


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ATORVASTATINA STADAGEN 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Atorvastatina Stadagen 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Atorvastatina Stadagen 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Atorvastatina Stadagen 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Atorvastatina Stadagen 80 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
A Atorvastatina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como estatinas, que são medicamentos que regulam os lípidos (gorduras).
A Atorvastatina é utilizada para reduzir os lípidos como o colesterol e os triglicéridos no sangue quando uma dieta baixa em gorduras e as alterações no estilo de vida por si só não tiveram êxito. Se o senhor apresenta um risco elevado de doença cardíaca, este medicamento também pode ser utilizado para reduzir este risco, mesmo que os seus níveis de colesterol sejam normais. Durante o tratamento, deve seguir uma dieta padrão baixa em colesterol.
Não tome Atorvastatina Stadagen
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Atorvastatina Stadagen:
Em qualquer um desses casos, o seu médico poderá indicar-lhe se deve realizar análises de sangue antes e, possivelmente, durante o tratamento com este medicamento para prever o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo. Sabe-se que o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo (por exemplo, rabdomiólise) aumenta quando se tomam certos medicamentos ao mesmo tempo (ver secção 2 “Uso de Atorvastatina Stadagen com outros medicamentos”).
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se padece uma debilidade muscular persistente, pois para diagnosticar e tratar este distúrbio é possível que precise de outras provas e medicamentos.
Enquanto estiver em tratamento com este medicamento, o seu médico o vigiará estreitamente se padece diabetes ou tem risco de padecer diabetes. Se apresenta concentrações elevadas de açúcar e gorduras no sangue, tem sobrepeso e padece hipertensão arterial, é possível que se encontre em risco de desenvolver diabetes.
Uso de Atorvastatina Stadagen com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Existem alguns medicamentos que podem afetar o funcionamento correto da atorvastatina ou os efeitos desses medicamentos podem ser modificados pela atorvastatina. Este tipo de interação pode diminuir o efeito de um ou de ambos os medicamentos. Alternativamente, este uso conjunto pode aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos adversos, incluindo o importante deterioramento muscular, conhecido como rabdomiólise, descrito na secção 4:
Toma de Atorvastatina Stadagen com alimentos e bebidas
Ver secção 3 para as instruções de como tomar Atorvastatina Stadagen. Por favor, tenha em conta o seguinte:
Suco de toranja
Não tome mais de um ou dois pequenos copos de suco de toranja por dia, porque em grandes quantidades o suco de toranja pode alterar os efeitos deste medicamento.
Álcool
Evite beber muito álcool enquanto toma este medicamento. Ver os detalhes na secção 2 “Advertências e precauções”.
Gravidez e lactação
Não tome atorvastatina se está grávida, pensa que pode estar grávida ou se está tentando engravidar.
Não tome este medicamento se está em idade fértil a não ser que tome as medidas anticonceptivas adequadas.
Não tome este medicamento se está amamentando o seu filho.
Não se demonstrou a segurança deste medicamento durante a gravidez e a lactação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Normalmente, este medicamento não afeta a capacidade para conduzir ou manejar máquinas. No entanto, não conduza se este medicamento afeta a sua capacidade de condução. Não maneje ferramentas ou máquinas se este medicamento afeta a sua habilidade para manejar.
Atorvastatina Stadagen contém lactosee sódio
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Antes de iniciar o tratamento, o seu médico irá prescrever-lhe uma dieta baixa em colesterol, que deve seguir também durante o tratamento com este medicamento.
A dose inicial normal deste medicamento é de 10 mg uma vez por dia em adultos e crianças a partir de 10 anos de idade. O seu médico pode aumentá-la se for necessário até atingir a dose que o senhor precisa. O seu médico adaptará a dose a intervalos de 4 semanas ou mais. A dose máxima deste medicamento é 80 mg uma vez por dia.
Os comprimidos de atorvastatina devem ser engolidos inteiros com um copo de água e podem ser tomados a qualquer hora do dia com ou sem comida. No entanto, tente tomar todos os dias o seu comprimido sempre à mesma hora.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá a duração do tratamento comAtorvastatina Stadagen
Pergunte ao seu médico se o senhor acredita que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado débil.
