


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CISATRACURIO NORMON 2 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO EFG
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Cisatracúrio NORMON 2 mg/ml solução injetável e para perfusão EFG
Cisatracúrio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Cisatracúrio NORMON é um medicamento que contém cisatracúrio. Pertence a um grupo de medicamentos denominados relaxantes musculares.
Cisatracúrio NORMON é utilizado:
Não lhe será administrado Cisatracúrio NORMON se
Não use Cisatracúrio NORMON se lhe aplicar alguma das circunstâncias anteriores. Se não tiver certeza, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de usar Cisatracúrio NORMON.
Tenha especial cuidado com Cisatracúrio NORMON
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de começar a usar Cisatracúrio NORMON se: - tiver fraqueza muscular, cansaço ou dificuldade para coordenar os seus movimentos (miastenia gravis)
Se não tiver certeza se lhe aplica o anterior, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de que lhe administrem Cisatracúrio NORMON.
Crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 1 mês de idade.
Uso de outros medicamentos
Informa o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Isso porque alguns medicamentos podem afetar o bom funcionamento de Cisatracúrio NORMON ou causar efeitos adversos.
Em particular, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Não se pode excluir um efeito adverso do cisatracúrio no lactente; no entanto, não se prevê que ocorra se se retomar a amamentação após os efeitos da substância terem desaparecido. Cisatracúrio é eliminado rapidamente do organismo. As mulheres não devem amamentar durante 3 horas após a interrupção do tratamento.
Gravidez: Não deve utilizar Cisatracúrio NORMON durante a gravidez.
Amamentação: deve interromper a amamentação durante o tratamento com Cisatracúrio NORMON.
Se está grávida ou em período de amamentação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode influir sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Se vai estar no hospital apenas um dia, o seu médico indicar-lhe-á quanto tempo deve esperar antes de poder conduzir ou utilizar máquinas. Pode ser perigoso conduzir pouco tempo após ter sido operado.
Como se administra a injeção
Em nenhum caso tente administrar-se este medicamento. Deve ser sempre administrado por uma pessoa qualificada para o fazer.
Cisatracúrio NORMON pode ser administrado:
O seu médico decidirá a dose e duração do tratamento que considere adequadas à sua intervenção.
Dependerá de:
Se receber mais Cisatracúrio NORMON do que devia
Cisatracúrio NORMON será sempre administrado sob condições adequadamente controladas. No entanto, se considera que lhe administraram mais medicamento do que se devia, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Cisatracúrio NORMON pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos que ocasionalmente podem aparecer com este medicamento são:
Reações alérgicas(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)
Se sofreu uma reação alérgica, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente. Os sinais podem incluir:
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se notar qualquer um dos seguintes:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)
Se considera que algum destes efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Mantenha este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar em frigorífico (entre 2°C e 8°C). Não congelar.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Se diluir, armazenar a solução para perfusão entre 2°C e 8°C e utilizar dentro das 24 horas seguintes. Qualquer resto de solução para perfusão não utilizada deverá ser eliminado às 24 horas de ter sido preparado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. O seu médico ou enfermeiro se encarregarão de qualquer medicamento que já não seja necessário. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cisatracúrio NORMON
O princípio ativo é cisatracúrio (como besilato). Cada ml de solução contém 2 mg de cisatracúrio.
Os outros componentes são: solução de ácido benzenosulfónico e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cisatracúrio NORMON 2 mg/ml é uma solução injetável e para perfusão que se apresenta em frascos de 2,5, 5 e 10 ml. Cada envase contém 5 frascos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Este prospecto foi aprovado em Junho de 2021
Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Este produto é apenas para um único uso. Utilizar apenas soluções límpidas e quase incolores ou de cor ligeiramente amarelada/verdosa. O produto deve ser inspecionado visualmente antes do seu uso, e se a aparência visual tiver mudado ou se o recipiente estiver danificado, o produto deve ser eliminado.
Cisatracúrio NORMON diluído permanece fisica e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas a 5°C e 25°C a concentrações entre 0,1 e 2 mg/ml nos seguintes fluidos de perfusão, bem em envases de cloruro de polivinilo ou de polipropileno:
Perfusão intravenosa de cloruro sódio (0,9% p/v).
Perfusão intravenosa de glicose (5% p/v).
Perfusão intravenosa de cloruro sódio (0,18% p/v) e glicose (4% p/v).
Perfusão intravenosa de cloruro sódio (0,45% p/v) e glicose (2,5% p/v).
Em qualquer caso, dado que o produto não contém conservantes antimicrobianos, a diluição deve ser realizada imediatamente antes do seu uso ou, se isso não for possível, pode ser conservada a 2-8°C durante não mais de 24 horas.
Cisatracúrio NORMON demonstrou ser compatível com os seguintes fármacos normalmente utilizados em operações cirúrgicas, quando misturados em condições que simulam a administração via perfusão intravenosa através de um dispositivo em "Y": hidrocloruro de alfentanilo, droperidol, citrato de fentanilo, hidrocloruro de midazolam e citrato de sufentanilo. Quando se administram outros fármacos através da mesma agulha ou cânula que Cisatracúrio NORMON, recomenda-se que cada fármaco seja arrastado com um volume adequado de um fluido intravenoso apropriado como, por exemplo: perfusão intravenosa de cloruro sódio (0,9% p/v).
Como no caso de outros fármacos de administração intravenosa, quando se escolhe uma veia pequena como local de injeção, Cisatracúrio NORMON deve ser arrastado com um fluido de perfusão apropriado como, por exemplo: perfusão intravenosa de cloruro sódio (0,9% p/v).
OUTRAS PRESENTAÇÕES
Cisatracúrio NORMON 5 mg/ml solução injetável e para perfusão EFG.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CISATRACURIO NORMON 2 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO EFG – sujeita a avaliação médica e regras locais.