Cisatracúrio Sala deve ser arrastado com um fluido de perfusão adequado, como por exemplo: perfusão intravenosa de cloruro de sódio (0,9% p/v).
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CISATRACURIO SALA 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.