Acetilcisteína Tarbis 600 mg Pó Efervescente

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Acetilcisteína Tarbis 600 mg pó efervescente EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Acetilcisteína Tarbis e para que é utilizado.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Acetilcisteína Tarbis.
3. Como tomar Acetilcisteína Tarbis.
4. Efeitos adversos possíveis.
5. Conservação de Acetilcisteína Tarbis.
6. Conteúdo do envase e informação adicional.

1. O que é Acetilcisteína Tarbis e para que é utilizado

Acetilcisteína, princípio ativo deste medicamento, pertence a um grupo de medicamentos denominados mucolíticos e é utilizado para fluidificar as secreções bronquiais excessivas e/ou espessas.

Este medicamento está indicado para facilitar a eliminação do excesso de muco e fleuma nos processos respiratórios que cursam com secreção mucosa excessiva ou espessa, tais como: bronquite aguda e crônica, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), enfisema, complicações pulmonares da fibrose cística e outras patologias relacionadas.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Acetilcisteína Tarbis

Não tome Acetilcisteína Tarbis 600

• Se for alérgico a acetilcisteína ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Em crianças menores de 2 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar acetilcisteína.

Se for asmático ou padece uma doença respiratória grave, deve consultar com o médico antes de tomar este medicamento.

O possível odor azufrado (a ovo podre) do medicamento é próprio do princípio ativo, mas não indica que o medicamento esteja em más condições.

Se ao tomar o medicamento observar molestias no estômago, deve suspender o tratamento e consultar o médico ou farmacêutico. Recomenda-se precaução em caso de pacientes com úlcera péptica ou antecedentes de úlcera péptica.

Durante os primeiros dias de tratamento, poderá observar um aumento de muco e fleuma que irá diminuindo ao longo do tratamento.

Deve ser administrado com precaução no tratamento de longa duração em pacientes com intolerância histamínica.

Crianças e adolescentes

Está contraindicado em crianças menores de 2 anos.

Outros medicamentos e Acetilcisteína Tarbis

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

A terapia conjunta com nitroglicerina pode produzir dor de cabeça e deve controlar a aparência de hipotensão, que pode ser grave.

A administração conjunta com o antiepiléptico carbamazepina pode provocar uma diminuição da eficácia de carbamazepina.

Não tome conjuntamente com medicamentos antitussígenos (para a tos) ou com aqueles que diminuem as secreções bronquiais (como os antihistamínicos e os anticolinérgicos), porque se pode provocar um acúmulo de muco fluidificado.

Quando estiver tomando algum medicamento que contenha minerais como o ferro ou cálcio, ou algum medicamento com antibióticos (tipo anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato, eritromicina e algumas tetraciclinas), deve separar a sua tomada da tomada de acetilcisteína pelo menos 2 horas.

Não se recomenda a dissolução de acetilcisteína com outros medicamentos.

Toma de Acetilcisteína Tarbis com alimentos e bebidas

A tomada de alimentos e bebidas não afeta a eficácia deste medicamento.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Deve evitar a sua tomada durante a lactação.

Condução e uso de máquinas

Não existem evidências de efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

Advertência sobre excipientes

Este medicamento contém 157,3 mg de sódio por sobre, equivalente a 7,8% da ingestão máxima diária de 2 g de sódio recomendada pela OMS para um adulto.

3. Como tomar Acetilcisteína Tarbis

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose diária recomendada para adultos e crianças maiores de 7 anos é de 600 mg de acetilcisteína, 1 sobre de Acetilcisteína Tarbis 600 mg 1 vez ao dia (600 mg de acetilcisteína 1 vez ao dia).

A dose de 600 mg pode ser administrada em três tomadas de 200 mg cada uma, para o que se utilizará acetilcisteína 200 mg.

Para a sua administração, reconstituir o pó efervescente em água até obter uma solução de sabor agradável que se bebe directamente do copo.

Adultos, adolescentes e crianças maiores de 7 anos:

200 mg de acetilcisteína (1 sobre de acetilcisteína 200 mg, 3 vezes ao dia), cada 8 horas. Não ultrapassar a dose de 3 sobres (600 mg de acetilcisteína) ao dia.

Uso em crianças e adolescentes

Crianças entre 2 e 7 anos:

Não está recomendada a dose de 600 mg.

Existem outras formulações mais adequadas para administrar a esta população.

Está contraindicado em crianças menores de 2 anos.

Se tomar mais Acetilcisteína Tarbis do que deve

Se tomar mais acetilcisteína do que deve, pode notar: náuseas, vómitos, ardor e dor de estômago, diarreia ou qualquer outro efeito adverso descrito na seção 4. Efeitos adversos possíveis.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou bem ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se esquecer de tomar Acetilcisteína Tarbis

Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Acetilcisteína Tarbis

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Podem produzir-se os seguintes efeitos adversos:

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): hipersensibilidade, dor de cabeça, zumbido de ouvidos, taquicardia, vómitos, diarreia, estomatite, dor abdominal, náuseas, urticária, erupção cutânea, angioedema, prurido, aumento da temperatura corporal, hipotensão.

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): sonolência, broncoespasmo, dificuldade respiratória, molestias digestivas.

Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): reações alérgicas, choque anafiláctico, hemorragia, reações cutâneas graves como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, em ocasiões identificadas com pelo menos a tomada de outro fármaco de forma simultânea.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): inchaço da face.

Em caso de produzir-se qualquer alteração na pele ou membranas mucosas, deve interromper imediatamente a administração de acetilcisteína e solicitar assistência médica.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Acetilcisteína Tarbis

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessite no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessite. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Acetilcisteína Tarbis

O princípio ativo é acetilcisteína. Cada sobre contém 600 mg de acetilcisteína.

Os demais componentes (excipientes) são: manitol, sílica coloidal anidra, sacarina sódica, aroma de laranja, ácido cítrico, bicarbonato sódico e maltodextrina.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Acetilcisteína Farmasierra 600 mg apresenta-se em forma de sobres de papel e alumínio com revestimento interno de polietileno. Cada envase contém 20 sobres de pó efervescente de cor branca, com ligeiro odor sulfúreo.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Tarbis Farma, S. L.

Gran Vía Carlos III 94

08028 Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

Farmasierra Manufacturing S. L.

Carretera de I

2eyes.

M

E

Data da última revisão deste prospecto:Julho 2023

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).