


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ALZIL PLUS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o utilizador
Alzil plus 5 mg/10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 10 mg/10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 20 mg/10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 40 mg/10 mg comprimidos revestidos com película
rosuvastatina / ezetimiba
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento contém dois princípios ativos diferentes num comprimido revestido com película. Um dos princípios ativos é rosuvastatina cálcica, que pertence ao grupo de medicamentos denominados estatinas, o outro princípio ativo é ezetimiba.
Alzil plus é um medicamento que é utilizado para reduzir os níveis de colesterol total, o colesterol “mau” (colesterol LDL) e substâncias gordas chamadas triglicéridos que circulam no sangue. Além disso, Alzil plus eleva as concentrações do colesterol “bom” (colesterol HDL). Este medicamento actua reduzindo o colesterol de duas maneiras: reduz o colesterol que se absorve no tubo digestivo, assim como o colesterol produzido pelo próprio organismo.
Para a maioria das pessoas, os níveis elevados de colesterol não afectam a forma como se sentem, pois não produzem qualquer sintoma. No entanto, se não for tratado, os depósitos gordos podem acumular-se nas paredes dos vasos sanguíneos e estreitá-los.
Às vezes, estes vasos sanguíneos estreitados podem bloquear-se, cortando assim o fornecimento de sangue ao coração ou ao cérebro, o que provocaria um ataque cardíaco ou um infarto cerebral. Ao reduzir os níveis de colesterol, pode reduzir o seu risco de ter um ataque cardíaco, um infarto cerebral ou outros problemas de saúde relacionados.
Este medicamento é utilizado em pacientes que não conseguem controlar os seus níveis de colesterol apenas com a dieta. Enquanto toma este medicamento, deve seguir uma dieta reductora de colesterol.
O seu médico pode prescrever-lhe Alzil plus se já estiver a tomar rosuvastatina e ezetimiba ao mesmo nível de dosagem.
Alzil plus é utilizado se tem:
Este medicamento não o ajuda a perder peso.
Não tome Alzil plus se:
Além disso, não tome Rosuvastatina 40 mg (a dosagem mais alta):
Se se encontrar em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou não estiver seguro), por favor, volte a consultar o seu médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Alzil plus se:
Se se encontrar em alguma das situações mencionadas anteriormente (ou não estiver seguro): consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar qualquer dosagem de Alzil plus.
Em um número reduzido de pessoas, as estatinas podem afetar o fígado. Isso é detectado mediante uma simples prova que detecta níveis aumentados de enzimas hepáticas no sangue. Por esta razão, o seu médico normalmente lhe realizará análises de sangue (prova da função hepática) durante o tratamento com este medicamento. É importante que vá ao médico para realizar-se as análises.
Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico o vigiará estreitamente se padece diabetes ou tem risco de apresentar diabetes. Provavelmente, terá risco de desenvolver diabetes se apresentar níveis altos de açúcar e gorduras no sangue, tem sobrepeso e tem a pressão arterial elevada.
Tenha especial cuidado com Alzil plus:
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo o síndrome de Stevens-Johnson e reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) associadas ao tratamento com Alzil plus. Pare de usar Alzil plus e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas descritos na secção 4.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Alzil plus em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Alzil plus
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informe ao seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se for a um hospital ou receber tratamento para outra doença, diga ao pessoal médico que está a tomar Alzil plus.
Alzil plus com álcool
Não tome Alzil plus 40 mg/ 10 mg (a dosagem alta), se ingere regularmente grandes quantidades de álcool.
Gravidez e amamentação
Não tome Alzil plus se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida. Se ficar grávida enquanto estiver a tomar este medicamento, pare de tomar imediatamente e informe o seu médico. As mulheres devem utilizar métodos anticonceptivos durante o tratamento com Alzil plus.
Não tome Alzil plus se está em período de amamentação, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que este medicamento interfira com a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, algumas pessoas podem sentir tonturas após tomar Alzil plus. Se se encontrar tonto, consulte o seu médico antes de tentar conduzir ou usar máquinas.
Alzil plus contém lactose
Alzil plus comprimidos contém um açúcar chamado lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Alzil plus contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Deve continuar a seguir uma dieta baixa em colesterol e a fazer exercício enquanto tomar Alzil plus.
A dosagem diária recomendada para adultos é um comprimido da dosagem indicada.
Tome Alzil plus uma vez ao dia.
Pode tomá-lo a qualquer hora do dia, junto com ou sem alimentos. Engula cada comprimido inteiro com água.
Tome o seu medicamento à mesma hora todos os dias.
Alzil plus não é adequado para iniciar um tratamento. O início do tratamento ou os ajustes das dosagens, se necessário, só devem ser realizados tomando os princípios ativos por separado, e uma vez ajustadas as dosagens adequadas já é possível mudar para a dosagem apropriada de Alzil plus.
A dosagem máxima diária de rosuvastatina é de 40 mg. Esta dosagem é apenas para pacientes com níveis altos de colesterol e com um risco alto de sofrer um ataque cardíaco ou infarto cerebral, cujos níveis de colesterol não diminuem o suficiente com 20 mg.
Se o seu médico lhe prescreveu Alzil plus junto com outros medicamentos para reduzir o colesterol que contém o princípio ativo colestiramina ou outro medicamento que contenha um sequestrador de ácidos biliares, deve tomar Alzil plus pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar estes medicamentos.
