Acetilcisteína
ACC optima e ACC long são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento ACC optima contém a substância ativa acetilcisteína. A acetilcisteína reduz a viscosidade
do muco e facilita a sua expulsão.
O medicamento ACC optima é utilizado como um medicamento mucolítico e expectorante para doentes com bronquite associada a resfriados.
O medicamento não deve ser tomado por crianças com menos de 14 anos.
Antes de tomar o medicamento ACC optima, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Se durante a tomada do medicamento ocorrerem alterações na pele ou mucosas, deve interromper a tomada do medicamento e procurar ajuda médica imediatamente (ver ponto 4).
Devido ao conteúdo da substância ativa, o medicamento ACC Optima não deve ser tomado por crianças com menos de 14 anos.
Os medicamentos mucolíticos (que liquefazem o muco nas vias respiratórias e reduzem a sua viscosidade)
podem causar obstrução ou bloqueio das vias respiratórias em crianças com menos de 2 anos devido às características fisiológicas das vias respiratórias e à limitada capacidade de expelir o muco nessa faixa etária. Portanto, não se deve usar medicamentos mucolíticos em crianças com menos de 2 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Efeito do medicamento ACC optima nos exames laboratoriais
Se o doente precisar realizar um exame de sangue ou urina para detectar salicilatos ou corpos cetônicos, deve informar o médico e o pessoal médico sobre a tomada do medicamento ACC optima.
O medicamento deve ser tomado após as refeições. Durante o tratamento, deve beber uma quantidade adequada de líquidos (pelo menos 1,5 litros por dia).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
O medicamento ACC optima pode ser tomado durante a gravidez e amamentação apenas se o médico considerar necessário.
Não há informações disponíveis sobre o efeito do medicamento ACC optima na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 138,8 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) por comprimido efervescente. Isso corresponde a 6,9% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento contém 0,12 mg de sorbitol por comprimido efervescente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
1 comprimido efervescente do medicamento ACC optima por dia (600 mg de acetilcisteína por dia).
O medicamento ACC optima não deve ser tomado por crianças com menos de 14 anos.
Sem recomendação do médico, não deve tomar o medicamento ACC optima por mais de 4 a 5 dias.
Modo de administração:
O medicamento deve ser tomado após as refeições (ver "O medicamento ACC optima com alimentos e bebidas").
O comprimido efervescente deve ser dissolvido em meio copo de água e tomado imediatamente após a dissolução.
Não dissolver o comprimido efervescente em soluções que contenham outros medicamentos.
Não tomar mais de 4 horas antes de dormir devido à dificuldade de expelir o muco liquefeito durante o sono.
Deve evitar o contato prolongado da solução oral preparada com metais e borracha.
Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada, deve procurar aconselhamento do médico ou farmacêutico. É possível ocorrer náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal.
Se o medicamento for tomado regularmente e o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível. Se já estiver próximo o horário da próxima dose, deve tomar a dose usual no horário usual. Não deve tomar dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvida adicional sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento ACC optima pode causar efeitos adversos, embora não todos os doentes os experimentem.
Efeitos adversos não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):
Efeitos adversos raros (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 doentes):
Efeitos adversos muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes):
Efeitos adversos com frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar efeitos adversos, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
A substância ativa do medicamento é a acetilcisteína. 1 comprimido efervescente contém 600 mg
de acetilcisteína.
Os outros componentes do medicamento são: ácido ascórbico, ácido cítrico, bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, manitol, lactose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, citrato de sódio, aroma de amora "B" (contém sorbitol).
O medicamento ACC optima é um comprimido efervescente branco, redondo, com uma linha de divisão em uma das faces.
O tubo de polipropileno com fechamento de polietileno e um dessecante, em uma caixa de cartão, contém 10 comprimidos efervescentes.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Hexal AG
Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen, Alemanha
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemanha
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
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91-222 Łódź
Número de autorização na Alemanha, país de exportação: 13776.02.00
[Informação sobre marca registrada]
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