Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.

Como usar ATENOLOL TARBIS 100 mg COMPRIMIDOS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Atenolol Tarbis 100 mg comprimidos EFG

Atenolol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico
Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

O que é Atenolol Tarbis 100 mge para que é utilizado
O que necessita saber antes de começar a tomar Atenolol Tarbis 100 mg
Como tomar Atenolol Tarbis 100 mg
Possíveis efeitos adversos
Conservação de Atenolol Tarbis 100 mg
Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Atenolol Tarbis 100 mg e para que é utilizado

Atenolol é um medicamento anti-hipertensivo (evita o aumento da tensão arterial) e que pertence ao grupo dos denominados “Antagonistas dos receptores adrenérgicos ß”.

Atenolol está indicado no tratamento da hipertensão (elevação da tensão arterial), angina de peito estável crónica, arritmias cardíacas (alteração do ritmo cardíaco) e na prevenção secundária após infarto agudo de miocárdio.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Atenolol Tarbis 100 mg

Não tome Atenolol Tarbis 100 mg:

Se é alérgico (hipersensível) a atenolol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Se apresenta choque cardiogénico (estado de choque causado por falha do coração).
Se apresenta uma falha cardíaca não controlada.
Se padece síndrome sinusal (ritmos cardíacos que alternam entre rápidos e lentos) incluyendo bloqueio sinu-auricular.
Se apresenta um bloqueio cardíaco de segundo e terceiro grau (enlentecimento do ritmo cardíaco).
Feocromocitoma não tratado (um tipo de tumor).
Acidose metabólica (aumento da acidez do sangue e dos tecidos por problemas de metabolismo).
Se padece bradicardia (< 45-50 bpm) (diminuição da frequência dos batimentos do coração).
Se padece hipotensão (tensão arterial baixa).
Alterações circulatórias periféricas graves (alterações graves da circulação nas pernas).
Se está a ser tratado com floctafenina.
Asma grave e doenças pulmonares obstructivas crónicas graves, tal como obstrução das vias aéreas.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Atenolol Tarbis 100 mg

Se padece uma doença cardíaca isquémica (o coração não recebe um suprimento de sangue adequado) não se deve interromper o tratamento bruscamente.
Se lhe deve ser praticada cirurgia.
Se padece distúrbios circulatórios periféricos (alterações da circulação nas extremidades).
Em casos de bradicardia excessiva (diminuição da frequência dos batimentos do coração). Neste caso deve reduzir-se a dose.
Se padece doença pulmonar obstructiva crónica (obstrução persistente das vias respiratórias).
Se sofre de bloqueio cardíaco.
Se padece distúrbio do rim.
Se é um paciente idoso.
Se sofre de angina de Prinzmetal.
Se padece psoríase (uma doença da pele).
Se padece algum tipo de alergia.
Se é diabético.
Se sofre de tirotoxicose (aumento anormal de hormonas tiroideias).
Se padece feocromocitoma tratado.

Uso de Atenolol Tarbis 100 mg com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Além disso, deve informar o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos com os quais atenolol pode interagir:

Floctafenina.
Verapamilo e diltiazem (para tratar a hipertensão arterial): a administração conjunta destes medicamentos com atenolol pode agravar os distúrbios da condução cardíaca e alteração ventricular.
Glucósidos digitálicos (medicamentos para o coração): podem agravar os distúrbios da condução cardíaca e alteração ventricular.
Inibidores da monoaminooxidase (para o tratamento da depressão) excepto os inibidores MAO-B.
Clonidina (para tratar a hipertensão arterial e a enxaqueca): aumenta o risco de hipertensão arterial de rebote.
Sultoprida (para o tratamento da psicose): aumenta o risco de um tipo de arritmias do coração.
Antiarrítmicos de classe I, como a disopiramida, quinidina, (para o tratamento de alterações do ritmo do coração) podem produzir distúrbios da condução cardíaca.
Insulina e antidiabéticos orais: podem intensificar o efeito de diminuição de açúcar no sangue e impedir a aparência dos sinais de hipoglicemia (descida de açúcar).
Anestésicos.
Baclofeno (para o tratamento da espasticidade): aumenta os efeitos do atenolol.
Meios de contraste iodados: se produzem algum tipo de reação adversa, o atenolol evita os mecanismos de defesa do corpo frente a esta.
Amiodarona (para o tratamento de alterações do ritmo do coração): pode produzir distúrbios da condução cardíaca.
Antagonistas do cálcio, como o nifedipino (para tratar a hipertensão arterial): podem aumentar o risco de hipotensão (diminuição excessiva da tensão arterial) e distúrbios do coração.
AINES (para o tratamento da inflamação): podem diminuir o efeito do atenolol.
Adrenalina (para o tratamento do choque e em alguns tipos de paradas cardíacas): pode contrariar o efeito do atenolol.
Antidepressivos tricíclicos, barbituratos (para o tratamento da epilepsia) e fenotiazinas (para tratar doenças nervosas, mentais e emocionais), e outros agentes anti-hipertensivos: podem aumentar o efeito de atenolol.
Ampicilina (um tipo de antibiótico): pode diminuir o efeito de atenolol.

Gravidez e lactação:

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem a intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Evite a administração deste medicamento durante a gravidez, especialmente durante o primeiro e segundo trimestre, salvo critério facultativo.

