


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ATORVASTATINA TARBIS FARMA 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Atorvastatina Tarbis Farma 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
A Atorvastatina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como estatinas, que são medicamentos que regulam os lípidos (gorduras).
Este medicamento é utilizado para reduzir os lípidos como o colesterol e os triglicéridos no sangue quando uma dieta baixa em gorduras e as alterações no estilo de vida por si só não foram suficientes. Se si apresenta um risco elevado de doença cardíaca, a atorvastatina também pode ser utilizada para reduzir este risco, mesmo que os seus níveis de colesterol sejam normais. Durante o tratamento, deve seguir-se uma dieta padrão baixa em colesterol.
Não tome Atorvastatina Tarbis Farma
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento
Em qualquer um desses casos, o seu médico poderá indicar-lhe se deve realizar análises de sangue antes e, possivelmente, durante o tratamento com Atorvastatina Tarbis Farma, para predecir o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo. Sabe-se que o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo (por exemplo, rabdomiólise) aumenta quando se tomam certos medicamentos ao mesmo tempo (ver seção 2 “Outros medicamentos e Atorvastatina Tarbis Farma”).
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se apresenta debilidade muscular constante. Podem ser necessárias provas e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Enquanto estiver tomando este medicamento, o seu médico controlará se tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se si tem altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.
Outros medicamentos e Atorvastatina Tarbis Farma
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento. Existem alguns medicamentos que podem afetar o funcionamento correto da atorvastatina ou os efeitos desses medicamentos podem ser modificados pela atorvastatina. Este tipo de interação pode diminuir o efeito de um ou de ambos os medicamentos. Alternativamente, este uso conjunto pode aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos adversos, incluindo o importante deterioramento muscular, conhecido como rabdomiólise descrito na seção 4:
Toma de Atorvastatina Tarbis Farma com alimentos, bebidas e álcool
Ver seção 3 para as instruções de como tomar Atorvastatina Tarbis Farma.
Por favor, tenha em conta o seguinte:
Suco de toranja
Não tome mais de um ou dois pequenos copos de suco de toranja por dia, pois em grandes quantidades o suco de toranja pode alterar os efeitos deste medicamento.
Álcool
Evite beber muito álcool enquanto toma este medicamento. Ver os detalhes na seção 2 “Advertências e precauções”.
Gravidez, lactação e fertilidade
Não tome este medicamento se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida.
Não tome este medicamento se está em idade fértil a não ser que tome as medidas anticonceptivas adequadas.
Não tome este medicamento se está amamentando o seu filho.
Não se demonstrou a segurança da atorvastatina durante a gravidez e a lactação. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Normalmente, este medicamento não afeta a capacidade para conduzir ou operar máquinas. No entanto, não conduza se este medicamento afeta a sua capacidade de condução. Não opere ferramentas ou máquinas se este medicamento afeta a sua habilidade para operá-las.
Atorvastatina Tarbis Farma contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido, isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Antes de iniciar o tratamento, o seu médico o colocará em uma dieta baixa em colesterol, que deve seguir também durante o tratamento com este medicamento.
A dose inicial normal deste medicamento é de 10 mg uma vez por dia em adultos e crianças a partir dos 10 anos. O seu médico pode aumentá-la se for necessário até alcançar a dose que si necessita. O seu médico adaptará a dose a intervalos de 4 semanas ou mais. A dose máxima de atorvastatina é 80 mg uma vez por dia.
Os comprimidos de atorvastatina devem ser engolidos inteiros com um copo de água e podem ser tomados a qualquer hora do dia com ou sem comida. No entanto, tente tomar todos os dias o seu comprimido sempre à mesma hora.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá a duração do tratamento com Atorvastatina Tarbis Farma
Pergunte ao seu médico se si acha que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.
Se tomar mais Atorvastatina Tarbis Farma do que deve
Se acidentalmente tomar demasiados comprimidos de Atorvastatina Tarbis Farma (mais do que a sua dose diária habitual), consulte com o seu médico ou com o hospital mais próximo ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Leve os comprimidos que lhe restam, o estojo e a caixa completa de modo que o pessoal do hospital possa identificar facilmente o medicamento que tomou.
Se esquecer de tomar Atorvastatina Tarbis Farma
Se esquecer de tomar uma dose, tome a próxima dose prevista à hora certa. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Atorvastatina Tarbis Farma
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento ou desejar interromper o tratamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se notar algum dos seguintes efeitos adversos ou sintomas graves, pare de tomar estes comprimidos e informe o seu médico imediatamente ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Outros efeitos adversos possíveis com Atorvastatina Tarbis Farma
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:
Os possíveisefeitos secundários de algumas estatinas (medicamentos do mesmo tipo):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também podem ser comunicados diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Atorvastatina Tarbis Farma
O princípio ativo é atorvastatina.
Cada comprimido revestido com película contém atorvastatina cálcica tri-hidrato equivalente a 10 mg de atorvastatina.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido:Manitol, lauril-sulfato sódico, sílica coloidal anidra, carbonato de sódio (E500), butil-hidroxianisol, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnésio (E572)
Revestimento de película:Hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido revestido com película.
Comprimidos revestidos com película biconvexos, de cor branca, de forma ovalada (aproximadamente 9,8 mm de comprimento e 5,2 mm de largura) com um lado gravado em relevo “10” e o outro lado liso.
Atorvastatina Tarbis Farma está disponível em blisteres de Alu-Alu que contêm 28, 30, 50, 90, 98, 100 e 250 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
Voorschoten, 2252TR
Países Baixos
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Dinamarca: Atorvastatina Amarox
Alemanha: Atorvastatina Amarox 10 mg comprimidos revestidos com película
Países Baixos: Atorvastatina Amarox 10 mg, comprimidos revestidos com película
Espanha: Atorvastatina Tarbis Farma 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Suécia: Atorvastatina Amarox 10 mg comprimidos revestidos com película
Data da última revisão deste prospecto: setembro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ATORVASTATINA TARBIS FARMA 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.