ACTRAPID INNOLET 100 UI/mL Solução injetável numa caneta pré-carregada

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Actrapid InnoLet 100UI/ml (unidades internacionais/ml) solução injetável em caneta pré-carregada

insulina humana

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Actrapid e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Actrapid
3. Como usar Actrapid
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Actrapid
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Actrapid e para que é utilizado

Actrapid é uma insulina humana de ação rápida.

Actrapid é utilizado para reduzir os níveis elevados de açúcar no sangue em doentes com diabetes mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu organismo não produz suficiente insulina para controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Actrapid ajuda a prevenir as complicações da diabetes.

Actrapid começa a reduzir o seu nível de açúcar no sangue cerca de 30 minutos após a injeção e o efeito dura aproximadamente cerca de 8 horas. Actrapid é geralmente administrado em combinação com preparados de insulina de ação intermédia ou prolongada

2. O que precisa saber antes de começar a usar Actrapid

Não use Actrapid

?Se é alérgico à insulina humana ou a algum dos outros componentes deste medicamento, ver seção 6.

?Se suspeita que está começando a sofrer hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), ver Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na seção 4.

? Em bombas de perfusão de insulina.

? Se o seu InnoLet caiu, foi danificado ou quebrou.

?Se não foi armazenado corretamente ou foi congelado, ver seção 5.

? Se a insulina não tem um aspecto transparente e incolor.

Se ocorrer alguma dessas circunstâncias, não use Actrapid. Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Antes de usar Actrapid

? Verifique a etiqueta para se certificar de que é o tipo de insulina correto.

? Use sempre uma agulha nova para cada injeção para evitar a contaminação.

? As agulhas e Actrapid InnoLet não devem ser compartilhadas.

? Actrapid InnoLet só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se precisar injetar a insulina por outro método.

Advertências e precauções

Algumas alterações e atividades podem afetar as suas necessidades de insulina. Consulte o seu médico:

?Se tiver problemas com os rins, fígado, glândulas supra-renais, pituitária ou tireoide.

?Se fizer mais exercício físico do que o normal ou se desejar mudar a sua dieta habitual, porque isso pode afetar o seu nível de açúcar no sangue.

?Se estiver doente, deve continuar a usar a insulina e consultar o seu médico.

?Se vai viajar para o estrangeiro, viajar para diferentes zonas horárias pode afetar as suas necessidades de insulina e o momento da administração da mesma.

Mudanças na pele no local de injeção

Deve rodar o local de injeção para ajudar a evitar mudanças no tecido adiposo, como engrossamento da pele, encolhimento da pele ou bolhas sob a pele. A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abaulada, encolhida ou engrossada (ver seção 3). Informe o seu médico se detectar qualquer mudança no local de injeção. Informe o seu médico se atualmente estiver injetando em estas zonas afetadas, antes de começar a injetar em uma zona diferente. O seu médico pode indicar que verifique os seus níveis de açúcar no sangue mais de perto, e que ajuste a insulina ou a dose das suas outras medicações antidiabéticas.

Outros medicamentos e Actrapid

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.

Alguns medicamentos afetam o seu nível de açúcar no sangue, e isso pode implicar que a sua dose de insulina precise ser modificada. A seguir, estão indicados os medicamentos mais comuns que podem afetar o seu tratamento insulínico.

O seu nível de açúcar no sangue pode diminuir (hipoglicemia) se tomar:

• Outros medicamentos para o tratamento da diabetes
• Inibidores da monoamino oxidase (IMAO) (utilizados para tratar a depressão)
• Betabloqueadores (utilizados para tratar a tensão arterial alta)
• Inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) (utilizados para tratar certas afecções cardíacas ou a tensão arterial alta)
• Salicilatos (utilizados para aliviar a dor e baixar a febre)
• Esteroides anabólicos (como a testosterona)
• Sulfonamidas (utilizadas para tratar infecções).

O seu nível de açúcar no sangue pode aumentar (hiperglicemia) se tomar:

• Anticoncepcionais orais (pílula anticoncepcional)
• Tiazidas (utilizadas para tratar a tensão arterial alta ou uma retenção de líquidos excessiva)
• Glucocorticoides (como a cortisona, utilizada para tratar a inflamação)
• Hormona tireoideana (utilizada para tratar distúrbios da glândula tireoide)
• Simpaticomiméticos (como epinefrina [adrenalina], salbutamol ou terbutalina, utilizados para tratar a asma)
• Hormona de crescimento (medicamento para estimular o crescimento ósseo e somático e com influência significativa nos processos metabólicos do organismo)
• Danazol (medicamento que atua sobre a ovulação).

