Ácido tranexâmico
Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Caso tenha alguma dúvida, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Se o paciente apresentar algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
O medicamento Ácido Tranexâmico Eugia contém a substância ativa ácido tranexâmico, que pertence a um grupo de medicamentos chamados de medicamentos antifibrinolíticos, medicamentos anti-hemorrágicos, aminoácidos.
Este medicamento é utilizado em adultos e crianças com mais de 1 ano de idade para prevenir e tratar hemorragias causadas por um processo que inibe a coagulação do sangue, chamado de fibrinólise.
As indicações específicas para o uso incluem:
Devido ao risco de edema cerebral e convulsões, não se recomenda a administração de injeções intratecais e intraventriculares, bem como a administração intratecal.
Se qualquer uma das condições acima se aplicar ao paciente, ou em caso de dúvida, antes de tomar este medicamento, o paciente deve informar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com ácido tranexâmico, o paciente deve discutir com o médico ou enfermeiro se tiver qualquer uma das seguintes condições. Isso ajudará a decidir se o medicamento é adequado para o paciente:
O paciente deve informar o médico, enfermeiro ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Em particular, deve informar sobre a administração de:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O ácido tranexâmico passa para o leite materno. Por isso, não se recomenda a administração deste medicamento durante a amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento é administrado por injeção lenta intravenosa.
O médico decidirá a dose e a duração do tratamento.
Se este medicamento for administrado a uma criança com mais de 1 ano de idade, a dose será calculada com base no peso corporal da criança. O médico decidirá a dose adequada para a criança e por quanto tempo deve ser administrada.
Não é necessário reduzir a dose, a menos que haja evidências de insuficiência renal.
Se o paciente tiver distúrbios renais, a dose de ácido tranexâmico será reduzida de acordo com o resultado do exame de sangue (concentração de creatinina no soro).
Não é necessário reduzir a dose.
Este medicamento deve ser administrado apenas por injeção lenta intravenosa.
Este medicamento não deve ser administrado por injeção intramuscular.
Se o paciente receber uma dose maior de ácido tranexâmico do que a recomendada, pode ocorrer uma queda transitória na pressão arterial. O paciente deve entrar em contato imediatamente com o médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, o paciente deve consultar o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Durante o tratamento com este medicamento, foram observados os seguintes efeitos indesejados:
Frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas)
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem qualquer efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, o paciente deve informar o médico ou enfermeiro. Os efeitos indesejados podem ser relatados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Ministério da Saúde, ou ao centro de notificação de efeitos indesejados do país onde o medicamento foi prescrito.
Os efeitos indesejados também podem ser relatados ao titular da autorização de comercialização.
Ao relatar efeitos indesejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa ou rótulo: EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Após a abertura: use imediatamente. O medicamento não utilizado deve ser descartado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. O paciente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Os outros componentes são água para injeção.
Solução para injeção.
Ampolata de vidro transparente tipo I contendo 5 mL ou 10 mL de solução para injeção. Para facilitar a quebra, as ampolatas podem ter um corte em um ponto (one-point cut, OPC) ou podem ser cortadas. As ampolatas são embaladas em uma caixa de papelão com impressão.
Tamanhos do pacote:
Volume de 5 mL: 1, 5, 6, 10 e 100 ampolatas em uma caixa de papelão.
Volume de 10 mL: 5 e 10 ampolatas em uma caixa de papelão.
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis.
Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, nível 2
Valletta Waterfront
Floriana, FRN 1914
Malta
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus N 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal
Bélgica:
Ácido tranexâmico AB 100 mg/mL solução para injeção
Itália:
Ácido tranexâmico Aurobindo
Alemanha:
Ácido tranexâmico PUREN 100 mg/mL solução para injeção
Portugal:
Ácido Tranexâmico Generis
Polônia:
Ácido Tranexâmico Eugia
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INFORMAÇÕES DESTINADAS APENAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE:
A menos que seja recomendado de outra forma, são recomendadas as seguintes doses:
0,5 g (1 ampolata contendo 5 mL) a 1 g (1 ampolata contendo 10 mL ou 2 ampolatas contendo 5 mL) de ácido tranexâmico em injeção lenta intravenosa (= 1 mL/minuto) duas a três vezes ao dia.
1 g (1 ampolata contendo 10 mL ou 2 ampolatas contendo 5 mL) de ácido tranexâmico em injeção lenta intravenosa (= 1 mL/minuto) a cada 6 a 8 horas, o que corresponde a 15 mg/kg de peso corporal.
Se o medicamento Ácido Tranexâmico Eugia, 100 mg/mL, solução para injeção for administrado a uma criança com mais de 1 ano de idade, a dose será determinada com base no peso corporal da criança. O médico decidirá qual dose é adequada para a criança e por quanto tempo deve ser administrada.
Em crianças com mais de 1 ano de idade, para as indicações atualmente aprovadas, a dosagem é de aproximadamente 20 mg/kg de peso corporal por dia.
Não é necessário reduzir a dose, a menos que haja evidências de insuficiência renal.
No caso de insuficiência renal que leve ao risco de acúmulo, o uso de ácido tranexâmico é contraindicado em pacientes com distúrbios renais graves.
Em pacientes com distúrbios renais leves a moderados, a dosagem de ácido tranexâmico deve ser reduzida de acordo com a concentração de creatinina no soro:
Não é necessário reduzir a dose.
O medicamento Ácido Tranexâmico Eugia, 100 mg/mL, solução para injeção deve ser administrado apenas por injeção lenta intravenosa.
O medicamento Ácido Tranexâmico Eugia, 100 mg/mL, solução para injeção não deve ser administrado por injeção intramuscular.
Concentração de creatinina no soro sanguíneo | Dose intravenosa | Administração | |
mikromol/L | mg/10 mL | ||
120 a 249 | 1,35 a 2,82 | 10 mg/kg de peso corporal | A cada 12 horas |
250 a 500 | 2,82 a 5,65 | 10 mg/kg de peso corporal | A cada 24 horas |
> 500 | > 5,65 | 5 mg/kg de peso corporal | A cada 24 horas |
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