CADELIUS D 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Cadelius D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersáveis

carbonato de cálcio/colecalciferol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Cadelius D e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Cadelius D
3. Como tomar Cadelius D
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Cadelius D
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Cadelius D e para que é utilizado

Cadelius D é utilizado para prevenir e tratar o défice de cálcio ou vitamina D3 em pessoas de idade avançada e como tratamento adicional na osteoporose em pacientes com risco de deficiência em vitamina D ou cálcio quando um suplemento da dieta de 600 mg/dia de cálcio e 1.000 UI/dia de vitamina D3 é adequado.

Cadelius D contém cálcio e vitamina D3, ambos componentes importantes na formação do osso. A vitamina D3 regula a absorção e o metabolismo do cálcio, bem como a incorporação do cálcio no tecido ósseo.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas e siga sempre as suas instruções.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após alguns dias.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Cadelius D

Não tome Cadelius D

• Se é alérgico ao cálcio, à vitamina D ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se padece hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue) ou hipercalciúria (níveis elevados de cálcio na urina).
• Se tem hipervitaminose D (níveis elevados de vitamina D no sangue).
• Se tem cálculos (pedras) nos rins.
• Se padece insuficiência renal.
• Se é alérgico à soja ou ao amendoim.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Cadelius D

• se padece sarcoidose (um tipo especial de doença do tecido conjuntivo que afeta os pulmões, a pele e as articulações).
• se está tomando outros medicamentos que contenham vitamina D ou cálcio.
• se os seus rins não funcionam bem ou tem tendência para a formação de cálculos (pedras) no rim.
• se se encontra imobilizado por osteoporose.

Outros medicamentos e Cadelius D

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

O efeito do tratamento pode ser afetado se este medicamento for tomado simultaneamente com outros medicamentos para:

• a pressão arterial alta (diuréticos tiazídicos)
• os problemas cardíacos (glicósidos cardíacos como a digoxina)
• o colesterol alto (colestiramina)
• o estreñimento (laxantes como a parafina líquida)
• a epilepsia (fenitoínas ou barbitúricos)
• as doenças inflamatórias/supressão da imunidade (corticosteroides)
• a obesidade (orlistato)

Por favor, certifique-se de que o seu médico sabe se está tomando qualquer um dos medicamentos indicados na lista acima. A sua dose pode necessitar ser ajustada.

Se tomar simultaneamente um medicamento para

• a osteoporose (bifosfonatos)

deveria tomar-lo pelo menos uma hora antes de tomar Cadelius D.

Se está tomando simultaneamente medicamentos para

• as infecções (quinolonas)

deveria tomar-las duas horas antes ou seis horas depois de tomar Cadelius D.

Se tomar simultaneamente medicamentos para

• as infecções (tetraciclinas)

deveria tomar-las duas horas antes ou seis horas depois de tomar Cadelius D.

Se tomar simultaneamente medicamentos para

• a carie dental (fluoreto sódico)
• a anemia (ferro)

deveria tomar estes medicamentos pelo menos três horas antes de tomar Cadelius D.

Se tomar simultaneamente medicamentos para

• o hipotireoidismo (levotiroxina)

deveria separar a tomada de Cadelius D pelo menos quatro horas.

Toma de Cadelius D com alimentos, bebidas e álcool

A absorção do cálcio pode ser inibida por alimentos que contenham ácido oxálico (presente em espinafre e ruibarbo) ou ácido fítico (presente em cereais integrais). Deveria esperar pelo menos duas horas antes de tomar Cadelius D se tomou alimentos com alto teor de ácido oxálico ou ácido fítico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Durante a gravidez, a ingestão diária não deve ultrapassar os 1.500 mg de cálcio e 600 UI de vitamina D. Por conseguinte, não se recomenda tomar Cadelius D durante a gravidez.

Cadelius D pode ser tomado durante a lactação. O cálcio e a vitamina D3 passam para o leite materno. Isto deve ser tido em conta quando a vitamina D é fornecida adicionalmente ao lactente.

