Pergunte a um médico sobre a prescrição de AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Amchafibrin 500 mg comprimidos revestidos com película
ácido tranexâmico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Amchafibrin
Amchafibrin contém o princípio ativo, ácido tranexâmico, que pertence a um grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos.
Este medicamento está indicado para o tratamento e a prevenção das perdas de sangue associadas a um sangramento anormal excessivo, tais como:
Não tome Amchafibrin:
Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Amchafibrin:
Outros medicamentos eAmchafibrin
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
É importante que informe o seu médico se toma algum dos seguintes fármacos:
Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O ácido tranexâmico é excretado no leite materno, embora em uma quantidade mínima. Se está em período de lactação, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Crianças
A principal utilização do ácido tranexâmico em crianças é a extração dental. Utilizar com precaução. A dose deste medicamento em crianças e adolescentes deve ser calculada em função do peso corporal.
Condução e uso de máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Em caso de experimentar tontura ou sonolência, não se recomenda a condução de veículos nem a manipulação de máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Adultos:
Dose habitual
Tomar de 2 a 3 comprimidos, 2-3 vezes ao dia.
A dose exata para si depende do motivo pelo qual lhe foi prescrito este medicamento. Siga as instruções do seu médico sobre quantos comprimidos deve tomar, o momento em que deve tomá-los e a duração do tratamento.
Dose em alguns casos particulares:
Uso em idade avançada
Não são necessárias reduções de dose, salvo em caso de insuficiência renal.
Insuficiência renal
Este medicamento pode acumular-se em pacientes com insuficiência renal, pelo que se deve reduzir a dose nestes casos.
Uso em crianças e adolescentes
O seu médico indicar-lhe-á exatamente a dose que deve dar à criança. O seu médico calculará a dose em função do peso da criança.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Amchafibrin do que deve
Se tomar mais Amchafibrin do que deve, pode experimentar náuseas, vómitos, sintomas ortostáticos e/ou hipotensão. Neste caso, deve provocar o vómito, realizar lavagem gástrica e iniciar o tratamento com carvão ativado. Manter uma ingestão elevada de líquidos para favorecer a eliminação renal.
Em caso de sobredose, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Leve este prospecto consigo.
Se esquecer de tomarAmchafibrin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, mas sim deve seguir a tomar este medicamento na forma habitual. .
Se interromper o tratamento com Amchafibrin
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem consultar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Comunique de imediato ao seu médico qualquer uma das seguintes situações:
Raros (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 1.000)
Muito raros (afetam menos de 1 paciente de cada 10.000)
As náuseas, os vómitos e a diarréia são geralmente leves e desaparecem muito rapidamente; mas, se continuam, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD” ou “EXP”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Amchafibrin
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película de cor branca, com forma oval e ranhura em uma das faces.
Os comprimidos são apresentados em blisters de PVC/PVDC-Alumínio e o tamanho de envase disponível é de 30 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublim
Irlanda
Responsável pela fabricação
Madaus GmbH
Lütticher Str. 5
53842 Troisdorf,
Alemanha
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:novembro 2022
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 4.62 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.