Atenolol distribui-se no leite materno, por tanto, não se aconselha o seu uso durante o período de lactação.

Uso em desportistas

Este medicamento contém atenolol que pode produzir um resultado positivo nas provas de controlo de dopagem.

Condução e uso de máquinas

Este medicamento não produz efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar maquinaria perigosa; no entanto, dita capacidade pode ser alterada se aparecerem efeitos adversos como tontura ou fadiga.

3. Como tomar Atenolol Tarbis 100 mg

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Lembre-se de tomar o seu medicamento.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com Atenolol Tarbis 100 mg. Não suspenda o tratamento antes, porque pode piorar a sua doença.

Os comprimidos de atenolol são para administração por via oral.

Adultos

A dose recomendada é:

Hipertensão:Recomenda-se uma dose inicial de 25 mg. A maioria dos pacientes responde a uma dose oral única diária de 50-100 mg. O efeito terapêutico estabelece-se após uma ou duas semanas. Pode combinar-se com outro anti-hipertensivo (p. ex., diurético) para melhorar a pressão arterial.

Angina de peito:A dose eficaz é de 50 - 100 mg ao dia. Se desejar, pode dividir-se a dose diária de 100 mg em duas tomas de 50 mg. A eficácia antianginosa não se vê incrementada ao aumentar esta dose.

Arritmias:Após tratamento com atenolol por via intravenosa, a posologia oral de manutenção é de 50-100 mg ao dia, em uma dose única.

Prevenção secundária após Infarto agudo de miocárdio:

10 minutos após suspender a administração intravenosa de atenolol, administram-se 50 mg de atenolol por via oral, seguidos de outros 50 mg por via oral, 12 horas mais tarde. Continua-se com uma dose de manutenção de 100 mg ao dia, repartidos em 1-2 tomas, durante 6 dias ou até a alta hospitalar.

Uso em crianças

Não existe experiência pediátrica em crianças, por tanto, não se recomenda o seu uso em crianças.

Pacientes de idade avançada

O tratamento deve ser iniciado com uma dose menor. A dose deve ser avaliada de acordo com o efeito clínico.

Posologia em pacientes com alteração do rim

Não se modifica a dose de atenolol em pacientes com aclaramento de creatinina superior a 35 ml/min·1,73 m2. Em pacientes com aclaramento de creatinina de 15-35 ml/min·1,73 m2, a dose deve ser de 25-50 mg/dia ou 50-100 mg/2 dias. Em pacientes com aclaramento de creatinina <15 ml/min·1,73 m2, a dose deve ser de 25-50 mg/2 dias.

Os pacientes submetidos a hemodiálise, receberão 50 mg de atenolol após cada diálise.

Posologia em pacientes com alteração do fígado

Não se requerem modificações da dose.

Se estima que a acção de Atenolol Tarbis 100 mg é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Atenolol Tarbis 100 mg do que deve

Se tomar mais Atenolol Tarbis 100 mg do que o seu médico indicou pode sentir: diminuição da frequência cardíaca, hipotensão, broncoespasmo e insuficiência cardíaca aguda.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Se esqueceu de tomar Atenolol Tarbis 100 mg

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Tome a sua dose assim que se lembrar e, no dia seguinte, tome-a à hora que corresponda.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos que podem apresentar-se com Atenolol Tarbis 100 mg são os seguintes:

Distúrbios do sangue e do sistema linfático

Trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas, umas células do sangue), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos), aumento dos anticorpos antinucleares.

Distúrbios do sistema nervoso

Fadiga, dor de cabeça, visão borrosa, alterações da visão, alucinações, psicose, confusão, impotência, tontura, distúrbios do sono, depressão, pesadelos, ansiedade.

Distúrbios oculares

Secura de olhos.

Distúrbios cardíacos

Bradicardia (pulso lento), deterioração da insuficiência cardíaca, bloqueio cardíaco.

Distúrbios vasculares

Hipotensão (baixa de tensão) por vezes associada com síncope (perda repentina da consciência), extremidades frias e cianóticas (azuladas), fenómeno de Raynaud (distinta coloração ao mergulhar as mãos em água fria ou quente), parestesia das extremidades (formigueiro), aumento de uma claudicação intermitente existente.

Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos

Broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de doença asmática.

Distúrbios gastrointestinais

Alterações gastrointestinais, náuseas, vómitos, diarreia, secura de boca e constipação.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Alterações da pele, especialmente erupções, alopecia (queda de cabelo), piora da psoríase (uma doença da pele), reações da pele semelhantes à psoríase, púrpura (aparição de manchas na pele).

Distúrbios gerais e alterações no local de administração

Sudorese.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Atenolol Tarbis 100 mg

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a temperatura superior a 25ºC.

Conserva no envase original.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgoues nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE (ou qualquer outro sistema de recolha de resíduos de medicamentos) da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Atenolol Tarbis 100 mg

O princípio ativo é atenolol. Cada comprimido contém 100 mg de atenolol.
Os outros componentes (excipientes) são: celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Atenolol Tarbis 100 mg são comprimidos de cor branca, redondos, de caras planas, ranurados e com bordo biselado. Em uma face figura a inscrição “APO” e na outra “ATE” e “100” a cada lado da ranura. Apresenta-se em envases de 30, 60 ou 500 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

TARBIS FARMA, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 - Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.