A octreotida e a lanreotida (utilizadas para o tratamento da acromegalia, um distúrbio hormonal pouco frequente que geralmente ocorre em adultos de meia-idade, provocado por um excesso de produção de hormona de crescimento na glândula pituitária) podem aumentar ou diminuir o nível de açúcar no sangue.

Os betabloqueadores (utilizados para tratar a tensão arterial alta) podem debilitar ou suprimir completamente os primeiros sintomas de advertência que ajudam a reconhecer um nível de açúcar no sangue baixo.

Pioglitazona (comprimidos utilizados para o tratamento da diabetes tipo 2)

Alguns pacientes com diabetes tipo 2 de longa duração e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral prévio que foram tratados com pioglitazona e insulina desenvolveram insuficiência cardíaca. Informe o seu médico, o mais rápido possível, se tiver sinais de insuficiência cardíaca, tais como uma falta de ar incomum, aumento rápido de peso ou inflamação localizada (edema).

Se tomou algum dos medicamentos desta lista, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Uso de Actrapid com álcool

? Se bebe álcool, as suas necessidades de insulina podem mudar, porque o nível de açúcar no sangue pode aumentar ou diminuir. Recomenda-se seguir um controlo estrito.

Gravidez e amamentação

? Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Actrapid pode ser utilizado durante a gravidez. Pode ser necessário modificar a dose de insulina durante a gravidez e após o parto. Manter um controlo estrito da diabetes, especialmente para prevenir a hipoglicemia, é importante para a saúde do seu bebê.

? Não há restrições no tratamento com Actrapid durante a amamentação.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento durante a gravidez ou o período de amamentação.

Condução e uso de máquinas

?Pergunte ao seu médico se pode conduzir veículos ou operar uma máquina:

• Se sofre episódios frequentes de hipoglicemia.
• Se lhe resulta difícil reconhecer os sintomas da hipoglicemia.

Se o seu nível de açúcar no sangue é alto ou baixo, pode afetar a sua concentração e capacidade de reação e, portanto, também a sua capacidade para conduzir ou operar uma máquina. Tenha em conta que se pode pôr em perigo a si mesmo ou aos outros.

Actrapid contém sódio

Actrapid contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Actrapid

Dose e quando usar a insulina

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento e a dose indicada pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Tome alimentos que contenham hidratos de carbono nos 30 minutos seguintes à injeção para evitar uma descida no nível de açúcar no sangue.

Não mude de insulina a menos que o seu médico o indique. Se ele mudar de um tipo ou marca de insulina para outro, é possível que precise realizar um ajuste da dose.

Uso em crianças e adolescentes

Actrapid pode ser utilizado em crianças e adolescentes.

Uso em grupos de pacientes especiais

Se tiver insuficiência renal ou hepática ou se for maior de 65 anos, deve verificar o seu nível de açúcar no sangue com mais frequência e falar com o seu médico sobre as possíveis mudanças na dose de insulina.

Como e onde injetar a insulina

Actrapid é administrado mediante injeção sob a pele (administração subcutânea). Nunca deve ser injetado diretamente em uma veia (injeção intravenosa) ou músculo (injeção intramuscular). Actrapid InnoLet só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se precisar injetar a insulina por outro método.

Com cada injeção, mude o local de injeção dentro da zona determinada da pele que utilize. Isso pode reduzir o risco de desenvolver abaulamentos e depressões na pele, ver seção 4. As melhores zonas para a injeção são as seguintes: a parte da frente da cintura (abdomen), a região glútea, a parte frontal do músculo da coxa ou a parte superior do braço. O efeito da insulina será mais rápido se a injeção for realizada na cintura (abdomen). Deve medir o seu nível de açúcar no sangue com regularidade.

Como manejar Actrapid InnoLet

Actrapid InnoLet é uma caneta descartável pré-carregada que contém insulina humana.

Leia atentamente as Instruções para utilizar Actrapid InnoLet que estão incluídas neste prospecto. Deve usar a caneta tal como está descrito nas Instruções para utilizar Actrapid InnoLet.

Certifique-se sempre de utilizar a caneta adequada antes de se injetar a insulina.

Se usar mais insulina do que o necessário

Se usar demasiada insulina, o seu nível de açúcar no sangue descenderá em excesso (hipoglicemia). Ver Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na seção 4.

Se esquecer de usar a insulina

Se esquecer de usar a insulina, o seu nível de açúcar no sangue pode subir em excesso (hiperglicemia). Ver Efeitos derivados da diabetes na seção 4.

