Pergunte a um médico sobre a prescrição de ACETILCISTEÍNA VIATRIS 200 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Acetilcisteína Viatris 200 mg granulado para solução oral EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Acetilcisteína, princípio ativo deste medicamento, pertence a um grupo de medicamentos denominados mucolíticos.
Acetilcisteína Viatris é utilizado para fluidificar as secreções bronquiais excessivas e/ou espessas. Está indicado no tratamento de apoio dos processos respiratórios que cursam com hiperssecção, mucosa excessiva ou espessa, tais como:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Acetilcisteína Viatris.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não pode ser tomado por crianças menores de 2 anos.
Outros medicamentos e Acetilcisteína Viatris
Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não se recomenda a dissolução de acetilcisteína com outros medicamentos.
Tomada de Acetilcisteína Viatris com alimentos e bebidas
A tomada de alimentos e bebidas não afeta a eficácia deste medicamento.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Deve-se evitar a sua tomada durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Não existe evidência de efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Acetilcisteína Viatris contém sódio, sulfitos e álcool benzílico
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sobre; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Este medicamento contém até 0,006 mg de sulfitos em cada sobre. Raramente pode provocar reações de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.
Este medicamento contém 0,012 mg de álcool benzílico em cada sobre. O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas.
O álcool benzílico foi relacionado com o risco de efeitos adversos que incluem problemas respiratórios (“síndrome de jadeo”) em crianças.
Este produto não deve ser utilizado durante mais de uma semana em crianças menores de 3 anos de idade, a menos que seja indicado pelo médico ou farmacêutico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se está grávida ou em período de lactação. Isto é devido ao fato de que se podem acumular grandes quantidades de álcool benzílico no seu organismo e provocar efeitos adversos (acidose metabólica).
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver doenças de fígado ou rim. Isto é devido ao fato de que se podem acumular no organismo grandes quantidades de álcool benzílico e provocar efeitos adversos (acidose metabólica).
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
Acetilcisteína Viatris é administrado por via oral. O conteúdo dos sobres deve ser dissolvido em quantidade suficiente de água e deve ser ingerido quando se houver dissolvido completamente.
O seu médico indicará a duração do tratamento com acetilcisteína.
A dose recomendada é:
Uso em crianças e adolescentes
Em caso de complicações pulmonares da fibrose cística, a dose média recomendada de acetilcisteína é a seguinte:
Se tomar mais Acetilcisteína Viatris do que deve
Se tomar mais acetilcisteína do que deve pode notar: náuseas, vômitos, ardor e dor de estômago, diarreia ou qualquer outro efeito adverso descrito no apartado 4. Possíveis efeitos adversos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Acetilcisteína Viatris
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida o mais cedo possível. No entanto, se restar pouco tempo para a próxima tomada, espere até esse momento para continuar com o tratamento.
Se interromper o tratamento Acetilcisteína Viatris
Não suspenda o tratamento antes, porque então não logrará o efeito previsto
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Hipersensibilidade, dor de cabeça, zumbido de ouvidos, taquicardia, vômitos, diarreia, estomatite, dor abdominal, náuseas, urticária, erupção cutânea, angioedema, prurido, aumento da temperatura corporal, hipotensão.
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Sonolência, broncoespasmo, dificuldade respiratória, desconfortos digestivos.
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
Reação alérgica, choque anafilático, hemorragia, reações cutâneas graves como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, em ocasiones identificadas com pelo menos a tomada de outro fármaco de forma simultânea.
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Inchaço da face.
Em caso de produzir-se qualquer alteração na pele ou membranas mucosas, deve interromper-se imediatamente a administração de acetilcisteína e solicitar assistência médica.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Acetilcisteína Viatris
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Acetilcisteína Viatris é acondicionada em sobres de papel e alumínio com revestimento interno de polietileno. É apresentada em envases que contêm 30 sobres.
Titular da autorização de comercialização
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Carretera N-1, Km 26,200
28700 - San Sebastián de los Reyes (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:outubro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ACETILCISTEÍNA VIATRIS 200 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.