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se observaram efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Cadelius D contém aspartamo

Este medicamento contém 8,67 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.

Cadelius D contém lactose e sacarose.

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento. Pode prejudicar os dentes.

3. Como tomar Cadelius D

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose é estabelecida pelo seu médico de forma individual.

A dose recomendada é 1 comprimido por dia.

Os comprimidos devem ser dissolvidos na boca. Não devem ser engolidos inteiros.

Os comprimidos devem ser tomados preferencialmente após as refeições.

A quantidade de cálcio em Cadelius D é menor do que a ingestão diária habitualmente recomendada. Cadelius D, por conseguinte, está recomendado em pacientes que necessitam de um aporte adicional de vitamina D, mas com uma ingestão diária de 500-1.000 mg de cálcio por dia. A dose de cálcio recomendada para si, deve ser estabelecida pelo seu médico.

Uso em crianças e adolescentes

Cadelius D não está indicado em crianças e adolescentes.

Se tomar mais Cadelius D do que deve

Se tomou mais Cadelius D do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Os sintomas de uma sobredose de Cadelius D podem incluir perda do apetite, sede, emissão anormal de grandes quantidades de urina, náuseas, vómitos e estreñimento.

Se esquecer de tomar Cadelius D

Tome-o assim que se lembrar. Posteriormente, tome a próxima dose como habitualmente. No entanto, se já é a hora da sua próxima dose, omita a dose esquecida e continue como habitualmente. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve deixar de tomar Cadelius D e informar o seu médico imediatamente se experimentar sintomas de reações alérgicas graves, tais como:

• Inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta
• Dificuldade para engolir
• Urticária e dificuldade para respirar

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no soro) e/ou hipercalciúria (níveis elevados de cálcio na urina).

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):estreñimento, flatulência, náuseas, dor abdominal, diarreia, prurido, erupção e urticária.

Efeitos adversos com frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):reações alérgicas graves.

Outras populações especiais

Os pacientes com insuficiência renal podem ter um risco potencial de hiperfosfatemia, nefrolitíase e nefrocalcinose

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Cadelius D

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Mantenha o envase perfeitamente fechado.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no envase original para protegê-lo da luz. Mantenha o envase perfeitamente fechado para protegê-lo da umidade.

A validade é de 60 dias após a sua primeira abertura.

Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Cadelius D

• Os princípios ativos são carbonato de cálcio e colecalciferol (vitamina D3). Cada comprimido contém 1.500 mg de carbonato de cálcio equivalentes a 600 mg de cálcio e 1.000 UI de colecalciferol equivalentes a 0,025 mg.
• Os demais componentes são: maltodextrina, aspartamo (E951), hidroxipropilcelulosa de baixa substituição (E463), lactose monohidrato, ácido cítrico anidro (E330), aroma de laranja, ácido esteárico, TODO-rac-α-tocoferol (E307), óleo de soja parcialmente hidrogenado, gelatina, sacarose, amido de milho, dióxido de silício.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Cadelius D apresenta-se em forma de comprimidos bucodispersáveis de cor branca ou quase branca, circulares, biselados.

Frascos de 30 ou 60 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

ITALFARMACO, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação

ITALFARMACO, S.p.A.

Viale Fulvio Testi 330

20126 Milão

Itália

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização

Especialidades Farmacêuticas Centrum, S.A.

C/ Sagitário 14

03006 Alicante

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do espaço económico europeu com os seguintes nomes

Espanha Cadelius D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersáveis

França Cadelius 600 mg/1.000 UI comprimés orodispersibles

Itália Riliscal 600 mg/1.000 UI compresse orodispersibili

Portugal Riliscal 600 mg + 1000 UI comprimidos orodispersíveis

Grécia Cadelius 600 mg + 1000 U.I. δισκ?α διασπειρ?μενα στο στ?μα

Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2022

A informação atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).