Se interromper o tratamento com insulina

Não deixe de usar a insulina sem falar antes com o seu médico, que lhe indicará o que deve fazer. Deixar a insulina pode provocar um aumento excessivo do nível de açúcar no sangue (hiperglicemia grave) e cetoacidose. Ver Efeitos derivados da diabetes na seção 4.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes

A diminuição do nível de açúcar no sangue (hipoglicemia)é um efeito adverso muito frequente. Pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas.

O nível de açúcar no sangue pode diminuir se:

• For injetada demasiada insulina.
• Comer muito pouco ou saltar uma refeição.
• Fazer mais exercício físico do que o habitual.
• Beber álcool, ver Uso de Actrapid com álcool na seção 2.

Sinais de uma diminuição no nível de açúcar no sangue: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de mal-estar, apetite excessivo, distúrbios visuais temporários, sonolência, cansaço e fraqueza não habituais, nervosismo ou tremor, ansiedade, confusão e dificuldade de concentração.

Uma diminuição grave no nível de açúcar no sangue pode levar à perda de consciência. Se o baixo nível prolongado de açúcar no sangue não for tratado, pode causar dano cerebral (transitório ou permanente) e até a morte. Pode recuperar a consciência mais rapidamente se lhe for administrada uma injeção de glucagon por uma pessoa que saiba como fazê-lo. Se lhe for administrado glucagon, deve também tomar glicose ou um produto açucarado assim que recuperar a consciência. Se não responder ao tratamento com glucagon, deve procurar imediatamente um hospital.

O que fazer se sofrer uma diminuição no nível de açúcar no sangue:

? Se sofrer uma diminuição no nível de açúcar no sangue, ingerir pastilhas de glicose ou outro produto com alto teor de açúcar (por exemplo, caramelos, biscoitos, suco de frutas). Meça seu nível de açúcar no sangue, se possível, e descanse. Leve sempre consigo pastilhas de glicose ou produtos com alto teor de açúcar, por si acaso.

? Quando os sintomas do nível baixo de açúcar no sangue tiverem desaparecido ou quando seu nível de açúcar no sangue se tiver estabilizado, continue com o tratamento com insulina da forma habitual.

? Se seu nível de açúcar no sangue for tão baixo que chegue a desmaiar, se tiver necessitado de uma injeção de glucagon ou se tiver sofrido muitos episódios de nível baixo de açúcar no sangue, fale com seu médico. É possível que tenha que ajustar a dose ou frequência de administração da insulina, seus hábitos de alimentação ou o exercício.

Indique às pessoas pertinentes que tem diabetes e quais podem ser as consequências, como o risco de desmaiar (perder a consciência) devido a um baixo nível de açúcar no sangue. Faça-lhes saber que, se desmaiar, devem girá-lo sobre um lado e pedir ajuda médica imediatamente. Não devem lhe fornecer alimentos ou bebidas, porque pode se asfixiar.

A reação alérgica gravea Actrapid ou a um de seus componentes (chamada reação alérgica sistémica) é um efeito adverso muito raro, mas que pode chegar a ser letal. Pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.

Consulte imediatamente o médico:

• Se os sintomas de alergia se estendem a outras partes do corpo.
• Se de repente se sentir doente e tiver suores, sensação de mal-estar (vômitos), dificuldade para respirar, batimento cardíaco acelerado e a sensação de que vai perder a consciência.

? Se notar qualquer um desses sintomas, procure ajuda médica imediatamente.

Mudanças na pele no ponto de injeção: Se se injetar insulina no mesmo local, o tecido gorduroso pode encolher (lipoatrofia) ou tornar-se mais grosso (lipo-hipertrofia) (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas). Os caroços sob a pele também podem ser produzidos pela acumulação de uma proteína denominada amiloide (amiloideose cutânea; não se sabe com que frequência isso ocorre). A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abultada, encolhida ou engrossada. Mude o ponto de injeção para ajudar a evitar essas mudanças na pele.

Lista de outros efeitos adversos

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas.

Sintomas de alergia:podem ocorrer reações alérgicas locais (dor, vermelhidão, erupções, inflamação, hematoma, inchaço e coceira) no ponto de injeção. Geralmente desaparecem após algumas semanas de começar a usar a insulina. Se não desaparecerem, ou se se estenderem por todo o corpo, fale imediatamente com seu médico. Consulte também as reações alérgicas graves indicadas anteriormente.

Problemas de visão:ao começar o tratamento com insulina, este pode afetar sua visão, mas geralmente apenas de forma temporária.