Controles regulares dos níveis de colesterol
É importante que vá ao seu médico regularmente para realizar-se controles do colesterol, com o objectivo de comprovar que os seus níveis de colesterol se normalizaram e se mantêm em níveis apropriados.
Se tomar mais Alzil plus do que deve
Entre em contacto com o seu médico ou com o serviço de urgências do hospital mais próximo, pois pode necessitar de assistência médica.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Alzil plus
Não se preocupe, omita a dosagem esquecida e tome a próxima dosagem programada à hora prevista. Não tome uma dosagem dupla para compensar as dosagens esquecidas.
Se interromper o tratamento com Alzil plus
Consulte o seu médico se quiser interromper o tratamento com Alzil plus. Os seus níveis de colesterol podem aumentar novamente se deixar de tomar Alzil plus.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
É importante que saiba quais podem ser estes efeitos adversos.
Deixe de tomar Alzil plus e procure assistência médica imediatamentese apresentar alguma das seguintes reações alérgicas:
Também deixe de tomar Alzil plus e consulte seu médico imediatamente:
Os seguintes termos são usados para descrever com que frequência se comunicaram os efeitos adversos:
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas, incluindo casos isolados)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos); inflamação do fígado (hepatite); traços de sangue na urina; lesão dos nervos das pernas e braços (como formigamento); perda de memória; aumento do tamanho das mamas em homens (ginecomastia).
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Dificuldade para respirar; edema (inchaço); alterações do sono, incluindo insônia e pesadelos; disfunção sexual; depressão; problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou dificuldade para respirar ou febre; lesões nos tendões; fraqueza muscular constante; cálculos ou inflamação da vesícula biliar (que pode causar dor abdominal, náuseas, vômitos); miastenia grave (uma doença que provoca fraqueza muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados para respirar); miastenia ocular (uma doença que provoca fraqueza dos músculos oculares).
Consulte seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou nas pernas que piora após
períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz e da umidade. Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no estojo ou no invólucro após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Alzil plus
Os princípios ativos são rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) e ezetimiba.
Alzil plus 5 mg/10 mg:
Cada comprimido revestido com película contém 5,20 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 5 mg de rosuvastatina) e 10 mg de ezetimiba.
Alzil plus 10 mg/10 mg:
Cada comprimido revestido com película contém 10,40 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 10 mg de rosuvastatina) e 10 mg de ezetimiba.
Alzil plus 20 mg/10 mg:
Cada comprimido revestido com película contém 20,80 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 20 mg de rosuvastatina) e 10 mg de ezetimiba.
Alzil plus 40 mg/10 mg:
Cada comprimido revestido com película contém 41,60 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 40 mg de rosuvastatina) e 10 mg de ezetimiba
Comprimido – Núcleo (igual para todas as doses):Celulose microcristalina (E460); Sílica coloidal anidra (E-551); Estearato de magnésio (E-572); Povidona (E-1201); Croscarmelosa sódica (E-468); Laurilsulfato sódico (E-487); Lactose monohidratada; Hipromelose (E-464).
Revestimento:
Opadry Amarelo (5mg/10mg):Hipromelose (E-464); Dióxido de titânio (E-171); Macrogol (E-1521); Óxido de ferro amarelo (E-172); Talco (E-553b); Óxido de ferro vermelho (E-172).
Opadry Bege (10mg/10mg):Hipromelose (E-464); Dióxido de titânio (E-171); Macrogol (E-1521); Óxido de ferro amarelo (E-172); Talco (E-553b).
Vivacoat Amarelo (20mg/10mg):Hipromelose (E-464); Dióxido de titânio (E-171); Macrogol (E-1521); Óxido de ferro amarelo (E-172); Talco (E-553b).
Opadry Branco (40mg/10mg):Lactose monohidratada; Hipromelose (E-464); Dióxido de titânio (E-171); Macrogol (E-1521).
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Alzil plus 5 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de cor amarela clara, redondos, biconvexos, com um diâmetro aproximado de 10 mm e com marcação “EL 5” em uma face.
Alzil plus 10 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de cor bege, redondos, biconvexos, com um diâmetro aproximado de 10 mm e com marcação “EL 4” em uma face.
Alzil plus 20 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de cor amarela, redondos, biconvexos, com um diâmetro aproximado de 10 mm e com marcação “EL 3” em uma face.
Alzil plus 40 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de cor branca, redondos, biconvexos, com um diâmetro aproximado de 10 mm e com marcação “EL 2” em uma face.
Alzil plus é apresentado em invólucros com blister de 30 e 100 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação
Elpen Pharmaceutical Co.Inc.
Marathonos 95
190 09 Pikermi – Ática (Grécia)
ou
ELPEN Pharmaceutical Co Inc
Zapani, Bloco 1048
Keratea, 19001, (Grécia)
ou
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Caixa Postal 3012 Área Industrial de Larissa
Larissa, 41500, Grécia
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha:
Alzil plus 5 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 10 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 20 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película
Alzil plus 40 mg/ 10 mg comprimidos revestidos com película
Portugal:
Rosuvastatina + Ezetimiba Ferrer 5 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina + Ezetimiba Ferrer 10 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina + Ezetimiba Ferrer 20 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina + Ezetimiba Ferrer 40 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ALZIL PLUS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 15.92 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ALZIL PLUS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.