


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CILOSTAZOL VIATRIS 100 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Cilostazol Viatris 100 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Cilostazol Viatris pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como inibidores da fosfodiesterase de tipo 3.
Apresenta diversas ações, entre as quais se inclui a dilatação de certos vasos sanguíneos e a redução da atividade coagulante (aglutinação) de certas células sanguíneas, chamadas plaquetas, nos vasos sanguíneos.
Foi-lhe prescrito cilostazol para a «claudicação intermitente». A claudicação intermitente é a dor em forma de cãibras que sofre nas pernas ao caminhar e que está causada por um fornecimento insuficiente de sangue às pernas. Cilostazol pode aumentar a distância que pode percorrer sem dor, porque melhora a circulação sanguínea nas pernas. Recomenda-se cilostazol apenas aos pacientes cujos sintomas não melhoraram o suficiente após terem feito alterações no seu estilo de vida (como ter deixado de fumar e fazer mais exercício) e após outras intervenções pertinentes. É importante que continue com as alterações que fez no seu estilo de vida enquanto toma cilostazol.
Não tome Cilostazol Viatris
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Cilostazol Viatris.
Certifique-se de que o seu médico sabe:
Durante o tratamento com Cilostazol Viatris certifique-se de que:
Toma de Cilostazol Viatris com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Deve informar especificamente o seu médico se toma medicamentos que habitualmente se tomam para tratar afecções dolorosas e/ou inflamatórias nos músculos ou nas articulações, bem como se toma medicamentos para diminuir a coagulação da sangue. Entre estes medicamentos estão:
Em caso de que esteja a tomar ditos medicamentos com Cilostazol Viatris, é possível que o seu médico tenha que realizar-lhe alguns análises de sangue rotineiras.
Determinados medicamentos podem interferir no efeito de cilostazol quando se tomam conjuntamente. Podem aumentar os efeitos adversos de cilostazol ou bem reduzir a sua eficácia. Cilostazol Viatris pode ter os mesmos efeitos sobre outros medicamentos. Antes de começar a tomar Cilostazol Viatris, informe o seu médico se está a tomar:
Se tiver dúvidas sobre se isto se aplica aos medicamentos que está a tomar, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Antes de começar a tomar Cilostazol Viatris, informe o seu médico se está a tomar medicamentos para tratar a tensão arterial alta, porque cilostazol pode ter um efeito de descida da tensão arterial adicional. Em caso de que a sua tensão arterial diminua excessivamente, poderá sofrer uma aceleração dos latidos do coração. Entre estes medicamentos estão:
É possível que possa tomar os medicamentos antes mencionados com Cilostazol Viatris. O seu médico decidirá se isto resulta adequado no seu caso.
Toma de Cilostazol Viatriscom alimentos e bebidas
Deve tomar os comprimidos de cilostazol 30 minutos antes do almoço e da ceia.
Tome sempre os comprimidos acompanhados de um copo de água.
Gravidez, lactação e fertilidade
NÃO TOMEcilostazol durante a gravidez.
NÃO SE RECOMENDAtomar cilostazol durante a amamentação.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Cilostazol pode causar tonturas. Se se sentir tonto após tomar cilostazol, NÃOconduza nem use qualquer ferramenta ou máquina e informe o seu médico ou farmacêutico.
Às vezes pode notar os benefícios de tomar Cilostazol Viatris às 4-12 semanas de tratamento. Aos 3 meses de tratamento, o seu médico avaliará o seu progresso e poderá recomendar-lhe que deixe de tomar cilostazol se o efeito do tratamento não for suficiente.
Uso em crianças e adolescentes
Cilostazol Viatris não é adequado para crianças.
Se tomar mais Cilostazol Viatris do que deve
Em caso de que tome por qualquer motivo mais comprimidos de cilostazol do que devia, pode apresentar sintomas como dor de cabeça intensa, diarreia, descida da tensão arterial e irregularidades dos latidos do coração.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Cilostazol Viatris
Não se preocupe se se esquecer de tomar uma dose. Espere até a próxima dose, tome-se a próxima dose e siga tomando o tratamento com normalidade. NÃOtome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Cilostazol Viatris
Se deixar de tomar cilostazol, a dor nas pernas pode voltar ou piorar. Por conseguinte, apenas deve deixar de tomar cilostazol se detectar efeitos adversos que requeiram uma atenção médica de urgência (ver secção 4) ou se assim o indicar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se sofrer qualquer um dos seguintes efeitos adversos, é possível que necessite de atenção médica urgente. Deixe de tomar Cilostazol Viatris e entreem contacto com um médico ou acuda imediatamente ao hospital mais próximo.
Também deve informar imediatamente o seu médico se apresentar febre ou dor de garganta. É possível que se lhe tenham que realizar análises de sangue; o seu médico decidirá o tratamento que se lhe deve administrar
Foram observados os seguintes efeitos adversos com cilostazol. Se os sofrer, deve informar o mais breve possível o seu médico:
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas).
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas).
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).
As pessoas diabéticas podem correr um maior risco de hemorragia ocular.
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas).
Os seguintes efeitos adversos foram observados durante o uso de cilostazol, mas a frequência com que se produzem é desconhecida.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação desses efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo de cartão e no blister, após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se detectar sinais visíveis de deterioração.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cilostazol Viatris
O princípio ativo é cilostazol. Um comprimido contém 100 mg de cilostazol.
Os outros ingredientes são amido de milho, celulose microcristalina, carmelosa cálcica, hipromelosa e estearato de magnésio.
Aspecto de Cilostazol Viatris e conteúdo do envase
O comprimido de 100 mg de Cilostazol Viatris é branco, esbranquiçado, redondo, de faces planas e marcado com "100" em uma face.
Este medicamento é fornecido em envases que contêm 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 e 100 comprimidos embalados em blisters de PVC/PVDC/alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação:
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5,
95-200 Pabianice
Polônia
ou
Terapia SA
Strada Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca
Romênia
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
País | Nome comercial |
Eslováquia | Cilozek 100 mg comprimidos |
Espanha | Cilostazol Viatris 100 mg comprimidos EFG |
Estônia | Cilozek |
Grécia | INCLAUD |
Hungria | Cilozek 100 mg comprimido |
República Checa | Claudienne 100 mg comprimidos |
Romênia | VELYN 100 mg comprimidos |
Polônia | Cilozek |
Datadaúltimarevisãodesteprospecto:Abril 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CILOSTAZOL VIATRIS 100 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.