Inflamação das articulações:ao começar o tratamento com insulina, a acumulação de líquido pode causar inflamação dos tornozelos e outras articulações. Esse efeito geralmente desaparece rapidamente. Se não for assim, fale com seu médico.

Neuropatia dolorosa(dor devido a dano nos nervos): se seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, é possível que sofra dor relacionada aos nervos. É o que se conhece como neuropatia dolorosa aguda e geralmente é transitória.

Efeitos adversos muito raros

Podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.

Retinopatia diabética(doença ocular relacionada à diabetes que pode levar à perda de visão): se tiver retinopatia diabética e seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, a retinopatia pode piorar. Nesse caso, deve consultar seu médico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Efeitos derivados da diabetes

Nível elevado de açúcar no sangue (hiperglicemia)

Pode experimentar um nível elevado de açúcar no sangue se:

• Não se injetou suficiente insulina.
• Esqueceu-se de injetar a insulina ou deixou de usá-la.
• Injetou repetidamente menos insulina do que necessitava.
• Sofreu uma infecção e/ou febre.
• Comeu mais do que o habitual.
• Fez menos exercício físico do que o habitual.

Sintomas de aviso de um nível elevado de açúcar no sangue:

Os sintomas de aviso aparecem gradualmente e incluem urina abundante, sede, perda de apetite, sensação de mal-estar (náuseas e vômitos), sonolência ou cansaço, pele seca e avermelhada, secura de boca e hálito com odor afrutado (acetona).

O que fazer se sofrer um aumento no nível de açúcar no sangue:

? Se sofrer algum dos sintomas anteriormente indicados: verifique seu nível de açúcar no sangue e o nível de cetonas na urina, se possível, e, em seguida, procure ajuda médica imediatamente.

? Pode ser um sintoma de uma condição muito grave chamada cetoacidose diabética (formação de ácido no sangue devido ao fato de o organismo estar decompondo gordura em vez de açúcar). Se não for tratada, pode produzir um coma diabético e até a morte.

5. Conservação de Actrapid

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no embalagem do InnoLet após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Antes de abrir:conserve em geladeira (entre 2°C e 8°C). Mantenha longe do elemento refrigerador. Não congele.

Durante o uso ou se levar de reserva:não refrigerar ou congelar. Pode levar consigo e conservar à temperatura ambiente (abaixo de 30°C) por até 6 semanas.

Conserve sempre a tampa da caneta em seu InnoLet, quando não estiver utilizando, para protegê-lo da luz.

Descarte a agulha após cada injeção.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Actrapid

• O princípio ativo é insulina humana. Cada ml contém 100 UI de insulina humana. Cada caneta precarregada contém 300 UI de insulina humana em 3 ml de solução injetável.
• Os demais componentes são cloreto de zinco, glicerol, metacresol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Actrapid é apresentado como solução injetável.

Tamanhos de envase de 1, 5 e 10 canetas precarregadas de 3 ml. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

A solução é transparente e incolor.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dinamarca

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

No verso estão incluídas as instruçõespara utilizarInnoLet.

Instruçõespara utilizarActrapid solução injetável em InnoLet.

Leia atentamente as instruções antes de utilizar seu InnoLet.Se não seguir as instruções de forma cuidadosa, pode administrar muito pouca ou demasiada insulina, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

InnoLet é uma caneta precarregada simples e compacta capaz de administrar doses de 1 a 50 unidades, em incrementos de 1 unidade. InnoLet está projetado para ser utilizado com agulhas descartáveis NovoFine ou NovoTwist de uma longitude de até 8 mm. Como medida de precaução, leve sempre consigo um dispositivo de administração de insulina de reserva, por si seu InnoLet se perder ou estragar.

Primeiros passos

Verifique o nome e a etiqueta de corde seu InnoLet para se certificar de que contém o tipo correto de insulina. Isso é especialmente importante se você usa mais de um tipo de insulina. Se usar um tipo de insulina errado, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo. Retire o capuz da caneta.

Montagem da agulha

• Use sempre uma agulha nova para cada injeção. Dessa forma, reduz o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se obstruam e de que se administrem doses imprecisas.
• Tenha cuidado para não dobrar ou danificar a agulha antes de usá-la.
• Retire a lingueta de papel de uma nova agulha descartável.
• Enrosque reta e firmemente a agulha no InnoLet (figura 1A).
• Retire o capuz exterior grande e o capuz interior da agulha. Pode guardar o capuz exterior grande da agulha no compartimento.

Não tente colocar novamente o capuz interior da agulha. Pode se picar com a agulha.