Se tomar mais Atorvastatina Stadagen do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomarAtorvastatina Stadagen
Se esquecer de tomar uma dose, tome a próxima dose prevista à hora correta. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comAtorvastatina Stadagen
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento ou desejar interromper o tratamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se notar algum dosseguintes efeitos adversos gravesou sintomas,deixe de tomar estes comprimidos e informe o seu médico imediatamente ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas:
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas:
Outros efeitos adversos possíveis com este medicamento:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas:
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas:
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas:
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes:
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:
Consulte o seu médico se apresenta debilidade nos braços ou nas pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda dos párpados, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar.
Efeitos adversos possíveis notificados com o uso de algumas estatinas (medicamentos da mesma classe):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Blíster de PVC-PE-PVDC/Alumínio - Conservar por debaixo de 25 ºC.
Blíster de Alumínio/poliamida orientada-alumínio-cloruro de polivinilo (PVC) - Não conservar a temperatura superior a 30 °C.
Frasco HDPE – Não requer condições especiais de conservação.
Composição de Atorvastatina Stadagen
Cada comprimido revestido com película contém 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica tri-hidrato).
Cada comprimido revestido com película contém 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica tri-hidrato).
Cada comprimido revestido com película contém 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica tri-hidrato).
Cada comprimido revestido com película contém 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica tri-hidrato).
Lactose monohidrato, celulose microcristalina, carbonato de cálcio E170, copovidona, crospovidona do tipo B, croscarmelosa sódica, lauril-sulfato de sódio, sílica coloidal anidra, talco e estearato de magnésio.
Conteúdo do revestimento: mono e di-capriloglicerol, poli (álcool vinílico), talco, dióxido de titânio e copolímero de enxerto de macrogol e poli (álcool vinílico).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Atorvastatina Stadagen 10 mg comprimidos revestidos com película: comprimidos brancos, redondos, biconvexos e com uma ranhura em uma face e marcado com “10” na outra face. O tamanho de cada comprimido é de aproximadamente 7,0 mm.
Atorvastatina Stadagen 20 mg comprimidos revestidos com película: comprimidos brancos, redondos, biconvexos e com uma ranhura em uma face e marcado com “20” na outra face. O tamanho de cada comprimido é de aproximadamente 9,0 mm.
Atorvastatina Stadagen 40 mg comprimidos revestidos com película: comprimidos brancos, redondos, biconvexos e com uma ranhura em uma face e marcado com “40” na outra face. O tamanho de cada comprimido é de aproximadamente 11,0 mm.
Atorvastatina Stadagen 80 mg comprimidos revestidos com película: comprimidos brancos, redondos, biconvexos e com uma ranhura em uma face e marcado com “80” na outra face. O tamanho de cada comprimido é de aproximadamente 13,0 mm.
Atorvastatina Stadagen está disponível em blisteres PVC-PE-PVDC/Alumínio e Alumínio/poliamida orientada-alumínio-cloruro de polivinilo (PVC) em envases de 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 e 100 comprimidos revestidos com película.
Atorvastatina Stadagen está disponível em frascos HDPE em envases de 98 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios Liconsa, S.A.
Polígono Industrial Miralcampo. Avda. Miralcampo, 7
19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
Espanha
Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Reino Unido: | Atorvastatina 10/20/40/80 mg comprimidos revestidos com película |
Dinamarca: | Atorvastatina “1A Farma” |
Islândia: | Atorvastatina Medical Valley |
Noruega: | Atorvastatina Medical Valley |
Espanha: | Atorvastatina Stadagen 10/20/40/80 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Suécia: | Atorvastatina “1A Farma” |
Alemanha: | Atorvastatina AXiromed 10/20/40/80 mg comprimidos revestidos com película |
Países Baixos: | Atorvastatina Xiromed 10/20/40/80 mg comprimidos revestidos com película |
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ATORVASTATINA STADAGEN 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 28.79 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ATORVASTATINA STADAGEN 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.