Preparação para expulsar o ar antes de cada injeção

Durante o uso, podem permanecer pequenas quantidades de ar na agulha e no cartucho de insulina.

Para evitar a injeção de ar e garantir uma dosagem correta:

• Marque 2 unidades girando o seletor de dose no sentido horário.
• Segure seu InnoLet com a agulha para cima e golpeie o cartucho suavemente com o dedo várias vezes (figura 1B) para fazer com que as bolhas de ar se depositem na parte superior do cartucho.
• Mantendo a agulha para cima, pressione o botão e o seletor de dose voltará a 0.
• Certifique-se de que sempre apareça uma gota na ponta da agulha antes de se injetar (figura 1B). Dessa forma, garante que a insulina flui. Se isso não ocorrer, troque a agulha e repita o procedimento 6 vezes no máximo.

Se ainda não aparecer uma gota de insulina, o dispositivo é defeituoso e não deve ser usado.

• Se não aparecer uma gota, não se injetará insulina, embora o seletor de dose se mova. Isso pode indicar que a agulha está obstruída ou danificada.

• Verifique sempre InnoLet antes de se injetar. Se não verificar seu InnoLet, pode receber uma quantidade de insulina insuficiente ou até inexistente. Isso pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto.

Seleção de dose

• Verifique sempre que o botão está completamente metido e o seletor de dose está em 0.
• Marque o número de unidades necessário girando o seletor de dose no sentido horário (figura 2).
• Ouça um clique por cada unidade marcada. A dose pode ser corrigida girando o seletor de dose em ambas as direções. Certifique-se de que não gira o seletor de dose ou corrige a dose uma vez que a agulha esteja sob sua pele. Isso pode produzir uma dosagem imprecisa que pode fazer com que seu nível de açúcar no sangue seja muito alto ou muito baixo.

Antes de se injetar a insulina, use sempre o seletor de dose e o marcador de dose para ver quantas unidades selecionou. Não conte os cliques da caneta. Se selecionar uma dose incorreta e se injetar, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo. Não use a escala de insulina restante, pois apenas mostra a quantidade aproximada de insulina que resta na caneta.

Não é possível selecionar uma dose maior que o número de unidades que restam no cartucho.

Injeção da insulina

• Insira a agulha sob a pele. Use a técnica de injeção indicada por seu médico.
• Administre a dose pressionando o botão a fundo (figura 3). Ouça cliques à medida que o seletor de dose volta a 0.
• Depois da injeção, mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos para garantir que se administrou toda a dose.
• Certifique-se de não bloquear o seletor de dose enquanto se injeta, pois o seletor de dose deve voltar a 0 à medida que se pressiona o botão. Certifique-se de que o seletor de dose volta a 0 após a injeção. Se o seletor de dose parar antes de chegar a 0, não se administrou a dose completa, o que pode resultar em um nível de açúcar no sangue muito alto.
• Descarte a agulha após cada injeção.

Retirada da agulha

• Coloque o capuz exterior grande da agulha e desenrosque-a (figura 4). Descarte-a com cuidado.
• Coloque novamente o capuz da caneta em seu InnoLet para proteger a insulina da luz.

Use sempre uma agulha nova para cada injeção.

Retire sempre e descarte a agulha após cada injeção e conserve seu InnoLet sem a agulha colocada. Dessa forma, reduz o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se obstruam e de que se administrem doses imprecisas.

Outra informação importante

As pessoas que atendem a esses pacientes devem ter muito cuidado quando manuseiam agulhas usadas para reduzir o risco de picadas acidentais e infecções.

Descarte seu InnoLet usado com cuidado sem deixar a agulha colocada.

Nunca compartilhe a caneta ou as agulhas com outras pessoas. Isso pode produzir infecções.

Nunca compartilhe a caneta com outras pessoas. Seu medicamento pode ser prejudicial à saúde dessas pessoas.

Mantenha sempre seu InnoLet e as agulhas fora da vista e do alcance de outras pessoas, especialmente das crianças.

Cuidados com a caneta

InnoLet está projetado para funcionar com precisão e segurança. Deve ser manuseado com cuidado. Se cair, danificar ou golpear, há risco de que a insulina saia. Isso pode causar uma dosagem imprecisa, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

Pode limpar seu InnoLet com um algodão impregnado em álcool. Não deve submergi-lo, lavá-lo nem lubrificá-lo. Isso pode danificar o mecanismo e pode causar uma dosagem incorreta, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

Não reencha seu InnoLet. Uma vez vazio, deve ser descartado.